• ХЛОРПРОТИКСЕН 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АПТЕКА В ПЛЮСЕ/ФАРМПРОЕКТ/

ХЛОРПРОТИКСЕН 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АПТЕКА В ПЛЮСЕ/ФАРМПРОЕКТ/

Производитель:
ООО АВП
Страна:
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Действующее вещество (МНН):
Хлорпротиксен
от 500.50 р. от 550.00 р.
Отпуск по рецепту

Показания

- Шизофрения и другие психозы, протекающие с психомоторным возбуждением, ажитацией и тревожностью. - Абстинентный синдром при алкоголизме и наркоманиях. - Депрессивные состояния, неврозы, психосоматические расстройства с тревожностью, напряжением, беспокойством, бессонницей, нарушениями сна. - Эпилепсия и олигофрения, сочетающиеся с психическими нарушениями: возбуждением, ажитацией, лабильностью настроения и нарушениями поведения. - Боли (в комбинации с анальгетиками). - Гериатрия: гиперактивность, возбуждение, раздражительность, спутанность сознания, тревожность, нарушения поведения и сна.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к хлорпротиксену или любому из вспомогательных веществ. - Повышенная чувствительность к препаратам группы тиоксантенов. - Сосудистый коллапс, угнетение сознания любого происхождения (в том числе вызванное приемом алкоголя, барбитуратов или опиатов), кома. - Известные некоррегируемые гипокалиемия или гипомагниемия. - Наличие в анамнезе пациентов клинически значимых сердечно-сосудистых заболеваний (например, брадикардии (частота сердечных сокращений меньше 50 ударов в минуту), недавно перенесенного инфаркта миокарда, декомпенсированной сердечной недостаточности, сердечной гипертрофии, аритмий, при которых назначают антиаритмики IA и III классов), желудочковых аритмий или полиморфной желудочковой тахикардии по типу «пируэт» (Torsade de Pointes). - Врожденный синдром удлиненного интервала QT или приобретенный удлиненный интервал QT (QTC свыше 450 мсек у мужчин и 470 мсек у женщин). - Одновременный прием с препаратами, значительно удлиняющими интервал QT. - Непереносимость лактозы или фруктозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, дефицит сахаразы/изомальтазы (в связи с наличием в составе лактозы и сахарозы). С ОСТОРОЖНОСТЬЮ: Органические заболевания головного мозга; умственная отсталость; наличие в семейном анамнезе родственников, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями, а также случаев удлинения интервала QT; судорожные расстройства; тяжелая печеночная и почечная недостаточность; редкое патологическое состояние в виде мелкой передней камеры глаза и узкого ее угла (возможно развитие приступов острой глаукомы, связанных с расширением зрачка); тяжелая псевдопаралитическая миастения; доброкачественная гипертрофия предстательной железы; феохромоцитома; пролактин-зависимые новообразования; тяжелая артериальная гипотензия или ортостатические нарушения; болезнь Паркинсона; заболевания системы кроветворения; гипертиреоз; болезненное мочеиспускание, задержка мочи; пилоростеноз; кишечная непроходимость; наличие факторов риска развития инсульта; сахарный диабет; злоупотребление опиатами и алкоголем; беременность, период грудного вскармливания; детский и подростковый возраст до 18 лет (из-за недостаточности проведения строго контролируемых исследований).

