• ИНДАПАМИД РЕТАРД-АКРИХИН 1,5МГ. №30 ТАБ. МОДИФ.ВЫСВ. П/О /БИОФАРМ/

ИНДАПАМИД РЕТАРД-АКРИХИН 1,5МГ. №30 ТАБ. МОДИФ.ВЫСВ. П/О /БИОФАРМ/

Производитель:
БИОФАРМ
Страна:
РЕСПУБЛИКА ИНДИЯ
Действующее вещество (МНН):
Индапамид
Отпуск по рецепту

Показания

Артериальная гипертензия.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к индапамиду, другим производным сульфонамида или другим компонентам препарата тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин) анурия тяжелая печеночная недостаточность (в том числе с энцефалопатией) гипокалиемия беременность период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены) непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция С осторожностью нарушения функции печени и/или почек (КК более 30 мл/мин) нарушения водно-электролитного баланса сахарный диабет хроническая сердечная недостаточность (ХСН) гиперпаратиреоз гиперурикемия и подагра пожилой возраст пациентам с увеличенным интервалом QT на ЭКГ, ослабленным пациентам или пациентам, получающим сочетанную терапию, в результате которой возможно удлинение интервала QT

Способ применения и дозы

Внутрь , не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, независимо от приема пищи, преимущественно в утренние часы в дозе 1.5 мг (1 таблетка)/сут. Если через 4-8 недель лечения не достигается желаемый терапевтический эффект, дозу препарата повышать не рекомендуется (возрастает риск побочных эффектов без усиления антигипертензивного эффекта). Вместо этого в схему медикаментозного лечения рекомендуется включить другой антигипертензивный препарат, не являющийся диуретиком. В случаях, когда лечение необходимо начинать с приема двух препаратов, доза Индапамида ретард остается равной 1.5 мг утром однократно в сутки. У пожилых пациентов следует контролировать плазменную концентрацию креатинина с учетом возраста, массы тела и пола, препарат можно применять пожилым пациентам с нормальной или незначительно нарушенной функцией почек

АРИФОН 2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /СЕРВЬЕ/
от 190.95 р. от 201.00 р.
ИНДАП 2,5МГ. №30 КАПС. /ПРО.МЕД.ЦС/
от 104.50 р. от 110.00 р.
ИНДАПАМИД 2,5МГ. №30 КАПС. /ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ/
от 26.50 р. от 27.90 р.
ИНДАПАМИД 2,5МГ. №30 ТАБ. П/О /БИОХИМИК/ПРОМОМЕД/
от 28.50 р. от 30.00 р.
ИНДАПАМИД 2,5МГ. №30 ТАБ. П/О /ОЗОН/
от 62.70 р. от 66.00 р.
ИНДАПАМИД 2,5МГ. №30 ТАБ. П/О /ХЕМОФАРМ/
от 82.65 р. от 87.00 р.
ИНДАПАМИД ВЕЛФАРМ 2,5МГ. №30 ТАБ. П/О /ВЕЛФАРМ/
от 123.50 р. от 130.00 р.
ИНДАПАМИД МВ ШТАДА 1,5МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/О /НИЖФАРМ/
от 113.57 р. от 119.55 р.
ИНДАПАМИД РЕНЕВАЛ 1,5МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /ОБНОВЛЕНИЕ/
от 115.90 р. от 118.06 р.
ИНДАПАМИД РЕНЕВАЛ 2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ОБНОВЛЕНИЕ/
от 112.57 р. от 118.50 р.
ИНДАПАМИД-АЛСИ 2,5МГ. №30 ТАБ. П/О /АЛСИ/
от 31.83 р. от 33.50 р.
ИНДАПАМИД-КРКА 1,5МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /КРКА/
от 112.10 р. от 118.00 р.
ИНДАПАМИД-КРКА 1,5МГ. №60 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /КРКА/
от 227.05 р. от 239.00 р.
ИНДАПАМИД-ТЕВА 2,5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/
от 96.90 р. от 102.00 р.

Фармакотерапевтическая группа

Лекарственные средства

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ?С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Лекарственная форма

Таблетки пролонгирванного действия

Фармакокинетика

Всасывание Высвободившийся индапамид быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Прием пищи незначительно увеличивает время всасывания индапамида, не влияя при этом на полноту абсорбции. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа после приема внутрь однократной дозы 2,5 мг. При повторных приемах колебания концентрации индапамида в плазме крови в промежуток между приемами препарата сглаживаются. Существует индивидуальная вариабельность показателей всасывания индапамида. Распределение Около 79 % индапамида связывается с белками плазмы крови и благодаря наличию высокого сродства к эластину концентрируется в гладкой мускулатуре сосудистых стенок. Также он соединяется с карбоксигидразой эритроцитов, не угнетая активности этого фермента. Период полувыведения составляет 14-24 часа (в среднем, 18 часов). Равновесная концентрация достигается через 7 дней приема препарата. При повторном приеме препарата не наблюдается его кумуляции. Метаболизм и выведение Индапамид метаболизируется в печени и выводится в виде неактивных метаболитов, в основном – почками (60-80 % принятой дозы) и через кишечник (22 %). Не более 5 % индапамида выводится из организма почками в неизмененном виде. Фармакокинетика у особых групп пациентов У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетика препарата Индапамид не изменяется.

