РЕГЕВАК В ВАКЦИНА П/ГЕПАТ.В 20МКГ/МЛ. 1МЛ. №10 СУСП. Д/В/М АМП. /БИННОФАРМ/
Показания
Профилактика гепатита В у детей в рамках национального календаря профилактических прививок и лиц из групп повышенного риска инфицирования вирусом гепатита В: дети и взрослые, в семьях которых есть носитель HBsAg или больной хроническим гепатитом В; дети домов ребенка, детских домов и интернатов, дети и взрослые, регулярно получающие кровь и ее препараты, а также, находящиеся на гемодиализе, и онкогематологические больные; лица, у которых произошел контакт с материалом, инфицированным вирусом гепатита В; медицинские работники, имеющие контакт с кровью больных; лица, занятые в производстве иммунобиологических препаратов из донорской и плацентарной крови; студенты медицинских институтов и Учащиеся средних медицинских учебных заведений (в первую очередь выпускники); лица, употребляющие наркотики инъекционным путем. Помимо вышеперечисленных категорий, прививки следует проводить всем другим группам населения.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к дрожжам и другим компонентам вакцины. Выраженная реакция (температура выше 40°С, отек, гиперемия более 8 см в диаметре в месте введения) или осложнение на предшествовавшее введение вакцины против гепатита В. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения – иммунизацию проводят не ранее, чем через 1 месяц после выздоровления (ремиссии). При нетяжелых формах ОРВИ и острых кишечных инфекциях прививки можно проводить после нормализации температуры. Беременность. Влияние вакцины на плод не изучено. Возможность вакцинации беременной женщины может быть рассмотрена при крайне высоком риске инфицирования, при условии использования бесконсервантной вакцины. Применение вакцины, содержащей консервант, недопустимо при проведении вакцинации детей первого года жизни и беременных женщин.
Способ применения и дозы
Вакцину вводят внутримышечно в дельтовидную мышцу, новорожденным и детям младшего возраста в верхненаружную поверхность средней части бедра: введение в другое место снижает эффективность вакцинации. Перед введением ампулу или шприц встряхивают. При проведении вакцинации детей первого года жизни и беременных женщин используются вакцины, не содержащие консервантов. Разовая доза для новорожденных детей и лиц до 18 лет включительно составляет 0,5 мл (10 мкг HBsAg). Разовая доза с 19 лет составляет 1 мл (20 мкг HBsAg). Разовая доза для пациентов отделений гемодиализа – 2 мл (40 мкг HBsAg). Вакцина в ампулах, содержащих 1 мл препарата (взрослая доза), может быть использована для вакцинации 2-х детей при условии их одновременной вакцинации. Вакцина в шприце предназначена для вакцинации только одного пациента. Вакцинация производится в рамках национального календаря профилактических прививок. Вакцинация против вирусного гепатита В проводится всем новорожденным в первые 24 ч жизни ребенка. Новорожденных из группы риска вакцинируют по схеме 0–1–2–12 (первая доза – в первые 24 ч жизни, вторая доза – в возрасте 1 мес., третья доза – в возрасте 2 мес., четвертая доза – в возрасте 12 мес.). Одновременно с первой прививкой рекомендуется ввести внутримышечно в другое бедро иммуноглобулин человека против гепатита В в дозе 100 ME. По такой же схеме вакцинируют детей, относящихся к группе риска, не привитых в родильном доме по медицинским противопоказаниям после снятия последних. Детей, не получивших прививки в возрасте до 1 года и не относящихся к группе риска, а также подростков и взрослых, не привитых ранее, вакцинируют по схеме: 0–1–6 (1 доза – в момент начала вакцинации, 2 доза – через 1 месяц после 1 прививки, 3 доза – через 6 месяц от начала иммунизации.). Примечание: в случае удлинения интервала между первой и второй прививками до 5 месяцев и более, третью прививку проводят через 1 месяц после второй. Прививки у лиц, у которых произошел контакт с материалом, инфицированным вирусом гепатита В, проводят по схеме 0–1–2 мес. Одновременно с первой прививкой рекомендуется ввести внутримышечно (в другое место) иммуноглобулин человека против гепатита В в дозе 100 ME (детям до 10 лет) или 6–8 МЕ/кг (остальные возраста). У данных лиц, получивших ранее полный курс вакцинации против гепатита В, перед проведением второй прививки определяют содержание антител к HBsAg. Если титры антител составляют не менее 100 МЕ/л, вторую и третью вакцинацию не проводят. Лица из группы риска, в силу профессиональных обязанностей имеющие постоянный контакт с кровью, должны ежегодно проходить обследование на содержание антител к HBsAg. В случае снижения титра антител ниже 100 МЕ/л рекомендуется ревакцинация одной дозой вакцины. Не привитым пациентам, которым планируются хирургические вмешательства, рекомендуется экстренная схема вакцинации 0–7–21 день, и последующая ревакцинация одной дозой вакцины через 12 мес. Пациентам отделения гемодиализа вакцину вводят четырехкратно по схеме 0–1–2–6 мес. Для инъекции препарата в ампулах используется только одноразовый шприц. Место введения до и после инъекции обрабатывают 70% спиртом. Вскрытие ампул или шприцов и процедуру вакцинации проводят при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Не вводить внутривенно. Препарат в ампуле или шприце использовать сразу после вскрытия упаковки. Указания по применению: Устройство и порядок работы со шприцем с автоматическим устройством защиты иглы Устройство шприца с автоматическим устройством защиты иглы. Описание: 1. шток; 2. зажимы; 3. защитный кожух; 4. защитный колпачок; 5. игла. а – вид шприца с устройством защиты иглы перед инъекцией, b – вид шприца с устройством защиты иглы после инъекции. После завершения инъекции игла и шприц переместятся назад в защитное устройство. Внимание! Следует избегать контакта с зажимами во время подготовки шприца! Устройство активируется путем нажатия на шток до зажимов. Правило применения: 1. Внимательно осмотреть преднаполненный стеклянный шприц с защитным устройством. 2. Снять защитный колпачок с иглы. 3. Провести инъекцию согласно стандартной процедуре. Нажать на шток большим пальцем и удерживать до тех пор, пока вся доза препарата не будет введена. Защитное устройство не активируется, пока вся доза препарата не будет введена. 4. Извлечь иглу, отпустить шток позволить защитному кожуху переместиться вперед до тех пор, пока игла полностью не будет защищена и заблокирована на месте. Порядок работы со шприцем с неавтоматическим устройством защиты иглы. 1. Провести инъекцию согласно стандартной процедуре. Внимание! При проведении инъекции необходимо держать пальцы на защитном кожухе, чтобы предотвратить преждевременную активацию защитного устройства. 2. После инъекции переместить защитное устройство вдоль иглы. Звуковой щелчок укажет на правильность действия. Во время всей процедуры пальцы должны находиться позади иглы.
