Перейти к содержимому

ЭСКОРДИ КОР 2,5МГ. №30 ТАБ.

Производитель:
EMСURE
Страна:
РЕСПУБЛИКА ИНДИЯ
Действующее вещество (МНН):
Левамлодипин
Отпуск по рецепту
Под заказ

Показания

Артериальная гипертензия I степени (мягкая степень тяжести) в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами.

Противопоказания

повышенная чувствительность к S(−) амлодипину и другим производным дигидропиридина;

стенокардия Принцметала;

тяжелая артериальная гипотензия;

коллапс, кардиогенный шок;

беременность и период лактации;

возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: нарушение функции печени; синдром слабости синусового узла (выраженная брадикардия, тахикардия); хроническая сердечная недостаточность неишемической этиологии в стадии декомпенсации; артериальная гипотензия умеренной степени тяжести; аортальный стеноз; митральный стеноз; гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; острый инфаркт миокарда (и в течение 1 мес после); сахарный диабет; нарушение липидного профиля; пожилой возраст.

Способ применения и дозы

Внутрь.

Рекомендуемая начальная доза препарата ЭсКорди Кор — 2,5 мг один раз в сутки. Доза максимально может быть увеличена при недостаточном терапевтическом эффекте до 5 мг 1 раз в сутки.

Торговое название:

ЭсКорди Кор(EsCordi Cor)

Действующее вещество:

Левамлодипин*(Levamlodipine*)

Заводской штрих-код:

4607141991035, 8902319010591

Номер регистрационного удостоверения:

ЛСР-003270/07(10/17/2007 00:00:00)

Фармакотерапевтическая группа

0030 Блокаторы кальциевых каналов

Код АТХ:

C08CA01 Амлодипин

Условия хранения

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C

Срок годности

3 года

Описание лекарственной формы

Таблетки, 2,5 мг: плоские, светло-желтые, с вкраплениями, сердцевидной формы со скошенными краями, на одной стороне «А», на другой — 2,5.

Таблетки, 5 мг: плоские, желтые, с вкраплениями, сердцевидной формы со скошенными краями, на одной стороне «А», на другой — 5.

Фармакокинетика

После приема внутрь (однократная доза 2,5 мг) S(−) амлодипин абсорбируется из ЖКТ. Средняя абсолютная биодоступность составляет 65%, Cmax в сыворотке крови (8,3±1,071) нг/мл наблюдается через (2,73±0,88) ч. Равновесная концентрация достигается после 7 дней терапии. Прием пищи не влияет на абсорбцию S(−) амлодипина. Средний Vd составляет 21 л/кг, что указывает на то, что большая часть препарата находится в тканях, а относительно меньшая — в крови. Большая часть препарата, находящегося в крови (93%), связывается с белками плазмы крови. S(−) амлодипин подвергается медленному, но экстенсивному метаболизму (90%) в печени с образованием неактивных метаболитов, имеет эффект первого прохождения через печень. Метаболиты не обладают значимой фармакологической активностью. После однократного перорального приема T1/2 варьирует от 14,62 до 68,88 ч, при повторном назначении T1/2 составляет приблизительно 45 ч. Около 60% принятой внутрь дозы выводится почками преимущественно в виде метаболитов, 10% — в неизменном виде, а 20–25% — через кишечник, а также с грудным молоком. Общий клиренс S(−) амлодипина составляет 0,116 мл/с/кг (7 мл/мин/кг; 0,42 л/ч/кг). У пожилых пациентов (старше 65 лет) выведение S(−) амлодипина замедлено (T1/2 — 65 ч) по сравнению с молодыми пациентами, однако эта разница не имеет клинического значения. Удлинение T1/2 у пациентов с печеночной недостаточностью предполагает, что при длительном назначении аккумуляция препарата в организме будет выше (T1/2 до 60 ч). Почечная недостаточность не оказывает существенное влияние на кинетику S(−) амлодипина. Препарат проникает через ГЭБ. При гемодиализе не удаляется.

Фармакодинамика

S(−) амлодипин — это фармакологически активный изомер амлодипина.

Производное дигидропиридина — БКК, S(−) изомер выделен, т.к. обладает более выраженным фармакологическим действием, чем R(+) амлодипин. Оказывает антиангинальное и гипотензивное действие. Связываясь с дигидропиридиновыми рецепторами S(−) амлодипин является более сильнодействующим по сравнению с R(+) изомером, блокирует кальциевые каналы, снижает трансмембранный переход ионов кальция в клетку (в большей степени в гладкомышечные клетки сосудов, чем в кардиомиоциты).

Оказывает длительный дозозависимый гипотензивный эффект. Гипотензивное действие обусловлено прямым вазодилатирующим влиянием на гладкие мышцы сосудов. При артериальной гипертензии разовая доза обеспечивает клинически значимое снижение АД на протяжении 24 ч (в положении больного лежа и стоя). Время наступления эффекта — 2–4 ч, длительность эффекта — 24 ч.

