НЕЙРОМЕКСОЛ 50МГ/МЛ. 5МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ГЕРОФАРМ/ВЕЛФАРМ/
Показания
Препарат Нейромексол® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет при следующих состояниях: - острые нарушения мозгового кровообращения; - черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; - дисциркуляторная энцефалопатия; - синдром вегетативной дистонии; - легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; - тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; - острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии; - первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии; - купирование абстинентного синдрома при алкоголизме преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;? - острая интоксикация антипсихотическими средствами; - острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.
Противопоказания
Не применяйте препарат Нейромексол®: - если у Вас имеется аллергия (повышенная индивидуальная чувствительность) к препарату Нейромексол® или к любым другим вспомогательным веществам, входящим в состав препарата; - если у Вас имеется острая печеночная недостаточность; Меры предосторожности: Перед применением препарата Нейромексол® проконсультируйтесь с лечащим врачом. До введения Вам препарата Нейромексол® обязательно сообщите врачу: - если у Вас бронхиальная астма с повышенной чувствительностью к сульфитам; - если у Вас нарушена функция почек (почечная недостаточность); - если у Вас нарушена функция печени (печеночная недостаточность). Это важно для того, чтобы врач в полной мере смог оценить, насколько безопасно вводить Вам данный препарат и потребуется ли соблюдение особых мер предосторожности. Так как препарат содержит натрия дисульфид возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности и бронхоспазма. Дети и подростки: Препарат Нейромексол® противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.
Способ применения и дозы
Рекомендуемая доза: Доза препарата и схема его применения зависит от Вашего заболевания. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг. Взрослые: При острых нарушениях мозгового кровообращения: Рекомендуемая доза в первые 10-14 дней по 200 - 500 мг 2 - 4 раза в сутки внутривенно капельно, затем внутримышечно по 200 - 250 мг 2 - 3 раза в сутки в течение 2 недель. При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм: Рекомендуемая доза по 200 - 500 мг 2 - 4 раза в сутки внутривенно капельно в течение 10 -15 дней. При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации: Рекомендуемая доза 200 - 500 мг 1 - 2 раза в сутки внутривенно струйно или капельно на протяжении 14 дней. Затем внутримышечно по 100 - 250 мг в сутки на протяжении последующих 2 недель. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии: Рекомендуемая доза 200 - 250 мг 2 раза в сутки внутримышечно на протяжении 10-14 дней. При легких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста и при тревожных расстройствах Рекомендуемая доза 100 - 300 мг 1 раз в сутки внутримышечно на протяжении 14 - 30 дней. При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии: Рекомендуется применять препарат Нейромексол® внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток, на фоне традиционной комплексной терапии инфаркта миокарда. В первые 5 суток, для достижения максимального эффекта, препарат Нейромексол® рекомендуется вводить внутривенно, последующие 9 суток препарат Нейромексол® можно вводить внутримышечно. Внутривенное введение препарата Нейромексол® производят путем капельной инфузии, медленно, в 0,9 % растворе натрия хлорида или 5 % растворе декстрозы (глюкозы) в объеме 100 - 150 мл в течение 30 - 90 мин. При необходимости возможно медленное струйное введение продолжительностью не менее 5 минут. Введение препарата Нейромексол® (внутривенное или внутримышечное) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 часов. Суточная терапевтическая доза составляет 6 - 9 мг на кг массы тела, разовая доза - 2 - 3 мг на кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг. При открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии: Рекомендуемая доза по 100 - 300 мг в сутки внутримышечно, 1-3 раза в сутки в течение 14 дней. При абстинентном алкогольном синдроме: Рекомендуемая доза 200 - 500 мг внутривенно капельно или внутримышечно 2-3 раза в сутки в течение 5-7 дней. При острой интоксикации антипсихотическими средствами: Рекомендуемая доза 200 - 500 мг в сутки на протяжении 7-14 дней. При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит): Препарат Нейромексол® назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата Нейромексол® должна производиться постепенно только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта. При остром отечном (интерстициальном) панкреатите: Рекомендуемая доза по 200 - 500 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и внутримышечно. При некротическом панкреатите: При легкой степени тяжести рекомендуемая доза по 100 - 200 мг 3 раза в день внутривенно капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и внутримышечно. При средней степени тяжести - по 200 мг 3 раза в день внутривенно капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида). При тяжелом течении рекомендуется применять в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее по 200 - 500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы. При крайне тяжелом течении рекомендуемая начальная дозировка 800 мг в сутки до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, по стабилизации состояния по 300 - 500 мг 2 раза в день внутривенно капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозировки. Особых мер предосторожности перед применением препарата или при обращении с ним не требуется. Применение у детей и подростков: Препарат противопоказан детям и подросткам до 18 лет в связи с недостаточной изученностью действия препарата у данной популяции. Путь и (или) способ введения: Препарат следует вводить внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат Нейромексол® следует разводить в 0,9 % растворе натрия хлорида. Струйно препарат Нейромексол® следует вводить медленно в течение 5-7 мин, капельно - со скоростью 40 - 60 капель в минуту. Продолжительность терапии: Продолжительность терапии зависит от Вашего заболевания и тяжести Вашего состояния, в соответствии с рекомендациями лечащего врача.