Код АТХ:
J07BC01 Вируса гепатита В очищенный антиген
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
При температуре 2–8 °C (не замораживать)
Срок годности
3 года
Описание лекарственной формы
Гомогенная суспензия белого или белого с сероватым оттенком цвета без видимых посторонних частиц, разделяющаяся после отстаивания на прозрачную надосадочную жидкость и осадок белого с сероватым оттенком цвета, легко ресуспендируемый при встряхивании.
Состав
1 взрослая доза (1 мл) содержит: С консервантом: Без консерванта: Активное вещество : Очищенный поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg) 20 мкг 20 мкг Вспомогательные вещества : Тиомерсал (мертиолят) (консервант) 50 мкг – Алюминия гидроксид (в пересчете на Аl3+ ) (сорбент) 0,5 мг 0,5 мг Компоненты буферного раствора: Натрия хлорид 8,77 мг 8,77 мг Натрия гидрофосфат 0,78 мг 0,78 мг Натрия дигидрофосфата дигидрат 0,71 мг 0,71 мг Натрия гидроксид до pH 6,95 - 7,05 до pH 6,95 - 7,05 Вода для инъекций до 1 мл до 1 мл 1 детская доза (0,5 мл) содержит: С консервантом Без консерванта Активное вещество : Очищенный поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg) 10 мкг 10 мкг Вспомогательные вещества : Тиомерсал (мертиолят) (консервант) 25 мкг – Алюминия гидроксид (в пересчете на А13+ ) (сорбент) 0,25 мг 0,25 мг Компоненты буферного раствора : Натрия хлорид 4,38 мг 4,38 мг Натрия гидрофосфат 0,39 мг 0,39 мг Натрия дигидрофосфата дигидрат 0,36 мг 0,36 мг Натрия гидроксид до pH 6,95 - 7,05 до pH 6,95 - 7,05 Вода для инъекций до 0,5 мл до 0,5 мл
Побочные действия
Побочные явления при применении вакцины редки. В 5-10% случаев возможны появление боли, эритемы и уплотнения в месте инъекции. На введение препарата изредка возможны: небольшое повышение температуры, жалобы на недомогание, слабость, боль в суставах, боль в мышцах, головная боль, головокружение, тошнота, рвота, боли в области живота. Все реакции на введение слабые и обычно проходят через 2-3 дня после инъекции. Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа у особо чувствительных лиц, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 мин с момента вакцинации. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.
Лекарственное взаимодействие
Плановые прививки против гепатита В можно проводить одновременно (в один день) с вакцинами национального календаря профилактических прививок (за исключением вакцины БЦЖ), а также инактивированными вакцинами календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям. Вакцина гепатита В может вводиться с противоаллергическими препаратами. Взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.
Форма выпуска
Суспензия для внутримышечного введения. Ампулы: По 1,0 мл (взрослая доза) или по 0,5 мл (детская доза) препарата в стеклянные ампулы. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с ножом ампульным или скарификатором и инструкцией по применению помещают в картонную пачку. При использовании ампул с насечками, кольцами или точками излома скарификатор или нож ампульный не вкладывают. Шприцы: По 1,0 мл (взрослая доза) или по 0,5 мл (детская доза) препарата в стерильном одноразовом шприце нейтрального стекла (с автоматическим или неавтоматическим устройством защиты иглы или без него). По 1 или 3 шприца в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной с покрытием или без него. 1 или 2 (для 3-х шприцев) контурные ячейковые упаковки вкладывают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Условия отпуска
Пачки, содержащие 1 шприц (0,5 или 1,0 мл) отпускаются по рецепту. Пачки, содержащие 5, 10 ампул (0,5 или 1,0 мл) или 1, 3 или 6 шприцев (0,5 или 1,0мл), предназначены для лечебно-профилактических учреждений
Производитель
Медико-технологический холдинг «МТХ »