ДИОКСИМЕТ БСЗ 5% 30Г. МАЗЬ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ТУБА /БИОСИНТЕЗ/
Показания
Лечение различных форм гнойной бактериальной инфекции, вызванной чувствительной микрофлорой, при неэффективности других, противомикробных лекарственных средств или их плохой переносимости. Раны с наличием глубоких гнойных полостей (абсцесс мягких тканей, флегмона тазовой клетчатки, послеоперационные раны мочевыводящих и желчевыводящих путей, гнойный мастит). Раневая и ожоговая инфекция (поверхностные и глубокие гнойные раны различной локализации, длительно незаживающие раны и трофические язвы, 3флегмона мягких тканей, инфицированные ожоги, гнойные раны при остеомиелитах).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к гидроксиметилхиноксалиндиоксиду, вспомогательным веществам препарата, другим препаратам группы хиноксалина, надпочечниковая недостаточность (в том числе в анамнезе),беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет. С осторожностью: Почечная недостаточность.
Способ применения и дозы
Наружно. Мазь тонким слоем накладывают непосредственно на пораженный участок, предварительно очищенный от гнойно-некротических масс, или предварительно смазывают ею салфетки слоем толщиной 2-3 мм; в гнойные полости вводят пропитанные мазью тампоны. Процедуру проводят ежедневно или через день, в зависимости от состояния раны и течения раневого процесса. Длительность лечения до 3 недель.
Торговое название:
ДИОКСИМЕТ® БСЗ
Действующее вещество:
Гидроксиметилхиноксалиндиоксид(Hydroxymethylquinoxalindioxide)
Номер регистрационного удостоверения:
Р N002534/01
Фармакотерапевтическая группа
противомикробное средство-хиноксалин
Код АТХ:
D08AH
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 15 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Описание лекарственной формы
Мазь зеленовато-желтого цвета. Примечание. При хранении допускается разжижение верхнего слоя.
Лекарственная форма
мазь для наружного применения
Состав
100 г мази содержат: Действующее вещество: гидроксиметилхиноксалиндиоксид – 5г; Вспомогательные вещества: макрогол 400 (полиэтиленгликоль 400) –74,9г;макрогол 1500 (полиэтиленгликоль 1500) – 20 г; метилпарагидроксибензоат (нипагин) – 0,08 г; пропилпарагидроксибензоат (нипазол) – 0,02г.
Фармакокинетика
При наружном применении частично всасывается с раневой или ожоговой поверхности. Хорошо и быстро проникает во все органы и ткани, выводится почками. Не кумулирует.
Фармакодинамика
Противомикробное средство широкого спектра действия. Активен в отношении грамотрицательных аэробов: Proteus vulgaris, Pseudomonasaeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Esherichia coli, Shigella dysenteria, Shigellaflexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp.; грамположительных аэробов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; анаэробов: Clostridiumperfringens. Действует на штаммы бактерий, устойчивых к другим противомикробным лекарственным средствам, включая антибиотики разных групп. Возможно развитие лекарственной устойчивости бактерий. Обработка мазью ожоговых и гнойно-некротических ран способствует более быстрому очищению раневой поверхности, стимулирует регенерацию и краевую эпителизацию, и благоприятно влияет на течение раневого процесса. В экспериментальных исследованиях продемонстрировано наличие тератогенного, эмбриотоксического и мутагенного действия
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период грудного вскармливания препарат противопоказан. В экспериментальных исследованиях показано, что гидроксиметилхиноксалиндиоксид оказывает тератогенное и эмбриотоксическое действие, обладает мутагенными свойствами. Применение препарата в период грудного вскармливания возможно только после перевода ребенка на искусственное вскармливание.
Побочные действия
Аллергические реакции, головная боль, озноб, повышение температуры тела, диспепсические расстройства, мышечные судороги, фотосенсибилизирующий эффект (появление пигментированных пятен на теле при воздействии солнечных лучей), зуд, околораневой дерматит. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить.
Передозировка
При передозировке возможно развитие острой надпочечниковой недостаточности, что требует немедленной отмены препарата и соответствующей заместительной терапии. Случаи передозировки не описаны.
Лекарственное взаимодействие
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны
Особые указания
При хронической почечной недостаточности дозу уменьшают. Назначают только при неэффективности других противомикробных лекарственных средств. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: Препарат в данной лекарственной форме не оказывает влияния на возможность управления автотранспортом и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Мазь для наружного применения 5 %. По 30 г в тубах алюминиевых или в тубах полимерных. 1 туба с инструкцией по применению помещена в пачку из картона.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель
ПАО «Биосинтез»
Адрес в России
440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4