МЕДОМЕКСИ 50МГ/МЛ. 2МЛ. №10 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ПРОМОМЕД/БИОХИМИК/
Показания
— острые нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (в составе комплексной терапии);
— дисциркуляторная энцефалопатия;
— вегето-сосудистая дистония;
— тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;
— легкие когнитивные нарушения сосудистого генеза;
— возрастное снижение когнитивных функций у лиц пожилого возраста (расстройства памяти, ориентации, концентрации внимания);
— астенические состояния, под воздействием экстремальных (стрессорных) факторов;
— абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
— острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.
Противопоказания
— острая печеночная и/или почечная недостаточность;
— детский возраст (в связи с отсутствием данных);
— беременность (в связи с отсутствием данных);
— период грудного вскармливания (в связи с отсутствием данных);
— повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует применять препарат при аллергических заболеваниях в анамнезе.
Способ применения и дозы
Назначают в/м или в/в (струйно или капельно). Дозы подбирают индивидуально. Струйно препарат вводят медленно в течение 5-7 мин, капельно - со скоростью 40-60 капель/мин. При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0.9 % растворе натрия хлорида.
Начинают лечение с назначения препарата в дозе 50-100 мг 1-3, постепенно повышая ее до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза не превышает 800 мг.
При острых нарушениях мозгового кровообращения применяют в комплексной терапии в первые 2-4 дня в/в капельно по 200-300 мг 1 раз/, затем в/м по 100 мг 3 Продолжительность лечения составляет 10-14
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат следует назначать в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят в/м по 100 мг 2-3 на протяжении последующих 2 недель. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 100 мг 2 на протяжении 10-14 дней.
При легких когнитивных нарушениях, возрастном снижении когнитивных функций и при тревожных расстройствах препарат применяют в/м в суточной дозе 100-300 мг на протяжении 14-30 дней.
При вегето-сосудистой дистонии, астенических состояниях, невротических и неврозоподобных состояниях - в/м по 50-400 мг/ в течение 14 дней.
При абстинентном алкогольном синдроме препарат вводят в дозе 100-200 мг в/м 2-3 или в/в капельно 1-2 в течение 5-7 дней.
При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят в/в в дозе 50-300 мг/ на протяжении 7-14 дней.
МЕКСИДОЛ 50МГ/МЛ. 5МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ФАРМАСОФТ/
Торговое название:
Медомекси
Действующее вещество:
Этилметилгидроксипиридина сукцинат(Ethylmethylhydroxypyridine succinate)
Антиоксидантный препарат
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов. Беречь от детей. Хранить в защищенном от света месте.
Описание лекарственной формы
Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.
Состав
1 мл 1 амп.
этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг 100 мг
Вспомогательные вещества: натрия дисульфит (натрия метабисульфит), вода д/и.
Фармакологическое действие
Антиоксидантный препарат. Улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры эритроцитов и тромбоцитов. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Механизм действия обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность фермента супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок в клеточной мембране, стабилизирует мембраны клеток крови, уменьшает вязкость крови, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, GABA, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает содержание в головном мозге допамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, способствует улучшению памяти, облегчает процессы обучения, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Время достижения Cmax в плазме крови при в/м введении - 0.3-0.58 ч. Cmax при в/м введении в дозе 400-500 мг - 2.5-4 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях.
Метаболизм и выведение
Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат -образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты.
T1/2 и среднее время удержания препарата в организме при в/м введении - 0.7-1.3 ч. Препарат выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0.3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после введения препарата.
Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.
Побочные действия
При в/в введении (особенно струйном): сухость слизистой оболочки полости рта, quot;металлическийquot; привкус во рту, ощущение quot;разливающегося теплаquot; во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер);
Со стороны пищеварительной ситемы: при длительном применении - тошнота, метеоризм.
Со стороны ЦНС: нарушение сна (сонливость или нарушение засыпания).
Передозировка
Симптомы: нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях - сонливость); при в/в введении - незначительное и кратковременное (до 1.5-2 ч) повышение АД.
Лечение: как правило, не требуется - симптомы нарушения сна исчезают самостоятельно в течение суток.
Лекарственное взаимодействие
Препарат Медомекси совместим с психотропными препаратами; усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противопаркинсонических средств и карбамазепина; усиливает действие нитратов.
Особые указания
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций
Форма выпуска
2 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.
Условия отпуска
рецептурные
Производитель
*ПРОМОМЕД ДМ ООО*
В настоящее время нет информации о наличии в аптеках.