МЕКСИДОЛ 50МГ/МЛ. 5МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ФАРМАСОФТ/
Торговое название:
Нейромексол®
Действующее вещество:
Этилметилгидроксипиридина сукцинат(Ethylmethylhydroxypyridine succinate)
Фармакотерапевтическая группа
другие средства для лечения заболеваний нервной системы
Код АТХ:
N07XX
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
Храните препарат при температуре не выше 25 C, в оригинальной упаковке (в картонной пачке).
Срок годности
2 года.
Описание лекарственной формы
Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор.
Лекарственная форма
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
Состав
Каждая ампула объёмом 5 мл содержит 250 мг этилметилгидроксипиридина сукцината. Прочими ингредиентами являются: натрия дисульфит, вода для инъекций.
Фармакологическое действие
Проявляет антиоксидантное действие, нормализует процессы обмена веществ в тканях и улучшает их функциональную активность. Действующее вещество препарата Нейромексол® является ингибитором свободнорадикальных процессов (защищает клетки от повреждения), мембранопротектором, который обладает антигипоксическим (уменьшает или ликвидирует последствия кислородного голодания клеток), стресс-протективным, ноотропным (влияет на нарушенные корковые функции головного мозга, улучшая активность, мышление, внимание), противосудорожным и анксиолитическим (уменьшает тревогу, страх, эмоциональную напряженность) действием. Препарат повышает способность организма противодействовать различным повреждающим факторам, а также улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Также препарат уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности (способствующих развитию атеросклероза). При абстинентном синдроме Нейромексол® устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные (умственные) нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием препарата усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты. Препарат улучшает состояние при недостатке кровоснабжения сердечной мышцы за счет увеличения коллатерального (обходного, дополнительного) кровоснабжения. Также восстанавливает сократительную способность сердечной мышцы при ее обратимом нарушении. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через назначенное количество дней, необходимо обратиться к врачу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не применяйте препарат Нейромексол® в период беременности и грудного вскармливания, применение противопоказано. Если Вы применяете препарат Нейромексол®, позаботьтесь о методах контрацепции.
Побочные действия
Прекратите прием препарата Нейромексол® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков анафилактического шока или ангионевротического отека, которые наблюдались очень редко (могут возникать у 1 человека из 10 000): - затрудненное дыхание или глотание; - головокружение или обморок; - отек лица, губ, языка или горла; - повышение температуры; - головная боль; - учащение сердцебиения; - характерное покраснение лица, высыпания и зуд на теле или в месте введения препарата, отек в месте введения препарата. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Нейромексол®: Очень редко (могут возникать у 1 человека из 10 000): - сонливость; - головная боль, головокружение (кратковременно, может быть связано со слишком быстрым введением препарата); - понижение АД, повышение АД (может быть связано со слишком быстрым введением препарата и носит кратковременный характер); - сухой кашель, першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, затруднение дыхания (может быть связано со слишком быстрым введением препарата и носит кратковременный характер); - сухость во рту, тошнота, ощущение неприятного запаха, металлический привкус во рту; - зуд, сыпь, гиперемия кожи; - ощущение тепла в месте введения.
Передозировка
В связи с низкой токсичностью препарата передозировка маловероятна. Возможно ощущение сонливости или бессонницы. Лечение, как правило, не требуется, симптомы исчезают самостоятельно в течение суток.
Лекарственное взаимодействие
Препарат Нейромексол® усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков (противотревожных средств), противосудорожных средств (карбамазепин), противопаркинсонических средств (леводопа). Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.
Особые указания
Препарат Нейромексол® содержит натрия дисульфид. Если у Вас бронхиальная астма, с повышенной чувствительностью к сульфитам обратитесь к лечащему врачу перед применением данного лекарственного препарата, так как возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности и бронхоспазма. Управление транспортными средствами и работа с механизмами: В период приема препарата Вам следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты реакций (управление транспортными средствами, механизмами и т.п.).
Форма выпуска
По 5 мл препарата в ампулы нейтрального бесцветного или светозащитного стекла. На ампулы дополнительно может быть нанесено одно, два или три цветных кольца. На ампулу наклеивают самоклеящуюся этикетку. 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или другой, аналогичного качества, и пленки полимерной или другой, аналогичного качества, или без пленки полимерной. 1 контурную ячейковую упаковку помещают в пачку из картона или другого материала аналогичного качества. В каждую пачку вкладывают листок-вкладыш, скарификатор ампульный или другой, аналогичного качества. Скарификатор ампульный не вкладывают при использовании ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой.
Условия отпуска
По рецепту.
Производитель
ООО "Велфарм"
Адрес в России
Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д.11