• ЭГЛОНИЛ 50МГ/МЛ. 2МЛ. №6 Р-Р Д/ИН. АМП. /САНОФИ/ДЕЛФАРМ/

ЭГЛОНИЛ 50МГ/МЛ. 2МЛ. №6 Р-Р Д/ИН. АМП. /САНОФИ/ДЕЛФАРМ/

Производитель:
САНОФИ
Страна:
Франция
Действующее вещество (МНН):
Сульпирид
Оригинальный препарат
Отпуск по рецепту

Показания

Острые и хронические психозы (заторможенность, бред, спутанность сознания, аграмматизм, абулия), шизофрения; невротические состояния, сопровождающиеся заторможенностью; психосоматическая симптоматика (особенно при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и геморрагическом ректоколите).

Противопоказания

Гиперчувствительность, подозрение на феохромоцитому.

Способ применения и дозы

Психозы: в/м — по 200–800 мг/сут в течение 2 нед; внутрь — при негативной симптоматике — по 200–600 мг/сут, при продуктивной симптоматике — по 800–1600 мг/сут, при двигательной заторможенности и психосоматических расстройствах — 100–200 мг/сут, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки — по 150 мг/сут в течение 4–6 нед. Детям (предпочтительно в виде раствора для приема внутрь) — по 5–10 мг/кг/сут (1 ч.ложка — 25 мг; 4 капли — 1 мг).

ПРОСУЛЬПИН 200МГ. №30 ТАБ. /ПРО.МЕД.ЦС/
от 253.90 р.
ЭГЛОНИЛ 200МГ. №12 ТАБ. /САНОФИ/ДЕЛФАРМ/
от 186.00 р.
ЭГЛОНИЛ 50МГ. №30 КАПС. /САНОФИ/ДЕЛФАРМ/
от 155.50 р.

Действующее вещество:

Сульпирид*(Sulpiride*)

Антипсихотический препарат (нейролептик)

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов. Беречь от детей.

Описание лекарственной формы

Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный или почти бесцветный, без запаха или почти без запаха.

Фармакологическое действие

Антипсихотическое.
Блокирует дофаминовые рецепторы.
В малых дозах, действуя на уровне центральных дофаминергических рецепторов, оказывает растормаживающее действие. В дозах свыше 600 мг/сут редуцирует продуктивную симптоматику (собственно антипсихотический эффект).

Фармакокинетика

После парентерального введения 100 мг Cmax (2,2 мг/л) определяется через 30 мин, после перорального приема 200 мг (0,73 мг/л) — через 4,5 ч. Биодоступность после приема внутрь составляет 25–35% (может значительно различаться у отдельных больных). Легко проникает во все органы, особенно быстро в печень и почки, медленнее в ткани мозга (основное количество концентрируется в гипофизе). Связывание с белками плазмы — 40%. T1/2 составляет около 7 ч. Практически не подвергается биотрансформации. Общий Cl — 126 мл/мин. Выведение в основном происходит почками (92% введенной дозы) путем клубочковой фильтрации и секреции; небольшая часть (около 1% суточной дозы) экскретируется с грудным молоком.

Побочные действия

При длительном применении в высоких дозах иногда возможны заторможенность, сонливость, гиперпролактинемия, аменорея, галакторея, гинекомастия, импотенция, фригидность, увеличение массы тела, ранние (спастическая, кривошея, глазодвигательные нарушения, спазм жевательной мускулатуры) и поздние дискинезии, экстрапирамидные расстройства, ортостатическая гипотензия, злокачественный нейролептический синдром (гипертермия).

Лекарственное взаимодействие

Ослабляет эффект леводопы, усиливает выраженность понижения АД на фоне гипотензивных средств; несовместим с алкоголем и др. препаратами, угнетающими ЦНС (взаимное усиление седативных свойств).

Особые указания

С осторожностью назначают больным с почечной недостаточностью, эпилепсией, паркинсонизмом, пожилым и новорожденным; во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Форма выпуска

2 мл - ампулы (6) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.

Условия отпуска

рецептурные

Производитель

ФармФирма "Сотекс",ЗАО


В настоящее время нет информации о наличии в аптеках.