Способ применения и дозы

Таблетки проглатывают целиком, запивая водой. Дозировка подбирается индивидуально в зависимости от состояния пациента. Как правило, в начале лечения назначаются небольшие дозы, которые увеличиваются до оптимального эффективного уровня так быстро, как это возможно в зависимости от терапевтического отклика. Шизофрения и другие психозы. Маниакальные состояния: Лечение начинают с 50-100 мг/сутки, постепенно наращивая дозу до достижения оптимального эффекта, обычно до 300 мг/сутки. В отдельных случаях доза может быть увеличена до 1200 мг/сутки. Поддерживающая доза обычно составляет 100-200 мг/сутки. Суточную дозу хлорпротиксена обычно делят на 2-3 приема, учитывая седативное действие хлорпротиксена, рекомендуется назначать меньшую часть суточной дозы в дневное время, а большую часть - вечером. Абстинентный синдром при алкоголизме и наркоманиях: Суточная доза, разделенная на 2-3 приема, составляет 500 мг в течение периода длительностью до 7 дней. После исчезновения проявлений абстиненции доза постепенно снижается. Поддерживающая доза 30-75 мг/сутки позволяет стабилизировать состояние, уменьшает риск развития очередного запоя. Может потребоваться дальнейшее уменьшение дозы. Депрессивные состояния, неврозы, психосоматические расстройства: Хлорпротиксен может применяться при депрессиях, особенно сочетающихся с тревогой, напряжением, в качестве дополнения к терапии антидепрессантами или самостоятельно. Хлорпротиксен может назначаться при неврозах и психосоматических нарушениях, сопровождающихся тревогой и депрессивными расстройствами в дозе до 75 мг/сут. Суточная доза, как правило, делится на 2-3 приема. Поскольку прием хлорпротиксена не вызывает развития привыкания или лекарственной зависимости, он может применяться длительно. Максимальная доза составляет 150 мг/сут. Эпилепсия и олигофрения, сочетающиеся с психическими нарушениями: Суточная доза составляет 50 мг и, как правило, делится на 2-3 приема. Суточная доза может быть увеличена до 75-100 мг/сут. При эпилепсии следует сохранять адекватную дозировку противосудорожного средства. Пожилые пациенты: У пожилых пациентов дозировка подбирается индивидуально; диапазон доз составляет 15-75 мг/сут. Бессонница: По 15-30 мг за 1 час до сна однократно. Боли: Способность хлорпротиксена потенцировать действие анальгетиков может быть использована при лечении пациентов с болями. В этих случаях хлорпротиксен назначают в дозах от 75 до 300 мг в сутки, возможно применение совместно с анальгетиками. Дети и подростки (до 18 лет): Хлорпротиксен не рекомендуется применять у детей й подростков младше 18 лет по причине недостаточности данных по безопасности и эффективности применения препарата в данной возрастной группе. Нарушения функции почек: Пациентам с нарушениями функции почек дозировку следует подбирать с осторожностью, а также по возможности проводить мониторинг уровня препарата в сыворотке крови. Нарушения функции печени: Пациентам с нарушениями функции печени дозировку следует подбирать с осторожностью, а также по возможности проводить мониторинг уровня препарата в сыворотке крови.

ТРУКСАЛ 25МГ. №100 ТАБ. П/П/О
от 950.95 р. от 1 045.00 р.
ТРУКСАЛ 50МГ. №50 ТАБ. П/П/О
от 889.34 р. от 977.30 р.
ХЛОРПРОТИКСЕН 15МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/
от 359.45 р. от 395.00 р.
ХЛОРПРОТИКСЕН 25МГ. №100 ТАБ. П/П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/
от 789.88 р. от 861.00 р.
ХЛОРПРОТИКСЕН 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /АТОЛЛ/ОЗОН/
от 520.79 р. от 572.30 р.
ХЛОРПРОТИКСЕН САНОФИ 15МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ЗЕНТИВА/
от 326.69 р. от 359.00 р.
ХЛОРПРОТИКСЕН САНОФИ 15МГ. №50 ТАБ. П/П/О /ЗЕНТИВА/
от 518.70 р. от 570.00 р.
ХЛОРПРОТИКСЕН САНОФИ 50МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ЗЕНТИВА/
от 509.60 р. от 560.00 р.
ХЛОРПРОТИКСЕН САНОФИ 50МГ. №50 ТАБ. П/П/О /ЗЕНТИВА/
от 562.38 р. от 618.00 р.

Торговое название:

Хлорпротиксен

Действующее вещество:

Хлорпротиксен*(Chlorprothixene*)

Фармакотерапевтическая группа

Антипсихотическое средство (нейролептик).

Код АТХ:

N05AF03.

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

При температуре не выше 25 C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать препарат по истечении срока годности.

