ФЕБРОФИД 2,5% 30Г. ГЕЛЬ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ТУБА
Показания
В качестве местного обезболивающего и противовоспалительного препарата при симптоматическом лечении: болей в позвоночнике, невралгии, миалгии; воспалительно-дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата, артрита, бурсита, синовита, тендинита, люмбаго; неосложненных травм, в частности — спортивных травм, вывихов, растяжений или разрывов связок и сухожилий, ушибов, посттравматических болей; в составе комбинированной терапии при воспалительных заболеваниях вен (флебит, перифлебит), лимфатических сосудов, лимфоузлов (лимфангиит, поверхностный лимфаденит).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к кетопрофену и/или другим составным частям препарата, а также к другим НПВС и ацетилсалициловой кислоте (возможно развитие бронхоспазма); мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны, ожоги; беременность (III триместр), период лактации.
Способ применения и дозы
Наружно. Небольшое количество (3–5 см) геля нанести на больное место и легко втирать 2–3 раза в день.
В накладывании сухой повязки нет необходимости, т.к. гель хорошо всасывается через кожу, не имеет запаха, не содержит красящих веществ, не оставляет жирных пятен, не пачкает одежды.
ФАСТУМ 2,5% 100Г. №1 ГЕЛЬ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ТУБА /БЕРЛИН ХЕМИ/
ФАСТУМ 2,5% 30Г. №1 ГЕЛЬ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ТУБА /БЕРЛИН ХЕМИ/
ФАСТУМ 2,5% 50Г. №1 ГЕЛЬ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ТУБА /БЕРЛИН ХЕМИ/
Торговое название:
Феброфид®(Febrofid)
Действующее вещество:
Кетопрофен*(Ketoprofen*)
Заводской штрих-код:
5907529416921
Номер регистрационного удостоверения:
П N015477/01(04/08/2009 00:00:00)
Фармакотерапевтическая группа
0060 НПВС — Производные пропионовой кислоты
Код АТХ:
M02AA10 Кетопрофен
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C
Срок годности
2 года
Описание лекарственной формы
От бесцветного до светло-желтоватого цвета гель, прозрачный или слегка опалесцирующий.
Состав
| Гель для наружного применения | 100 г |
| кетопрофена лизиновая соль | 2,5 г |
| вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль; метилгидроксибензоат; пропилгидроксибензоат; карбомер; триэтаноламин; вода очищенная |
в тубах алюминиевых по 30 или 50 г; в пачке картонной 1 туба.
Характеристика
Относится к группе НПВС.
Фармакологическое действие
В виде геля обеспечивает местное лечение поражений суставов, сухожилий, связок, мышц, кожи, вен, лимфатических сосудов и лимфоузлов. При суставном синдроме вызывает ослабление болей в суставах в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов.
Фармакокинетика
Хорошо проникает через кожные покровы. Биодоступность геля — около 5%. Всосавшаяся часть кетопрофена связывается с белками плазмы крови приблизительно на 99%. Метаболизируется в печени. Около 80% принятой дозы выделяется с мочой в виде метаболитов, менее 10% — в неизмененном виде. Не кумулирует в организме.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности (III триместр); в I и II триместрах — только в случае необходимости. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Аллергические реакции, гиперемия кожи, фотосенсибилизация, кожная экзантема, пурпура.
Лекарственное взаимодействие
В случаях частого и длительного применения могут появиться симптомы взаимодействия с другими препаратами, такие как при системном применении.
Совместный прием с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, ГКС, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно-кишечных кровотечений.
Одновременное назначение с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом повышает риск кровотечений.
Снижает действие гипотензивных препаратов и диуретиков (ингибирование синтеза ПГ).
Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (необходим перерасчет дозы).
Совместное назначение с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов. Повышает концентрацию в плазме крови верапамила и нифедипина.
Особые указания
Не допускать попадания препарата на слизистые оболочки и в глаза.
Не применять на поврежденные участки кожи.
Во время длительного применения необходимо соблюдать осторожность у больных с тяжелой недостаточностью печени и/или почек.
В случае появления сыпи необходимо прекратить лечение и провести соответствующую терапию.
Производитель
Medana Pharma S.A.
МКБ
I80 Флебит и тромбофлебит
I88 Неспецифический лимфаденит
I89.1 Лимфангит
M13.9 Артрит неуточненный
M54.1 Радикулопатия
M54.4 Люмбаго с ишиасом
M65 Синовиты и тендосиновиты
M71 Другие бурсопатии
M79.1 Миалгия
M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
R52.0 Острая боль
T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела
T14.3 Вывих, растяжение и повреждение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела
Товары фарм. рынка
0010 Лекарственные средства
В настоящее время нет информации о наличии в аптеках.