ПИРАЗИДОЛ 25МГ. №50 ТАБ.

Торговое название:

Пиразидол®(Pyrazidolum)

Действующее вещество:

Пирлиндол*(Pirlindole*)

Заводской штрих-код:

4602824014124

Номер регистрационного удостоверения:

Р N001530/01(11/12/2007 00:00:00)

Фармакотерапевтическая группа

0020 Антидепрессанты

Код АТХ:

N06AX Другие антидепрессанты

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Срок годности

3 года

Состав

в банках полимерных по 50 шт.; в пачке картонной 1 банка.

Фармакологическое действие

Избирательно ингибирует МАО типа А, блокирует дезаминирование серотонина и норадреналина, в меньшей степени — тирамина. Частично ингибирует обратный захват моноаминов, потенцирует эффекты предшественника норэпинефрина — диоксифенилаланина (L-дофа) и предшественника серотонина — 5-окситриптофана. Стимулирует адрено- и серотонинергические структуры. Активирует процессы синаптической передачи нервного возбуждения в ЦНС. Оказывает ноотропное действие, улучшает когнитивные функции.

Фармакодинамика

Тимолептический эффект сочетается со сбалансированным действием на ЦНС (активирующее действие у больных с апатическими, анергическими депрессиями либо седативное действие у больных в ажитированном состоянии).

Инструкция

ИНСТРУКЦИЯ (информация для специалистов) по медицинскому применению препарата ПИРАЗИДОЛ (PYRAZIDOLUM)

УТВЕРЖДАЮ

Руководитель Департамента Государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники МЗ РФ 24 июля 2002 г.

Одобрено Фармакологическим комитетом Минздрава России 20 июня 2002 г., протокол № 9/3

Химическое рациональное название — 8-метил−2,3,3а,4,5,6-гексагидро−1Н-пиразино-[3,2,1-jk]-карбазола гидрохлорид

Описание

Состав

Таблетка содержит: активное вещество — пирлиндола гидрохлорид 0,025 г или 0,05 г;

вспомогательные вещества: сахар молочный, крахмал картофельный, кальция стеарат.

Фармакологические свойства

Пиразидол обладает выраженной антидепрессивной активностью. Особенность действия — сочетание тимолептического эффекта со сбалансированным действием на ЦНС (активирующее действие у больных с апатическими, анергическими депрессиями сочетается с седативным действием у больных с ажитированными состояниями). Избирательно ингибирует моноаминоксидазу (МАО) типа А (кратковременно и полностью обратимо); сильно блокирует дезаминирование серотонина и норадреналина, в меньшей степени — тирамина; частично ингибирует обратный захват моноаминов. Активирует процессы синаптической передачи нервного возбуждения в ЦНС. Ослабляет депрессивные эффекты резерпина, потенцирует эффекты предшественника норэпинефрина — диоксифенилаланина (L-дофа), стимулирует адренергические структуры; потенцирует эффекты предшественника серотонина — 5-окситриптофана (стимулирует серотонинергические структуры). В отличие от трициклических антидепрессантов не обладает антихолинергическим действием. Оказывает ноотропное действие, улучшает познавательные (когнитивные) функции.

Показания

— Депрессии различного генеза, преимущественно с психомоторной заторможенностью и астеническими расстройствами, с тревожно-депрессивными или тревожно-бредовыми компонентами.

— Сенильная, инволюционная депрессия.

— Алкогольный абстинентный синдром.

— Болезнь Альцгеймера (в составе комплексной терапии).

Противопоказания

— Индивидуальная гиперчувствительность к препарату.

— Острый гепатит.

— Заболевания крови.

— Одновременный прием с ингибиторами МАО (см. «Особые указания»).

Побочные действия

Сухость во рту, потливость, тремор рук, тахикардия, тошнота, головокружение, аллергические реакции.

Взаимодействие

Пиразидол не назначают одновременно с антидепрессантами — ингибиторами МАО, фуразолидоном, прокарбазином, селегилином. Повышает эффективность эпинефрина (в связи с антимоноаминоксидазной активностью). Совместим с антипсихотическими средствами, анксиолитиками.

Способ применения и дозы

Внутрь по 50–75 мг (0,05–0,075 г) в сутки в 2 приема, постепенно увеличивая дозу на 25–50 мг до 150–300 мг (0,15–0,30 г) в сутки. Максимальная суточная доза — 400 мг, разделенная на 2–3 приема. После достижения терапевтического эффекта лечение продолжают индивидуально подобранной дозой в течение 2–4 нед, после чего дозу постепенно уменьшают.

Особые указания

После применения ингибиторов МАО терапию начинают не ранее, чем через 14 дней. Отсутствие холиноблокирующего действия позволяет использовать у больных глаукомой и аденомой предстательной железы.

Форма выпуска

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.

По 50 таблеток в банке из светозащитного стекла или в банке полимерной.

По 100 или 1000 таблеток (для стационаров) в банке из светозащитного стекла, укупоренной крышкой пластмассовой и прокладкой или в банке полимерной с крышкой с контролем первого вскрытия.

Каждую банку или по 1, 2 или 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Банки для стационаров помещают в коробку из картона.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать, препарат с истекшим сроком годности.

Отпуск из аптек

Отпускается по рецепту врача.

Производитель

ОАО «Дальхимфарм», Россия, по заказу ЗАО «Мастерлек», 103473, Москва, 1-й Волконский пер., д. 11, стр. 2

Побочные действия

Сухость во рту, тошнота, потливость, тремор рук, тахикардия, головокружение, аллергические реакции.

Лекарственное взаимодействие

Повышает эффективность эпинефрина (в связи с антимоноаминоксидазной активностью). Совместим с антипсихотическими средствами, анксиолитиками. Несовместим с антидепрессантами — ингибиторами МАО, фуразолидоном, прокарбазином, селегилином.

МКБ

F10.3 Абстинентное состояние
F32 Депрессивный эпизод
G30 Болезнь Альцгеймера

Товары фарм. рынка

0010 Лекарственные средства