ОТИЛОР 10МГ/Г+40МГ/Г. 15МЛ/16Г. КАПЛИ УШНЫЕ ФЛ./КАП.
Показания
Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при среднем отите с неповрежденной барабанной перепонкой, в том числе при: - остром экссудативном среднем отите; - отите как осложнении после гриппа, экссудативном вирусном отите; - баротравматическом отите.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к лидокаину, феназону и/или производным пиразолона (лекарственные средства, содержащие метамизол натрия, фенилбутазон) или к любому из вспомогательных веществ препарата. - Перфорация барабанной перепонки (в том числе, инфекционного или травматического происхождения. С осторожностью: Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.
Способ применения и дозы
Местно. Препарат применяется у детей и взрослых путем закапывания в наружный слуховой проход на стороне поражения 2-3 раза в день по 4 капли. Продолжительность лечения: не более 10 дней. Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. Капли следует закапывать пациенту, лежащему с повернутым вверх ухом; после процедуры пациент должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении. Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Торговое название:
ОТИЛОР
Действующее вещество:
Лидокаин + феназон
Номер регистрационного удостоверения:
ЛП-007881
Фармакотерапевтическая группа
Противовоспалительное средство для местного применения.
Код АТХ:
S02DA30
Условия хранения
При температуре не выше 30 C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
З года. Срок годности вскрытого флакона - 6 месяцев. Не применять по истечении срока годности.
Описание лекарственной формы
Прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с запахом спирта.
Лекарственная форма
Капли ушные
Состав
Состав 1 г препарата содержит: Действующие вещества: лидокаина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на лидокаина гидрохлорид -10,0 мг) -10,7 мг; феназон-40,0 мг. Вспомогательные вещества: нагрия тиосульфат -1,0 мг; этанол 95 % - 221,8 мг; глицерол -709,0 мг; вода очищенная -18,2 мг.
Фармакокинетика
Препарат не проникает в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке.
Фармакодинамика
Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин обладает местноанестезирующим действием.
Применение при беременности и кормлении грудью
При неповрежденной барабанной перепонке и правильном способе применения препарата вероятность поступления действующих веществ в системный кровоток крайне низка. В связи с этим, в отсутствие противопоказаний, применение препарата беременными женщинами и женщинами в период грудного вскармливания возможно. Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом. Перед применением препарата в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.
Побочные действия
Существует риск возникновения местных аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода. Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует.
Особые указания
В целях профилактики осложнений, перед началом применения препарата рекомендуется консультация врача оториноларинголога для исключения перфорации барабанной перепонки. Если симптомы заболевания ухудшаются или отсутствует улучшение, через 2-3 дня лечения необходима повторная консультация врача. При первом применении препарата или возобновлении лечения особых действий не требуется. Дополнительных или особых действий при пропуске одной или нескольких доз препарата, а также при его отмене не предусмотрено. Спортсменам необходимо учитывать, что препарат содержит действующее вещество, которое может дать положительный результат при допинг-контроле. Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Форма выпуска
Капли ушные, 10мг/г+40мг/г. По 20 г препарата во флаконы стеклянные оранжевого стела марки ОС-1, укупоренные крышкой из полиэтилена низкого давления с/без контролем вскрытия. На каждый флакон наклеивают этикетку. По 20 г препарата во флаконы полимерные из полиэтилена высокого давления, укупоренные пробкой- капельницей из полиэтилена высокого давления и крышкой из полиэтилена низкого давления с/без контролем вскрытия. На каждый флакон наклеивают этикетку. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению и капельницей SOPAC, ELIAN SAS из полиэтилена высокого давления, упакованный или не упакованный в блистер ПВХ/бумага помещают в пачку из картона.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Адрес в России
300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10