ЦЕРЕТОН 250МГ/МЛ. 4МЛ. №3 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /СОТЕКС/
Показания
острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
старческая псевдомеланхолия.
Противопоказания
повышенная чувствительность к препарату или его компонентам;
геморрагический инсульт (острая стадия);
беременность;
период грудного вскармливания;
детский возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
В/в, в/м. При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1000 мг/сут (1 амп.) в течение 10–15 дней.
Торговое название:
Церетон®(Cereton)
Действующее вещество:
Холина альфосцерат*(Choline alfoscerate*)
Заводской штрих-код:
4605964002785
Номер регистрационного удостоверения:
ЛС-002652(09/21/2011 00:00:00)
Фармакотерапевтическая группа
0063 Ноотропы
Код АТХ:
N07AX02 Холина альфосцерат
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности
5 лет
Описание лекарственной формы
Раствор: прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакокинетика
Легко проникает через ГЭБ, 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.
Фармакодинамика
Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторная энцефалопатия и остаточные явления нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияние на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Церетон® во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. На время лечения препаратом Церетон® следует прекратить кормление грудью.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.
Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, головокружение.
Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница.
Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания.
Аллергические реакции.
Возможно появление тошноты (главным образом как следствие допаминэргической активации), в этом случае снижают дозу препарата.
Передозировка
Симптомы: может отмечаться тошнота.
Лечение: симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.
Особые указания
Церетон® не оказывает влияние на скорость психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл.
По 4 мл в ампуле бесцветного нейтрального стекла I типа с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно нанесены 1, 2 или 3 цветных кольца и/или двухмерный штрихкод, и/или буквенно-цифровая кодировка или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрихкода, буквенно-цифровой кодировки.
По 3 или 5 амп. в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.
Условия отпуска
По рецепту.
Производитель
Сотекс ФармФирма
МКБ
F03 Деменция неуточненная
F06.7 Легкое когнитивное расстройство
F07.9 Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное
F09 Органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненное
F90.0 Нарушение активности и внимания
G93.4 Энцефалопатия неуточненная
I63 Инфаркт мозга
I69.1 Последствия внутричерепного кровоизлияния
I69.3 Последствия инфаркта мозга
R41.0 Нарушение ориентировки неуточненное
R41.3.0* Снижение памяти
R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
R45.3 Деморализация и апатия
R54 Старость
S06 Внутричерепная травма
T90.9 Последствия неуточненной травмы головы
Товары фарм. рынка
0010 Лекарственные средства