ЦЕРЕСИЛ КАНОН 100МГ/МЛ. 30МЛ. №1 Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /КАНОНФАРМА/
Показания
-Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии). -Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов. -Черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период. -Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Противопоказания
-Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; -Выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы); -В связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет.
Способ применения и дозы
Цересил® Канон раствор для приема внутрь назначается перорально. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или ? стакана). Принимают во время еды или между приемами пищи. Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ): 1000 мг (10 мл) каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза, длительность лечения не менее 6 недель. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500–2000 мг в день (5-10 мл 1-2 раза в день). Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Пожилые пациенты: При назначении препарата Цересил® Канон пожилым пациентам коррекция дозы не требуется. Инструкция по использованию прилагаемого к флакону дозировочного шприца: 1. Поместить дозировочный шприц во флакон (поршень шприца полностью опущен). 2. Осторожно потянуть за поршень дозировочного шприца, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на шприце. 3. Перед приемом нужное количество раствора можно развести в ? стакана воды (120 мл). После каждого использования, рекомендуется промывать дозировочный шприц водой.
РЕКОГНАН 100МГ/МЛ. 10МЛ. №10 Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ПАК. /ГЕРОФАРМ/
РОНОЦИТ 100МГ/МЛ. 10МЛ. №10 Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ.
Торговое название:
Цересил® Канон
Действующее вещество:
Цитиколин*(Citicoline)
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-004527
Фармакотерапевтическая группа
ноотропное средство
Код АТХ:
N06BX06
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
При температуре не выше 25 С в упаковке производителя. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная жидкость с запахом банана.
Лекарственная форма
раствор для приема внутрь
Состав
1 мл раствора содержит: действующее вещество: цитиколин натрия 104,50 мг (в пересчете на цитиколин 100 мг); вспомогательные вещества: ароматизатор банановый (эссенция «Банан») 0,4 мг, глицерин 50 мг, калия сорбат 3 мг, метилпарагидроксибензоат 1,45 мг, натрия сахаринат 0,2 мг, натрия цитрат 6 мг, пропилпарагидроксибензоат 0,25 мг, сорбит 200 мг, лимонной кислоты раствор 50% до pH 5,9 - 6,1, вода очищенная до 1 мл.
Применение при беременности и кормлении грудью
Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют. Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности лекарственный препарат Цересил® Канон назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При назначении Цересил® Канон в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.
Побочные действия
Частота побочных эффектов: Очень редкие (
Передозировка
С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз.
Лекарственное взаимодействие
Цитиколин усиливает эффекты леводопы. Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Особые указания
На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь 100 мг/мл. По 30 мл во флаконы из бесцветного прозрачного стекла, укупоренные завинчивающейся пластиковой крышкой, обеспечивающей контроль первого вскрытия. Флакон с дозировочным шприцем вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска
По рецепту.
Производитель
ЗАО «Канонфарма продакшн»
Адрес в России
Россия, 141100, г. Щелково, Московская область, ул. Заречная, д. 105
В настоящее время нет информации о наличии в аптеках.