ЛАМИТОР 25МГ. №50 ТАБ.
Способ применения и дозы
Внутрь. Рекомендации по применению препарата Ламитор для взрослых и детей старше 12 лет: Комбинация Недели 1 и 2 Недели 3 и 4 Поддерживающая доза С ПЭПИФ*, без вальпроата натрия 50 мг 1 раз в сутки 100 мг в 2 приема 200–400 мг в 2 приема С вальпроатом натрия 25 мг через день 25 мг 1 раз в сутки 100–200 мг 1 раз в сутки или в 2 приема * ПЭПИФ — противоэпилептические препараты, индуцирующие ферменты При сочетанной терапии начальная доза препарата Ламитор для пациентов, не принимающих вальпроат натрия, но принимающих другие ПЭПИФ, составляет 50 мг 1 раз в сутки в течение первых 2 нед и 200 мг/сут на 2 приема в течение следующих 2 нед. Затем дозу следует увеличивать для достижения оптимальной терапевтической, равной 200–400 мг/сут в 2 приема. Для пациентов, принимающих вальпроат натрия в сочетании с другими ПЭПИФ, начальная доза Ламитора составляет 25 мг через день в течение 2 нед и затем 25 мг 1 раз в сутки в течение следующих 2 нед. Затем дозу увеличивают до достижения оптимального терапевтического эффекта. Обычная поддерживающая доза составляет 100–200 мг/сут 1 раз в день или в 2 приема. Информация по применению препарата Ламитор у пожилых пациентов носит ограниченный характер. В настоящее время не имеется данных, позволяющих считать, что реакция данной возрастной группы на препарат имеет отличительные особенности. Тем не менее, лечение пациентов данной возрастной группы следует проводить с особой осторожностью. Рекомендации по применению препарата Ламитор у детей от 2 до 12 лет приведены ниже: Комбинация Недели 1 и 2 Недели 3 и 4 Поддерживающая доза С ПЭПИФ*, без вальпроата натрия 2 мг/кг (делится на 2 приема) 5 мг/кг (делится на 2 приема) 5–15 мг/кг в 2 приема С вальпроатом натрия 0,2 мг/кг 1 раз в сутки 0,5 мг/кг 1 раз в сутки 1–5 мг/кг 1 раз в сутки или в 2 приема * ПЭПИФ — противоэпилептические препараты, индуцирующие ферменты Не следует превышать рекомендуемую начальную и общую суточную дозу.
Код АТХ:
N03AX09 Ламотриджин
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности
3 года
Состав
Таблетки 1 табл. ламотриджин 25 мг 50 мг 100 мг в блистере 10 шт.; в пачке картонной 5 блистеров.
Действие на организм
Начальная, возрастающая и поддерживающая дозы должны быть уменьшены приблизительно на 50% у пациентов с умеренной степенью печеночной недостаточности (класс В по Чайлд-Пью) и на 75% — у пациентов с тяжелой (класс C по Чайлд-Пью) печеночной недостаточностью. Увеличение дозы и поддерживающая доза должны корректироваться в зависимости от клинического эффекта. При отмене сопутствующих противоэпилептических средств, переводе на терапию ламотриджином или назначении на фоне приема ламотриджина других ЛС или противоэпилептических препаратов необходимо принимать во внимание то, что это может оказывать влияние на фармакокинетику ламотриджина. Следует иметь в виду, что резкое прекращение лечения ламотриджином при эпилепсии провоцирует эпилептические приступы, вплоть до эпилептического статуса. Поэтому, за исключением особых случаев (например появление кожной сыпи), требующих немедленного прекращения лечения, отмена препарата должна проводиться постепенно, с плавным (в течение 2 нед), снижением дозы. Кожная сыпь. В первые 8 нед лечения возможно развитие кожных реакций. Кожные высыпания обычно бывают легкой степени выраженности, спонтанно исчезают, однако возможны и тяжелые формы, требующие госпитализации и прекращения терапии ламотриджином, например синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Высокие начальные дозы и ускорение предписанных темпов увеличения дозы ламотриджина, а также одновременный прием вальпроата способствуют появлению кожной сыпи. Во избежание появления кожной сыпи следует строго соблюдать указанные дозы и темпы их повышения. У детей риск развития тяжелых кожных высыпаний выше, чем у взрослых. По имеющимся данным, частота кожных высыпаний, обусловивших необходимость госпитализации, у детей, больных эпилепсией, составляет 1:300–1:100. Ранние симптомы аллергической сыпи легко спутать с инфекционной сыпью, поэтому, если высокая температура и сыпь возникают в первые 8 нед лечения, следует предположить развитие лекарственной реакции. При обнаружении сыпи больного, независимо от возраста, следует немедленно тщательно обследовать. Прием ламотриджина должен быть немедленно прекращен за исключением тех случаев, когда очевидно, что развитие сыпи не связано с приемом препарата. Не рекомендуется возобновлять прием ламотриджина в случаях, когда его предшествующее назначение было отменено в связи с развитием кожной реакции, если только ожидаемый терапевтический эффект от применения препарата не превышает риск побочных эффектов. При лечении больных с почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, следует иметь в виду, что во время 4-часового гемодиализа из организма в среднем выводится 20% ламотриджина. В литературе имеются сообщения о том, что тяжелые судорожные приступы, включая эпилептический статус, могут привести к развитию рабдомиолиза, нарушению функций многих органов, а также диссеминированной внутрисосудистой коагулопатии, иногда со смертельным исходом. Подобные случаи наблюдались и при лечении больных ламотриджином.
Форма выпуска
табл.
Производитель
Torrent Pharmaceuticals Ltd.
В настоящее время нет информации о наличии в аптеках.