ЦЕРПЕХОЛ 600МГ/7МЛ. 240МЛ. Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /АТОЛЛ/ОЗОН/
Показания
Препарат показан к применению у взрослых: - психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов в головном мозге, последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания; - нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; - старческая псевдомеланхолия; - мультиинфарктная деменция.
Противопоказания
гиперчувствительность к холина альфосцерату или к любому из компонентов, входящих в состав препарата; беременность; грудное вскармливание; дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
Способ применения и дозы
Внутрь до еды, запивая водой. По 7 мл (600 мг) 2 раза в сутки. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата. Дети: Препарат противопоказан к применению у детей в возрасте до 18 лет.
Торговое название:
Церпехол
Действующее вещество:
Холина альфосцерат*(Choline alfoscerate*)
Фармакотерапевтическая группа
другие средства для лечения заболеваний нервной системы; парасимпатомиметики; другие парасимпатомиметики.
Код АТХ:
N07AX02
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
При температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Для вскрытого флакона 240 мл: не более 30 суток после вскрытия. Не применять по истечении срока годности.
Описание лекарственной формы
прозрачный бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор со слабым характерным запахом.
Лекарственная форма
раствор для приема внутрь
Состав
7 мл содержат: Действующее вещество: холина альфосцерат - 600,00 мг. Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат - 8,00 мг, пропилпарагидроксибензоат - 2,40 мг, натрия сахаринат - 3,00 мг, вода очищенная - до 7 мл.
Фармакокинетика
Абсорбция: Быстро всасывается, в среднем абсорбируется около 88 % введенной дозы холина альфосцерата. Распределение: Отмечается быстрое распределение в органах и тканях. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Препарат накапливается преимущественно в головном мозге (концентрация в головном мозге составляет 45 % от таковой в плазме), в легких и печени. Элиминация: Почечная экскреция составляет около 10 %.
Фармакодинамика
Холина альфосцерат относится к группе центральных холиномиметиков с преобладающим влиянием на центральную нервную систему. Холина альфосцерат положительно влияет на функцию памяти и познавательные способности, а также на показатели эмоционального состояния и поведения, ухудшение которых было обусловлено инволюционными процессами в головном мозге. В состав препарата входит 40,5 % метаболически защищенного холина. Механизм действия основан на том, что при попадании в организм холина альфосцерат расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин принимает участие в биосинтезе ацетилхолина - одного из основных медиаторов передачи нервного импульса; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Таким образом, он улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; положительно влияет на пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность: Применение препарата во время беременности противопоказано. Период грудного вскармливания: Применение препарата во время грудного вскармливания противопоказано. Фертильность: Данные по фертильности отсутствуют.
Побочные действия
Частота побочных реакций приведена в виде следующей градации: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 до 1/1000 до 1/10000 до
Передозировка
Симптомы: Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов. Лечение: Симптоматическая терапия, прием адсорбирующих лекарственных препаратов (например, активированного угля). Эффективность диализа не установлена.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимое взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.
Особые указания
Тошнота может являться следствием допаминергической активации. Вспомогательные вещества Метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, входящие в состав вспомогательных веществ, могут вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные). Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или занятиях другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и/или быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь 600 мг/7 мл. По 240 мл раствора во флакон стеклянный из коричневого стекла, или флакон из полиэтилена высокой плотности, снабженный адаптером для шприца, укупоренный крышкой винтовой полипропиленовой с контролем первого вскрытия или системой «нажать-повернуть». На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся. 1 флакон 240 мл (в комплекте со шприцем-дозатором) вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную упаковку (пачку).
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель
ООО «Озон»
Адрес в России
Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.