Фармакодинамика

Индапамид относится к производным сульфонамида с индольным кольцом и по фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам, которые ингибируют реабсорбцию ионов натрия в кортикальном сегменте петли нефрона. При этом увеличивается выделение почками ионов натрия, хлора и, в меньшей степени, ионов калия и магния, что сопровождается увеличением диуреза и антигипертензивным эффектом. Индапамид снижает тонус гладкой мускулатуры артерий и оказывает сосудорасширяющее действие, уменьшает общее периферическое сопротивление сосудов. Эти эффекты опосредованы снижением реактивности сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II; увеличением синтеза простагландина Е2, обладающего сосудорасширяющей активностью; угнетением тока кальция в гладкомышечных клетках сосудов. Индапамид способствует уменьшению гипертрофии левого желудочка сердца. Индапамид в монотерапии в дозах, не вызывающих выраженного диуретического эффекта, оказывает 24-часовой антигипертензивный эффект. Антигипертензивная активность индапамида связана с улучшением эластических свойств крупных артерий, уменьшением артериолярного и общего периферического сосудистого сопротивления. Индапамид уменьшает гипертрофию левого желудочка. Тиазидные и тиазидоподобные диуретики при определенной дозе достигают плато терапевтического эффекта, в то время как частота побочных эффектов продолжает увеличиваться при дальнейшем повышении дозы препарата. Поэтому не следует увеличивать дозу препарата, если при приеме рекомендованной дозы не достигнут терапевтический эффект. В коротких, средней длительности и долгосрочных исследованиях с участием пациентов с артериальной гипертензией было показано, что индапамид: не влияет на показатели липидного обмена, в том числе на уровень триглицеридов, холестерина, липопротеинов низкой плотности и липопротеинов высокой плотности; не влияет на показатели обмена углеводов, в том числе у пациентов с сахарным диабетом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность Как правило, в период беременности не следует назначать диуретические препараты. Нельзя применять эти препараты для лечения физиологических отеков при беременности. Диуретические препараты могут вызывать фетоплацентарную ишемию и приводить к нарушению развития плода. Период грудного вскармливания Не рекомендуется назначать препарат Индапамид кормящим матерям (индапамид выделяется с грудным молоком). При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.

Побочные действия

Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто > 1/10; часто от > 1/100 до 1/1000 до 1/10000 до

Передозировка

Индапамид даже в очень высоких дозах (до 40 мг, то есть в 27 раз больше терапевтической дозы) не оказывает токсического действия. Симптомы Признаки острого отравления препаратом в первую очередь связаны с нарушением водно-электролитного баланса (гипонатриемия, гипокалиемия). Из клинических симптомов передозировки могут отмечаться тошнота, рвота, выраженное снижение артериального давления, судороги, головокружение, сонливость, спутанность сознания, полиурия или олигурия, приводящая к анурии (вследствие гиповолемии). Лечение Меры неотложной помощи сводятся к выведению препарата из организма: промывание желудка и/или назначение активированного угля с последующим восстановлением водно-электролитного баланса. Специфического антидота нет.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении ГКС, тетракозактида для системного применения уменьшается гипотензивный эффект вследствие задержки воды и ионов натрия под влиянием ГКС. При одновременном применении с ингибиторами АПФ повышается риск развития гипонатриемии. При одновременном применении с НПВС (для системного применения) возможно снижение гипотензивного действия индапамида. При значительной потере жидкости может развиться острая почечная недостаточность (из-за резкого снижения клубочковой фильтрации). При одновременном применении с препаратами кальция возможно развитие гиперкальциемии вследствие снижения экскреции ионов кальция с мочой. При одновременном применении с сердечными гликозидами, кортикостероидами повышается риск развития гипокалиемии. При одновременном применении средств, которые могут вызывать гипокалиемию (амфотерицин B, глюко- и минералокортикоиды, тетракозактид, слабительные средства, стимулирующие перистальтику кишечника) повышается риск развития гипокалиемии

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с сахарным диабетом (необходим контроль уровня глюкозы, особенно при наличии гипокалиемии) подагрой (возможно увеличение числа приступов) у пациентов с указаниями в анамнезе на аллергические реакции к производным сульфонамидов в процессе лечения необходимо контролировать уровень электролитов в плазме крови (калий, натрий, кальций)

Форма выпуска

Таблетки, упаковка 30 шт.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Акрихин


В настоящее время нет информации о наличии в аптеках.