ИНТЕРФЕРОН-ОФТАЛЬМО 10000МЕ/МЛ+1МГ/МЛ. 10МЛ. №1 ГЛ.КАПЛИ ФЛ.
Показания
- аденовирусные, геморрагические (энтеровирусные), герпетические конъюнктивиты; - аденовирусные, герпетические (везикулярный, точечный, древовидный, картообразный) кератиты; - герпетический стромальный кератит с изъявлением роговицы и без изъявления; - аденовирусные и герпетические кератоконъюнктивиты; - герпетические увеиты: - герпетические кератоувеиты (с изъявлениями и без него); - синдром «сухого» глаза; - профилактика болезни трансплантата и предупреждение рецидива герпетического кератита после кератопластики; - профилактика и лечение осложнений после эксимерлазерной рефракционной хирургии роговицы.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Способ применения и дозы
Местно, в конъюнктивальный мешок При вирусных поражениях глаз у взрослых и детей в острой стадии заболевания препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли до 6-8 раз в день. По мере купирования воспалительного процесса число закапываний уменьшают до 2-3 раз в день, до исчезновения симптомов заболевания. При синдроме «сухого» глаза препарат применяют ежедневно, закапывая в больной глаз по 1-2 капли 2 раза в день до 25-30 дней до исчезновения симптомов заболевания. Для профилактики и лечения осложнений после эксимерлазерной рефракционной хирургии роговицы препарат применяют ежедневно, закапывая в глаз по 1-2 капли 2 раза в день, начиная со дня после операции в течение 10 дней. Для профилактики болезни трансплантата и предупреждения рецидива герпетического кератита после кератопластики препарат применяют ежедневно, закапывая по 1 -2 капли в оперированный глаз 3-4 раза в день в течение первых двух недель после операции. Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Торговое название:
Интерферон-Офтальмо
Действующее вещество:
Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный + Дифенгидрамин(Interferon alpha-2b human recombinant + Diphenhydramine)
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусное средство комбинированное (цитокин+H1 - гистаминовых рецепторов блокатор)
Код АТХ:
S01AD05
Условия хранения
В оригинальной упаковке при температуре от 2 до 8 C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Вскрытый флакон хранить не более 30 суток.
Описание лекарственной формы
Прозрачная, бесцветная или со слабым желтоватым оттенком жидкость.
Лекарственная форма
капли глазные
Состав
Состав на 1 мл. Действующие вещества: интерферон альфа-2Ь человеческий рекомбинантный- не менее 10000 ME, дифенгидрамина гидрохлорид - 1,00 мг. Вспомогательные вещества: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 3,50 мг, полидрония хлорид - 0,025 мг, динатрия эдетат - 0,40 мг. борная кислота - 3,10 мг, натрия ацетат тригидрат - 7,00 мг, калия хлорид - 5,00 мг, вода очищенная - до 1,00 мл.
Фармакологическое действие
Интерферон-Офтальмо является комбинированным лекарственным средством, содержащим в своем составе противовирусное и иммуномодулирующее средство - интерферон альфа- 2Ь человеческий рекомбинантный и антигистаминное средство-? дифенгидрамин.
Фармакокинетика
При местном применении препарат не подвергается системной адсорбции. Концентрация действующих веществ, достигаемая в крови, значительно ниже предела обнаружения (предел определения интерферона альфа- 2Ь -1-2 МЕ/мл) и не имеет клинической значимости. Сведений о степени проникновения дифенгидрамина в различные ткани глаза после местного применения нет.
Фармакодинамика
Интерферон альфа - 2Ь человеческий рекомбинантный обладает широким спектром противовирусной активности, иммуномодулирующим, антипролиферативным действием. Дифенгидрамин - блокатор Нь гистаминовых рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, уменьшает отек и зуд конъюнктивы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению лечащего врача, если ожидаемый эффект превышает риск развития осложнений у плода и новорожденных. Перед применением препарата Интерферон-Офтальмо, если Вы беременны или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
Побочные действия
Не отмечено.
Передозировка
Случаи передозировки препарата не выявлены.
Лекарственное взаимодействие
Препарат совместим и хорошо сочетается с противовоспалительными, антибактериальными, кортикостероидными, репаративными глазными лекарственными средствами - стимуляторами регенерации роговицы и препаратами слезозаместительной терапии. Если ли Вы применяете одновременно какие-либо другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Интерферон-Офтальмо проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
Пациенты, использующие контактные линзы, должны закапывать препарат только при снятых линзах и могут надеть их через 15-20 минут после закапывания препарата. Не превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы при самостоятельном применении препарата. В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания необходимо обратиться к врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: Сразу после инстилляции возможна нечеткость зрительного восприятия, поэтому рекомендуется приступать к управлению транспортными средствами или работе с механизмами через несколько минут после закапывания препарата.
Форма выпуска
Капли глазные, 10000 МЕ/мл + 1 мг/мл По 10 мл во флаконы полимерные из полиэтилена высокого давления с винтовой горловиной, пробкой-капельницей из полиэтилена низкого давления и крышкой навинчиваемой из полиэтилена низкого давления; или во флаконы полимерные из полиэтилена высокого давления с насадкой-капельницей из полиэтилена высокого давления и крышкой навинчиваемой с контролем первого вскрытия из полиэтилена низкого давления или полипропилена; или во флаконы полимерные из полиэтилена высокого давления с насадкой-капельницей из полиэтилена высокого давления и крышкой с контролем вскрытия из полиэтилена низкого давления. На флакон полимерный наклеивают этикетку самоклеящуюся. 1 флакон полимерный вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель
Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" (ЗАО "ЛЕККО")
Адрес в России
601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 278.