ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛ. НОРМ. 1ДОЗА 1,5МЛ. №10 Р-Р Д/В/М АМП. /МИКРОГЕН/
Показания
Профилактика гепатита А и кори.
Противопоказания
Аллергические реакции или тяжелые системные реакции на введение препаратов крови человека в анамнезе. Гиперчувствительность к вспомогательному веществу. С осторожностью: Иммуноглобулин применяют только по назначению врача. Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, в день введения иммуноглобулина и в течение последующих 8 дней рекомендуется назначение антигистаминных препаратов. В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога. Лицам, страдающим заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунопатологические механизмы (коллагеноз, иммунные заболевания крови, нефрит и другие), препарат назначается после консультации соответствующего специалиста. С осторожностью препарат следует применять: - у пациентов старше 65 лет; - у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью; - у пациентов с почечной недостаточностью.
Способ применения и дозы
Препарат вводят внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы или в наружную поверхность бедра. Запрещается вводить препарат внутривенно! Перед введением температура препарата должна быть доведена до комнатной температуры или температуры тела пациента. Вскрытие ампул и процедуру введения осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Доза иммуноглобулина и кратность его введения зависят от показаний к применению. Профилактика гепатита А. Препарат вводят однократно в дозах: детям от 1 до 6 лет – 0,75 мл; 7-10 лет – 1,5 мл; старше 10 лет и взрослым – 3,0 мл. Повторное введение иммуноглобулина в случае необходимости профилактики гепатита А показано не ранее, чем через 2 мес. Профилактика кори. Препарат вводят однократно с 3-х месячного возраста лицам, не болевшим корью и не привитым против этой инфекции, не позднее 6 сут после контакта с больным. Дозу препарата детям (1,5 или 3,0 мл) устанавливают в зависимости от состояния здоровья и времени, прошедшего с момента контакта. Взрослым, а также детям при контакте со смешанными инфекциями препарат вводят в дозе 3,0 мл. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит. Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении физических свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие не разбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, при несоблюдении условий хранения.
Торговое название:
Иммуноглобулин человека нормальный.
Действующее вещество:
Иммуноглобулин человека нормальный.
Фармакотерапевтическая группа
Иммуноглобулины человека нормальные для внесосудистого введения.
Код АТХ:
J06ВА01.
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
Хранить в соответствии с CанПиН 3.3686-21 при температуре от 2 до 8 С в защищенном от света и недоступном для детей месте. Не замораживать. Условия транспортирования. Транспортировать в соответствии с CанПиН 3.3686-21 при температуре от 2 до 8 С. Не замораживать.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Описание лекарственной формы
Бесцветный или со светло-желтой окраской, прозрачный или слабо опалесцирующий раствор. В процессе хранения допускается появление незначительного осадка, исчезающего после легкого встряхивания.
Лекарственная форма
раствор для внутримышечного введения.
Состав
В 1 мл препарата содержится: Действующее вещество: белки плазмы человека, из которых иммуноглобулин G не менее 97 % - 100 мг. Вспомогательные вещества: глицин (кислота аминоуксусная) - 22,5 мг; вода для инъекций - до 1 мл. Препарат не содержит консервантов и антибиотиков.
Фармакологическое действие
Препарат содержит широкий спектр специфических антител против инфекционных агентов, которые способны к опсонизации и нейтрализации микробов и токсинов. Введение препарата восполняет уровень антител в крови пациента. Препарат обладает также неспецифической активностью, проявляющейся в повышении резистентности организма. Введение препарата восстанавливает низкий уровень иммуноглобулина G до нормальных значений.
Фармакокинетика
Максимальная концентрация антител в крови достигается через 24-48 ч после введения, период полувыведения антител из организма составляет 3-4 недели.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания в процессе контролируемых клинических исследований не изучалась. Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в тех случаях, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Иммуноглобулины проникают в грудное молоко и защитные антитела в период грудного вскармливания могут передаваться от матери ребенку.
