• НЕФОПАМ 10МГ/МЛ. 2МЛ. №2 Р-Р Д/ИНФ. И В/М ВВЕД. АМП. /МОСКОВСКИЙ ЭЗ/

НЕФОПАМ 10МГ/МЛ. 2МЛ. №2 Р-Р Д/ИНФ. И В/М ВВЕД. АМП. /МОСКОВСКИЙ ЭЗ/

Производитель:
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД
Страна:
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Действующее вещество (МНН):
Нефопам
Отпуск по рецепту

Показания

Симптоматическое лечение острого болевого синдрома, в том числе послеоперационной боли.

Противопоказания

гиперчувствительность к нефопаму или другим компонентам препарата; детский возраст до 15 лет (в связи с отсутствием клинических данных); судороги или их наличие в анамнезе, эпилепсия; риск задержки мочи, вызванной заболеваниями уретры и/или предстательной железы; риск развития острой глаукомы; беременность, период грудного вскармливания (см. также раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»). С ОСТОРОЖНОСТЬЮ: при печеночной недостаточности; при почечной недостаточности (в связи с риском кумуляции и, как следствие, увеличением риска развития нежелательных явлений); у пациентов с сердечно-сосудистой патологией, так как препарат может вызывать тахикардию (см. раздел «Побочное действие»); у пациентов пожилого возраста лечение препаратом Нефопам не рекомендуется в связи с его антихолинергическим действием.

Способ применения и дозы

Доза должна соответствовать интенсивности болевого синдрома и реакции пациента. Внутримышечное введение: Нефопам следует вводить внутримышечно глубоко. Рекомендуемая доза на одно введение - 20 мг. При необходимости введение повторяют каждые 6 часов. Максимальная суточная доза - 120 мг. Внутривенное введение: Нефопам следует вводить в виде внутривенной инфузии в течение не менее 15 минут, пациент должен находиться в положении лежа во избежание возникновения таких нежелательных явлений, как тошнота, головокружение, потливость. Рекомендуемая доза на одно введение - 20 мг. При необходимости введение повторяют каждые 4 часа. Максимальная суточная доза - 120 мг. Не следует превышать рекомендованную дозу. Методика введения: Нефопам можно вводить в обычных растворах для инфузий (изотонический раствор натрия хлорида или раствор декстрозы). Следует избегать смешивания препарата Нефопам и других инъекционных препаратов в одном шприце. Препарат следует использовать сразу же после вскрытия ампулы, разведения. Курс лечения - не более 8-10 дней.

НЕФОПАМ 10МГ/МЛ. 2МЛ. №100 Р-Р Д/ИНФ. И В/М ВВЕД. ШПРИЦ-ТЮБИК /МОСКОВСКИЙ ЭЗ/
от 27 297.27 р. от 29 997.00 р.
НЕФОПАМ 10МГ/МЛ. 2МЛ. №2 Р-Р Д/ИНФ. И В/М ВВЕД. ШПРИЦ-ТЮБИК /МЭЗ/МОСКОВСКИЙ ЭНД.ЗАВОД/
от 634.27 р. от 697.00 р.
НЕФОПАМ 10МГ/МЛ. 2МЛ. №5 Р-Р Д/ИНФ. И В/М ВВЕД. АМП. /МОСКОВСКИЙ ЭЗ/
от 1 137.50 р. от 1 250.00 р.

Торговое название:

Нефопам

Действующее вещество:

Нефопам*(Nefopam*)

Номер регистрационного удостоверения:

ЛП-005871

Фармакотерапевтическая группа

анальгезирующее средство центрального действия.

Код АТХ:

N02BG06

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Описание лекарственной формы

Бесцветная прозрачная жидкость.

Лекарственная форма

раствор для инфузий и внутримышечного введения

Состав

1 мл раствора содержит: Действующее вещество: нефопама гидрохлорид - 10,00 мг. Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат - 1,72 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат - 16,11 мг, вода для инъекций - до 1 мл.

Применение при беременности и кормлении грудью

В связи с отсутствием исследований, проведенных у животных, и клинических данных у человека, риск применения препарата не установлен, поэтому препарат Нефопам противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания (см. также раздел «Противопоказания»).

Побочные действия

Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: возникающие «очень часто» (> 1/10), «часто» (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Передозировка

Жалобы и симптомы: Тахикардия, судороги, галлюцинации. Лечение: Симптоматическое, мониторинг сердечно-сосудистой и дыхательной систем в условиях стационара.

Форма выпуска

Раствор для инфузий и внутримышечного введения 10 мг/мл. По 2 мл в шприц-тюбик, состоящий из прозрачного корпуса, изготовленного из полиэтилена высокого давления, и накручиваемой канюли стерильной однократного применения. По 2 шприц-тюбика вместе с инструкцией по применению препарата и инструкцией по использованию шприц-тюбика помещают в пачку из картона.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель

Федеральное государственное унитарное предприятие «Московский эндокринный завод»

Адрес в России

г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 2


В настоящее время нет информации о наличии в аптеках.