ТРОКСЕРУТИН 2% 50Г. ГЕЛЬ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ТУБА /ТУЛЬСКАЯ ФФ/
Показания
- Варикозное расширение вен ног; - Хроническая венозная недостаточность с такими проявлениями, как: отеки, боль, ощущение тяжести в ногах; - Поверхностный тромбофлебит, перифлебит, флеботромбоз; - Посттромботический синдром; - Посттромботический отек, гематомы; - Профилактика осложнений после операций на венах.
Противопоказания
Гиперчувствительность к троксерутину или к любому из вспомогательных веществ препарата. Нарушение целостности кожных покровов. Детский возраст до 18 лет (опыт применения отсутствует). С осторожностью применять препарат при хронической почечной недостаточности (длительное применение)
Способ применения и дозы
Наружно! Столбик геля длиной 4-5 см наносят тонким слоем на пораженные участки и легко втирают 3-4 раза в сутки до полного впитывания. Суточная доза не должна превышать 20 см геля. При необходимости гель можно наносить под бинты или эластичные чулки. Продолжительность лечения – не более 10 дней. Если симптомы заболевания ухудшаются или не проходят через 6-7 дней ежедневного применения препарата, следует обратиться к врачу, который назначит дальнейшее лечение и определит длительность курса терапии
ТРОКСЕРУТИН 2% 40Г. ГЕЛЬ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ТУБА /ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА/
ТРОКСЕРУТИН 2% 50Г. ГЕЛЬ Д/НАРУЖ.ПРИМ. ТУБА /ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА/
Торговое название:
Троксерутин
Действующее вещество:
Троксерутин*(Troxerutin*)
Фармакотерапевтическая группа
Ангиопротекторы; капилляростабилизирующие средства; биофлавоноиды.
Код АТХ:
С05СА04.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание лекарственной формы
Однородный прозрачный гель от желтого до светло-коричневого или желто-зеленого цвета.
Лекарственная форма
Гель для наружного применения
Состав
Состав на 100 г: Действующее вещество: Троксерутин (в пересчете на 100 % вещество) - 2,00 г. Вспомогательные вещества: карбомер 940 – 0,6 г, динатрия эдетат – 0,050 г, бензалкония хлорид – 0,0575 г, натрия гидроксид 30 % – 0,700 г, вода очищенная – до 100 г.
Фармакокинетика
При нанесении геля на область поражения, активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 мин обнаруживается в дерме, а через 2-5 ч в подкожной жировой клетчатке.
Фармакодинамика
Троксерутин представляет собой флавоноид (производное рутина), обладает Рвитаминной активностью; оказывает венотонизирующее, венопротекторное, противоотечное, противовоспалительное, противосвертывающее и антиоксидантное действие. Его фармакодинамические свойства связаны с участием троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибировании гиалуронидазы. Ингибируя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов. В результате лечения троксерутином исчезает чувство тяжести в ногах, уменьшается отечность тканей, улучшается трофика.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность: В доклинических исследованиях не отмечена тератогенность и фетотоксичность препаратов, содержащих троксерутин. В I триместре беременности применение лекарственного препарата Троксерутин противопоказано в связи с отсутствием опыта клинического применения. Во II и III триместрах беременности применение препарата Троксерутин возможно лишь в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Период грудного вскармливания: Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Препарат Троксерутин не следует применять в период грудного вскармливания.
Побочные действия
Нарушения со стороны иммунной системы: редко – крапивница, экзема, дерматит.
Передозировка
Случаи передозировки при рекомендуемом методе применения препарата не известны. Симптомы: При случайном проглатывании препарата возможны ощущение жжения в полости рта, слюнотечение, тошнота, рвота. При попадании в глаза, на слизистые оболочки и открытые раны наблюдается местное раздражение – слезотечение, гиперемия, жжение, боль. Лечение: При случайном проглатывании препарата показано промывание полости рта и желудка, при необходимости – симптоматическое лечение. При попадании в глаза, на слизистые оболочки и открытые раны гель смывают большим количеством дистиллированной воды или изотонического раствора натрия хлорида до полного исчезновения или значительного уменьшения выраженности указанных симптомов. При возможной передозировке препарата необходимо обратиться к врачу.
Лекарственное взаимодействие
Нет сведений.
Особые указания
Гель наносят только на неповрежденную поверхность. Избегать попадания на открытые раны, глаза и слизистые оболочки! При состояниях, характеризующихся повышенной проницаемостью сосудов (в т.ч. при скарлатине, гриппе, кори, аллергических реакциях), гель используют в сочетании с аскорбиновой кислотой для усиления ее эффекта. Нельзя превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы при самостоятельном применении препарата. Вспомогательные вещества: Препарат содержит бензалкония хлорид, раздражитель, может вызывать кожные реакции. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами или механизмами.
Форма выпуска
Гель для наружного применения 2 %. По 50 г в тубы алюминиевые, покрытые лаком БФ-2, с колпачками из полиэтилена высокого давления или в полимерные тубы с полиэтиленовыми завинчивающимися крышками. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Адрес в России
300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10