СТРЕПТОЦИД 2Г. №1 ПОР. Д/НАРУЖ.ПРИМ. ПАК. /ЛЮМИ/
Показания
Стрептоцид применяют в комплексной терапии для лечения гнойных ран, инфицированных ожогов и других гнойно-воспалительных процессов мягких тканей.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, беременность, лактация. Заболевания кроветворной системы, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, азотемия, тиреотоксикоз, хроническая сердечная недостаточность, почечная недостаточность, порфирия, печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегирогеназы.
Способ применения и дозы
Стрептоцид наносят на рану в виде тщательно измельченного порошка (5-10-15 г), при необходимости одновременного назначая противомикробные препараты внутрь.
Торговое название:
Стрептоцид
Действующее вещество:
Сульфаниламид*(Sulfanilamide*)
Номер регистрационного удостоверения:
ЛСР-008202/09 от 16.10.2009 г
Фармакотерапевтическая группа
противомикробное средство – сульфаниламид
Код АТХ:
D06ВА05
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С. В недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не использовать по истечении срока годности.
Описание лекарственной формы
Белый кристаллический порошок без запаха.
Лекарственная форма
порошок для наружного применения
Состав
Сульфаниламид (стрептоцид) - 2,0 г.
Фармакологическое действие
Стрептоцид - противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате – к нарушению синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов. Активность проявляется в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toхoplasma gondii.
Фармакокинетика
При введении в организм стрептоцид быстро всасывается. Наивысшая концентрация препарата в крови создается через 1-2 ч после приема. Через 4 ч он обнаруживается в спинномозговой жидкости. Выделяется преимущественно (90-95%) почками.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции, головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке – тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха. Лечение: прием жидкости внутрь, при случайном приеме внутрь – промывание желудка.
Лекарственное взаимодействие
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Особые указания
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
Форма выпуска
Порошок для наружного применения. По 2 г в термосвариваемые пакеты из комбинированного материала «Буфлен» для упаковывания лекарственных препаратов, из комбинированного материала на бумажной основе с полиэтиленовым покрытием, материала упаковочного из пленки полипропиленовой металлизированной. 2, 5, 10, 20, 50, 100, 200, 600 пакетов вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в полиэтиленовый герметично запаянный пакет (рукав) из пленки полиэтиленовой пищевой, или материала комбинированного на бумажной и картонной основе, или материала упаковочного из пленки полипропиленовой металлизированной.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
ООО «Люми»
Адрес в России
РФ, 620100, г. Екатеринбург, Сибирский тракт, 49
В настоящее время нет информации о наличии в аптеках.