ЙОДАНТИПИРИН 100МГ. №50 ТАБ. /ТАТХИМФАРМ/
Показания
Профилактика клещевого энцефалита у взрослых, в том числе экстренная профилактика после присасывания клеща.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость Йодантипирина® и других йодсодержащих препаратов, гиперфункция щитовидной железы, выраженные нарушения функции печени и почек, беременность и период лактации, детский возраст.
Способ применения и дозы
Таблетки Йодантипирина® принимают внутрь после еды. а) после присасывания клеща: по 300 мг (3 таблетки) – 3 раза в день в течение первых 2-х дней; по 200 мг (2 таблетки) – 3 раза в день в течение следующих 2-х дней; по 100 мг (1 таблетка) – 3 раза в день в течение следующих 5- ти дней. б) в период пребывания в местах, связанных с возможным присасыванием клещей: по 200 мг (2 таблетки) 1 раз в день в течение всего периода; по 200 мг (2 таблетки) 3 раза в день в течение 2-х дней перед посещением мест, связанных с возможным присасыванием клещей.
Торговое название:
Йодантипирин®
Действующее вещество:
Йодофеназон(Iodophenazone)
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусное средство
Код АТХ:
J05AX
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание лекарственной формы
Таблетки белого или почти белого цвета без запаха или со слабым специфическим запахом, круглые, плоскоцилиндрической формы, с фаской.
Лекарственная форма
таблетки
Состав
1 таблетка содержит: Действующее вещество: йодофеназон – 100,0 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 26,0 мг, декстрозы моногидрат – 29,0 мг, повидон К17 – 5,0 мг, стеариновая кислота – 1,0 мг.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность составляет 80 %. До 95 % метаболизируется в печени. Экскреция с мочой через почки путем активного транспорта в почечные канальцы: 3-5 % в неизменном виде, 80-90 % - неактивные метаболиты. Имеет высокое сродство к тканевым белкам. Связывание с белками крови составляет 25 %. Период полувыведения - около 6 часов.
Фармакодинамика
Йодантипирин® обладает противовоспалительными, иммуностимулирующими и интерфероногенными свойствами. Стабилизирует биологические мембраны и задерживает проникновение вируса в клетку. Является активным индуктором альфа и бета интерферона, стимулирует клеточный и гуморальный иммунитет. Активен в отношении вируса клещевого энцефалита.
Побочные действия
Препарат малотоксичен, достаточно хорошо переносится. В отдельных случаях возможны диспепсические явления, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек и другие аллергические реакции. При прекращении приема препарата данные явления исчезают. В случае развития любой побочной реакции как можно скорее обратитесь к врачу. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Для предупреждения передозировки, необходимо строго соблюдать режим дозирования. По показаниям - симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Антацидные препараты и антагонисты Н2 рецепторов уменьшают всасывание препарата. При совместном приеме с пероральными сахароснижающими препаратами, барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, антикоагулянтами непрямого действия Йодантипирин® усиливает их действие, вытесняя их из связи с белками.
Особые указания
Не рекомендуется совместное применение Йодантипирина® и противоклещевого иммуноглобулина. Применение препарата Йодантипирин® для профилактики клещевого энцефалита особенно целесообразно: - лицам, имеющим противопоказания к проведению вакцинации и применению иммуноглобулина человека против клещевого энцефалита, назначаемых в целях специфической профилактики клещевого энцефалита; - лицам, ранее прошедшим полный курс вакцинации против клещевого энцефалита, в качестве дополнительной меры профилактики; - при обращении пострадавших на поздних сроках (позже 3-4 дней) после присасывания клеща, когда введение иммуноглобулина человека против клещевого энцефалита не показано; - при отсутствии возможности проведения лабораторного исследования клеща либо исследования крови иммуноферментным методом (для обнаружения антигена вируса клещевого энцефалита) в ситуациях, когда пациент находится в районе, удаленном от специализированных медицинских учреждений или на базе лечебно-профилактического учреждения, где не налажена диагностика клещевых инфекций. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Не изучалось.
Форма выпуска
Таблетки по 100 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска
Без рецепта.
Производитель
АО "Татхимфармпрепараты"
Адрес в России
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260