Побочные действия
Частота встречаемости побочных эффектов определяется следующим образом: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 но 1/1000 но 1/10000 но
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Препарат может применяться в комплексной терапии заболевания в сочетании с другими лекарственными средствами, в частности, с антибиотиками. При этом не допускается смешивание препарата с другими лекарственными средствами в одном шприце. У грудных детей не применять одновременно с кальция глюконатом. Введение иммуноглобулина может снижать эффективность активной иммунизации, поэтому ослабленные живые вирусные вакцины (против кори, эпидемического паротита, краснухи, ветряной оспы) следует вводить не ранее, чем через 3 мес. после введения иммуноглобулина. После вакцинации против этих инфекций иммуноглобулин следует вводить не ранее, чем через 2 недели; в случае необходимости применения иммуноглобулина ранее этого срока вакцинацию против кори, эпидемического паротита, краснухи, ветряной оспы следует повторить. В случае вакцинации против кори снижение эффективности вакцины возможно в течение 1 года после введения иммуноглобулина. В связи с этим, у пациентов, привитых вакциной против кори необходимо контролировать уровень антител. Прививки против других инфекций могут быть проведены в любые сроки до или после введения иммуноглобулина.
Особые указания
Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом, для инъекции используют другую иглу. Препарат нельзя применять после истечения срока годности. Во время введения препарата следует тщательно контролировать состояние пациента. Лица, которым введен препарат, должны в течение 30 мин после его введения находиться под медицинским наблюдением. Места проведения инъекций должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии. При появлении симптомов аллергической реакции немедленно проводится соответствующая терапия. Неиспользованный препарат и расходные материалы следует утилизировать подходящим для этого способом. Введение иммуноглобулина может привести к транзиторному повышению различных пассивно перенесенных антител в крови пациента и к ложноположительным результатам серологических тестов (например, проба Кумбса). Информация по безопасности в отношении инфекционных агентов: Препарат производят из плазмы человека. Стандартные меры по предотвращению передачи инфекций, возникающих в результате применения лекарственных препаратов, изготовленных из крови или плазмы человека, включают отбор доноров, проверку индивидуальных донаций и пулов плазмы на наличие специфических маркеров инфекций и включение эффективных этапов производства, направленных на инактивацию и/или удаление вирусов. Несмотря на это, при применении препаратов, изготовленных из крови или плазмы человека, нельзя полностью исключить возможность передачи инфекционных агентов. Это положение также применимо в отношении неизвестных или новых вирусов и других инфекционных агентов. Меры, предпринимаемые для обеспечения противовирусной безопасности, считаются эффективными для вирусов, имеющих оболочку, таких как ВИЧ, вирусов гепатита В и С, а также для безоболочечных вирусов, таких как вирус гепатита А и парвовирус В19. Получен обнадеживающий клинический опыт, указывающий на отсутствие передачи вируса гепатита А и парвовируса В19 с препаратами иммуноглобулина человека, и также предполагается, что наличие антител вносит значительный вклад в вирусную безопасность. Введение препарата следует регистрировать в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, номера серии, даты выпуска, срока годности, предприятия-производителя, даты введения, дозы и побочных реакций на препарат. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: Некоторые нежелательные реакции, связанные с действием препарата, могут оказывать воздействие на способность управлять транспортным средством или движущимися механизмами. Для пациентов, у которых наблюдались нежелательные реакции при введении препарата, управление транспортным средством или движущимися механизмами возможно только после исчезновения симптомов нежелательных реакций.
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл. По 1,5 мл препарата в ампуле из стекла. А) По 10 ампул с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в пачке (коробке) из картона. Б) По 10 ампул во вкладыше фиксирующем из полимерных материалов в пачке из картона вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным. При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, скарификатор ампульный не вкладывают. В) По 5 ампул в кассетной контурной упаковке из картона. По 2 кассетные контурные упаковки с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель
. АО «НПО «Микроген». Россия, 115088, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, cтр. 2, тел. (495) 710-37-87, факс (495) 783-88-04, e-mail: info@microgen.ru. Адреса производства: Россия, 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, тел. (342) 281-94-96; Россия, 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, тел. (3822) 63-37-34, 90-58-08; Россия, 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105
Адрес в России
614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177; 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8; 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105
В настоящее время нет информации о наличии в аптеках.