• ИММУНОВЕНИН 50МГ/МЛ. 25МЛ. ЛИОФ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /МИКРОГЕН/

ИММУНОВЕНИН 50МГ/МЛ. 25МЛ. ЛИОФ. Д/Р-РА Д/ИНФ. ФЛ. /МИКРОГЕН/

Производитель:
МИКРОГЕН
Страна:
Россия
Действующее вещество (МНН):
Иммуноглобулин человеческий нормальный
Отпуск по рецепту

Показания

Врожденные иммунодефицитные состояния (врожденный полный или частичный иммунодефицит, вариационный иммунодефицит, тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича); идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (особенно острые формы у детей)
Приобретенный иммунодефицит (хроническая лимфоцитарная лейкемия, СПИД у детей, трансплантация костного мозга и др. виды трансплантаций); синдром Кавасаки (в качестве дополнения к терапии ацетилсалициловой кислотой); профилактика и терапия инфекционных заболеваний

Противопоказания

Гиперчувствительность, дефицит IgA на фоне наличия у больного антител против IgA.
С осторожностью: беременность, период лактации.

Способ применения и дозы

В/в капельно. Перед введением препарат следует согреть до комнатной температуры или температуры тела. Вводить можно только прозрачный раствор
Начальная скорость инфузии - 30 кап/мин (1.65 мл/мин), через 10 мин скорость увеличивают до 40 кап/мин (2.2 мл/мин)
Заместительная терапия при первичных и вторичных иммунодефицитах (включая детей со СПИД): 0.1-0.4 г/кг с интервалом в 1 мес до повышения уровня IgG. При отсутствии достаточного повышения уровня IgG или чрезмерно быстром снижении показателя дозу увеличивают до 0.8 г/кг или сокращают интервалы времени между введениями
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура - 0.8-1 г/кг (при необходимости введение повторяют на 2 или 3 день) или по 0.4 г/кг в течение 2-5 дней. При необходимости курс повторяют
Аллогенная трансплантация костного мозга - 0.5 г/кг в течение 7 дней
Синдром Кавасаки - 1.6-2 г/кг в несколько приемов (в течение 2-5 дней) или 2 г/кг в разовой дозе
При тяжелых бактериальных инфекциях (включая сепсис) и вирусных инфекциях - 0.4-1 г/кг ежедневно в течение 1-4 дней
Для профилактики инфекций у недоношенных детей с низкой массой тела при рождении - 0.5-1 г/кг с интервалом 1-2 нед
При синдроме Гийена-Барре, хронической воспалительной демиелинизирующей невропатии - 0.4 г/кг в течение 5 дней. При необходимости курс лечения повторяют с интервалами 4 нед
У пациентов с ИБС и церебральной ишемией ежедневно вводят 0.4 г/кг

Торговое название:

Иммуноглобулин

Действующее вещество:

Иммуноглобулин человека нормальный(Immunoglobulin human normal)

Человеческий иммуноглобулин

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

Беречь от детей. Хранить в защищенном от света месте. Хранить в холоде.

Описание лекарственной формы

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде таблетки белого цвета.

Состав

протеин плазм 250 мг
в т.ч. Ig не менее 95%
Ig A менее 2.5 мкг
Вспомогательные вещества:декстрозы моногидрат, натрия хлорид, вода д/и
Не содержит консервантов.
Растворитель: вода д/и - 50 мл.

Фармакологическое действие

Человеческий Ig, восполняя дефицит антител, снижает риск развития инфекций у больных с первичным и вторичным иммунодефицитом

Побочные действия

Головная боль, озноб, повышение температуры тела, тошнота, рвота, ломота в суставах, боль в спине, аллергические реакции
Редко - снижение АД, в единичных случаях - анафилактический шок, симптомы асептического менингита (сильная головная боль, тошнота, рвота, повышение температуры тела, ригидность затылочных мышц, светочувствительность, нарушение сознания), усугубление почечной недостаточности у пациентов с нарушенной функцией почек

Лекарственное взаимодействие

Снижает активность ослабленных живых вакцин против кори, краснухи, эпидемического паротита, ветряной оспы (при введении в первые 2 нед после вакцинации против кори, паротита и краснухи прививки указанными вакцинами следует повторить не ранее чем через 3 мес)
Можно смешивать только с 0.9% раствором натрия хлорида. Другие лекарственные средства добавлять в раствор нельзя, т.к. изменение концентрации электролита или значения pH может вызвать денатурацию или осаждение белка.

Особые указания

Временное повышение содержания введенных антител в крови пациента после введения Ig может обусловливать ложноположительные результаты серологических проб
Не следует превышать рекомендуемую скорость введения препарата (вероятно развитие тяжелых побочных явлений). В течение всего периода инфузии и 20 мин после нее пациент должен находиться под врачебным контролем.

Форма выпуска

Бутылки вместимостью 25 мл (1) в комплекте с растворителем (бутылки 1) - пачки картонные.

Условия отпуска

рецептурные

Производитель

*МИКРОГЕН НПО АО*


В настоящее время нет информации о наличии в аптеках.