Описание лекарственной формы

Двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло- коричневого до светло-желтого цвета.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Состав

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 50 мг содержит: Действующее вещество: Хлорпротиксена гидрохлорид - 50,000 мг. Вспомогательные вещества: Крахмал кукурузный - 37,500 мг, Лактозы моногидрат - 135,000 мг, Сахароза -20,000 мг, Кальция стеарат - 3,750 мг, Тальк - 3,750 мг. Пленочная оболочка: Опадрай 32F220033 желтый - 7,500 мг.

Фармакологическое действие

Хлорпротиксен является нейролептиком, производным тиоксантена. Оказывает антипсихотическое, выраженное седативное и умеренное антидепрессивное действие.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность. Клинический опыт применения у беременных женщин ограничен. Хлорпротиксен не следует назначать в период беременности, если только ожидаемая польза для пациентки превышает возможный риск для плода. Новорожденные, подвергающиеся воздействию антипсихотических средств (включая хлорпротиксен) во время третьего триместра беременности, подвержены риску развития нежелательных реакций, включая экстрапирамидные симптомы и/или появления синдрома отмены, которые могут варьировать по степени тяжести и продолжительности после родов. Были зафиксированы случаи возбуждения, повышенного и пониженного тонуса, тремора, сонливости, респираторного дистресса, а также нарушений питания. Поэтому за новорожденными следует вести тщательное наблюдение. Грудное вскармливание. С учетом того, что хлорпротиксен в незначительных концентрациях присутствует в материнском молоке, он вряд ли способен оказывать негативное воздействие на ребенка в случае назначения препарата матери в терапевтических дозах. Доза, поступающая перорально в организм ребенка, составляет приблизительно 2 % от суточной материнской дозы, скорректированной по массе тела. Во время лечения Хлорпротиксеном допускается кормление грудью, если это признано клинически необходимым. Тем не менее рекомендуется наблюдать за состоянием новорожденного, особенно в первые 4 недели после рождения. Фертильность. У человека были зафиксированы такие нежелательные явления, как гиперпролактинемия, галакторея, аменорея, нарушения эякуляции, а также эректильная дисфункция (см. раздел «Побочное действие»). Эти побочные реакции могут оказывать отрицательное влияние на сексуальную функцию и фертильность женщин и/или мужчин.

Побочные действия

Наиболее распространенные побочные реакции, которые могут встречаться у более 10 % пациентов - сухость во рту, повышенное слюноотделение, сонливость и головокружение. Большинство побочных эффектов зависят от применяемой дозы препарата. Частота возникновения побочных эффектов и их тяжесть наиболее выражены в начале лечения и снижаются по мере продолжения терапии. Информация о частоте возникновения побочных эффектов представлена на основании данных литературы и спонтанных сообщений. Частота побочных реакций, приведенных ниже определялась соответственно классификации Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до 1/1000 до 1/10000 до

Передозировка

Симптомы. Сонливость, кома, судороги, шок, экстрапирамидные симптомы, гипертермия/гипотермия. В тяжелых случаях возможна почечная недостаточность. При передозировке и одновременном приеме с препаратами, оказывающими влияние на сердечную деятельность, сообщалось о развитии изменений на ЭКГ, удлинении интервала QT, полиморфной желудочковой тахикардии по типу «пируэт» (Torsade de Pointes), случаях остановки сердца и желудочковой аритмии. Лечение. Симптоматическое и поддерживающее. Как можно быстрее должно быть проведено промывание желудка, рекомендуется применение активированного угля. Должны быть приняты меры, направленные на поддержание деятельности дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Не следует использовать адреналин, так как это может привести к последующему понижению артериального давления. Судороги можно купировать диазепамом, а экстрапирамидные расстройства бипериденом. Доза 2,5 г - 4 г может привести к летальному исходу, у детей - около 4мг/кг. Взрослые выживали после приема 10 г, а трехлетний ребенок - после приема 1000 мг.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг, 50 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. По 30 или 60 таблеток в банке полимерной с контролем первого вскрытия и крышкой полимерной. 1 банку полимерную вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель

АО «Фармпроект»

Адрес в России

Россия, 192236, Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14

Наличие товара в аптеках

ул. Московское ш-се, д.111д
+7(4862)44-24-23
пн-вс 08:00-21:00
500.5 р. 550 р.
1