ФЕНИКАМИД 8МГ/МЛ.+50МГ/МЛ. 10МЛ. №1 ГЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП.
Показания
Применяется в качестве мидриатического средства: 1) при диагностических офтальмологиче-ских процедурах; 2) перед хирургическими и лазерными операциями; 3) при нарушениях аккомодации (в соста-ве комплексной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность к любому из компонентов, узкоугольная и закрытоугольная глаукома, смешанная глаукома, заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. коронаросклероз, стенокардия, аритмия, гипертонический криз), почечная порфирия, тиреотоксикоз, сахарный диабет I типа, одновременный прием (а также в течение 3 недель после их отмены) ингибиторов моноаминооксидазы (МАО), детский возраст до 12 лет, беременность, период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Для расширения зрачка при диагностических офтальмологических и оперативных вмешательствах в конъюнктивальный мешок закапывают по 1-2 капле за 15-30 мин до процедуры или операции. Для коррекции нарушений аккомодации закапывают по 1 капле в каждый глаз на ночь в течение 2-4 недель.
Торговое название:
Феникамид
Действующее вещество:
Тропикамид + Фенилэфрин(Tropicamide + Phenylephrine)
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-004830
Фармакотерапевтическая группа
Офтальмологических заболеваний средство диагностики (м-холиноблокатор + альфа-адреномиметик).
Код АТХ:
S01FA56
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
При температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. После вскрытия флакона – 1 месяц. Не применять после окончания срока годности!
Описание лекарственной формы
Прозрачная от бесцветной до желтого или коричневато-желтого цвета жидкость.
Лекарственная форма
капли глазные
Состав
Действующие вещества: Тропикамид 8,0 мг, Фенилэфрина гидрохлорид 50,0 мг. Вспомогательные вещества: Бензалкония хлорид 0,1 мг, Натрия гидрофосфата дигидрат 0,28 мг, Натрия дигидрофосфата дигидрат 0,005 мг, Натрия хлорид 4,5 мг, Динатрия эдетата дигидрат (трилон Б) 0,5 мг, 1 М раствор хлористоводородной кислоты или 1 М раствор натрия гидроксида до рН 3,0 – 5,8, Вода для инъекций до 1 мл.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Побочные действия
Местные реакции. Аллергические реакции, повышение внутриглазного давления, преходящие боль, жжение в глазу и светобоязнь, преходящее снижение зрения, высвобождение пигмента в водянистую влагу с временным повышением внутриглазного давления, блокирование угла передней камеры (при сужении угла), боль в области надбровных дуг, слезотечение, гиперемия конъюнктивы, кератит; редко – реактивный миоз на следующий день после применения (повторные инстилляции препарата в это время могут давать менее выраженный мидриаз, чем накануне; данный эффект чаще проявляется у пожилых пациентов). Системные реакции. Бледность кожных покровов, сухость во рту, покраснение и сухость кожи, контактный дерматит, головная боль, обморок, снижение артериального давления, ощущение сердцебиения, тахикардия и аритмия, брадикардия, желудочковая окклюзия коронарных артерий, эмболия легочной артерии, нарушения со стороны ЦНС и мышечная ригидность, частые позывы на мочеиспускание, затруднение мочеиспускания, снижение тонуса желудочно-кишечного тракта и перистальтики, ведущее к запору. Иногда – рвота и головокружение. У пожилых пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы возможны желудочковые аритмии, инфаркт миокарда.
Передозировка
Данные о передозировке тропикамида и фенилэфрина при местном применении отсутствуют. Симптомы (при случайном приеме препарата внутрь): сухость кожи и слизистых оболочек, гипертермия, тахикардия, мидриаз, ажитация, судороги, кома, угнетение дыхания. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; в качестве антидота – физостигмин (0,03 мг/кг внутривенно медленно), бензодиазепины; для устранения гипертермии – холодные компрессы. Для купирования системного действия фенилэфрина – альфа-адреноблокаторы (5-10 мг фентоламина внутривенно, при необходимости инъекцию повторяют).
Форма выпуска
Капли глазные 8 мг/мл + 50 мг/мл. По 5 или 10 мл во флакон с капельницей из полиэтилена низкой плотности и крышкой с контролем первого вскрытия или во флакон-капельницу из полиэтилена высокого давле-ния в комплекте с крышкой навинчиваемой и пробкой-капельницей или по 10 мл во флакон из полиэтилентерефталата с капельницей пластиковой и крышкой с кон-тролем первого вскрытия. По 1 флакону из полиэтилентерефталата в пакете из фольгированной пленки. По 1 флакону или по 1 пакету из фольгиро-ванной пленки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель
ООО «Гротекс»
Адрес в России
Россия, 195279, Санкт-Петербург Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А