Побочные действия

Со стороны ССС: сердцебиение, отдышка, выраженное снижение АД, обморок, васкулит, отеки (отечность лодыжек и стоп), приливы крови к лицу; редко — нарушение ритма (брадикардия, желудочковая тахикардия, мерцание предсердий), боль в грудной клетке, ортостатическая гипотензия; очень редко — развитие или усугубление сердечной недостаточности, мигрень.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, утомляемость, сонливость, изменение настроения; редко — судороги, потеря сознания, гиперестезии, нервозность, парестезии, тремор, вертиго, астения, недомогание, бессонница, депрессия, необычайные сновидения; очень редко — атаксия, апатия, ажитация, амнезия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастрии; редко — повышение уровня печеночных ферментов и желтуха (обусловленные холестазом), панкреатит, сухость во рту, метеоризм, гиперплазия десен, запор или диарея; очень редко — гастрит, повышение аппетита, нарушение вкусовых ощущений.

Со стороны мочеполовой системы: редко — поллакиурия, болезненные позывы на мочеиспускание, никтурия, снижение потенции; очень редко — дизурия, полиурия.

Со стороны кожных покровов: очень редко — ксеродермия, алопеция, дерматит, пурпура, изменение цвета кожи.

Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь (в т.ч. эритематозная, макулопапулезная сыпь, крапивница), ангионевротический отек.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — артралгия, артроз, миалгия (при длительном применении); очень редко — миастения.

Прочие: редко — гинекомастия, полиурикемия, увеличение/снижение массы тела, тромбоцитопения, лейкопения, гипергликемия, нарушение зрения, конъюнктивит, диплопия, боль в глазах, звон в ушах, боль в спине, диспноэ, носовое кровотечение, повышенное потоотделение, жажда; очень редко — холодный липкий пот, кашель, ринит, паросмия, нарушение аккомодации, ксерофтальмия.

Передозировка

Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия, чрезмерная периферическая вазодилатация.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, поддержание функции ССС, контроль показателей функции сердца и легких, возвышенное положение конечностей, контроль ОЦК и диуреза. Для восстановления тонуса сосудов — применение сосудосуживающих средств (при отсутствии противопоказаний к их применению); для устранения последствий блокады кальциевых каналов — в/в введение глюконата кальция. Гемодиализ неэффективен.

Лекарственное взаимодействие

Ингибиторы микросомального окисления увеличивают концентрацию амлодипина в плазме крови, усиливая риск развития побочных эффектов, а индукторы микросомальных ферментов печени — уменьшают.

Гипотензивный эффект ослабляют α-адреностимуляторы, эстрогены (задержка натрия), симпатомиметики.

Тиазидные и петлевые диуретики, β-адреноблокаторы, верапамил, ингибиторы АПФ и нитраты усиливают антиангинальный и гипотензивный эффекты.

Амиодарон, хинидин, α1-адреноблокаторы, антипсихотические средства (нейролептики) и БКК могут усиливать гипотензивное действие.

Не оказывает влияние на фармакокинетические параметры дигоксина и варфарина.

Циметидин не влияет на фармакокинетику амлодипина.

При совместном применении с препаратами лития возможно усиление проявлений их нейротоксичности (тошнота, рвота, диарея, атаксия, тремор, шум в ушах).

Препараты кальция могут уменьшить эффект БКК.

Прокаинамид, хинидин и другие ЛС, вызывающие удлинение интервала QT, усиливают отрицательный инотропный эффект и могут повышать риск значительного удлинения интервала QT.

Грейпфрутовый сок может снижать концентрацию амлодипина в плазме крови, однако это снижение настолько мало, что значимо не изменяет действие амлодипина.

Особые указания

В период лечения препаратом ЭсКорди Кор необходим контроль массы тела и потребления натрия, назначение соответствующей диеты.

Необходимо поддержание гигиены зубов и частое посещение стоматолога (предотвращение болезненности, кровоточивости и разрастания десен).

У пожилых пациентов может удлиняться T1/2 и клиренс препарата. Режим дозирования для пожилых такой же, как и для пациентов других возрастных групп. При увеличении дозы необходимо тщательное наблюдение за пожилыми пациентами.

Несмотря на отсутствие у БКК синдрома отмены, перед прекращением лечения рекомендуется постепенное уменьшение доз.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. У некоторых пациентов, преимущественно в начале лечения, могут возникать сонливость и головокружение. При их возникновении пациент должен соблюдать особые меры предосторожности при управлении автомобилем и работе с механизмами.

Форма выпуска

Таблетки, 2,5 мг и 5 мг. В блистере из алюминиевой фольги и пленки ПВХ, 10 шт. 3 или 5 блистеров в картонной пачке.

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель

Emcure Pharmaceuticals Ltd.

МКБ

I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
I15 Вторичная гипертензия

Товары фарм. рынка

0010 Лекарственные средства

Имеются противопоказания. Перед применением проконсультируйтесь со специалистом.

Наличие товара в аптеках

В настоящее время товара нет в наличии. Вы можете оформить данный товар "под заказ".