• ЮПЕРИО 50МГ.(25,7МГ.+24,3МГ.) №56 ТАБ. П/П/О /НОВАРТИС/

ЮПЕРИО 50МГ.(25,7МГ.+24,3МГ.) №56 ТАБ. П/П/О /НОВАРТИС/

Производитель:
НОВАРТИС
Страна:
ШВЕЙЦАРСКАЯ КОНФЕДЕРАЦИЯ
Действующее вещество (МНН):
Валсартан+Сакубитрил
от 4 777.17 р. от 5 028.60 р.
Отпуск по рецепту

Показания

  • Хроническая сердечная недостаточность (II-IV класса по классификации NYHA) у пациентов с систолической дисфункцией с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности и госпитализации по поводу сердечной недостаточности.
  • Препарат применяют в составе комбинированной терапии с другими препаратами для лечения хронической сердечной недостаточности в качестве замены ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) или антагонистов рецепторов ангиотензина II (АРА II).
  • Эссенциальная артериальная гипертензия.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к сакубитрилу или к валсартану, а также к другим вспомогательным компонентам препарата;
  • Одновременное применение с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), а также период 36 часов после отмены иАПФ;
  • Наличие ангионевротического отека в анамнезе на фоне предшествующей терапии иАПФ или АРА II;
  • Наследственный ангионевротический отек;
  • Одновременное применение с препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или с умеренным или тяжелым нарушением функции почек (рСКФ <60 мл/мин/1,73 м2;
  • Нарушение функции печени тяжелой степени (класс С по классификации Чайлд Пью), биллиарный цирроз и холестаз;
  • Препарат Юперио не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности;
  • Беременность, планирование беременности и период грудного вскармливания;
  • Одновременное применение с другими препаратами, содержащими АРА II, т.к. в состав препарата входит валсартан.

С осторожностью

  • Тяжелые нарушения функции почек (рСКФ <30 мл/мин/1,73 м2), в т.ч. у пациентов, находящихся на гемодиализе или проходящих процедуру гемодиализа (рСКФ <15 мл/мин/1,73 м2) в связи с отсутствием данных по безопасности у пациентов данной категории;
  • двусторонний стеноз почечной артерии; гиповолемия, которая может быть вызвана терапией диуретиками, низкосолевой диетой, диареей или рвотой;
  • одновременное применение с препаратами, способными увеличивать содержание калия в сыворотке крови (например, калийсберегающие диуретики, препараты калия);
  • одновременное применение со статинами, ингибиторами фосфодиэстеразы 5-го типа;
  • ангионевротический отек в анамнезе в связи с отсутствием данных по применению препарата у пациентов данной категории;
  • пациенты негроидной расы могут быть более подвержены риску ангионевротического отека.

Способ применения и дозы

Время приема препарата Юперио не зависит от времени приема пищи.

    Сердечная недостаточность:

    Целевая (максимальная суточная) доза препарата Юперио составляет 200 мг (102,8 мг + 97,2 мг) 2 раза в сутки. Рекомендуемая начальная доза препарата Юперио составляет 100 мг (51,4 мг + 48,6 мг) 2 раза в сутки. В зависимости от переносимости дозу препарата Юперио следует увеличивать в 2 раза каждые 2-4 недели вплоть до достижения целевой (максимальной суточной) дозы 200 мг (102,8 мг + 97,2 мг) 2 раза в сутки.

    У пациентов, не получавших ранее терапию иАПФ или АРА II, или получавших эти препараты в низких дозах, начинать терапию препаратом Юперио следует в дозе 50 мг (25,7 мг + 24,3 мг) 2 раза в сутки с медленным повышением дозы (удваивание суточной дозы 1 раз в 3-4 недели).

    Применение препарата Юперио возможно не ранее, чем через 36 часов после отмены иАПФ, так как в случае одновременного применения возможно развитие ангионевротического отека.

    Так как в состав препарата Юперио входит АРА II валсартан, его не следует применять одновременно с другим препаратом, в состав которого входит АРА II.

    При развитии признаков нарушения переносимости препарата Юперио (клинически выраженное снижение АД, гиперкалиемия, нарушение функции почек), следует рассмотреть вопрос о временном снижении дозы или коррекции дозы одновременно применяемых лекарственных препаратов.

    Эссенциальная артериальная гипертензия:

    Рекомендуемая начальная доза препарата Юперио составляет 200 мг один раз в сутки. У пациентов с недостаточным контролем артериального давления при приеме дозы 200 мг один раз в сутки ее можно повысить до 400 мг один раз в сутки. У пациентов с гипертонической болезнью и сердечной недостаточностью рекомендуется дозировка как при сердечной недостаточности. Препарат Юперио можно использовать в режиме монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами, кроме ингибиторов АПФ и БРА.

    Пациенты с нарушением функции почек:

    У пациентов с нарушениями функции почек легкой (рСКФ 60-90 мл/мин/1,73 м2) или умеренной степени тяжести (рСКФ 30-60 мл/мин/1,73 м2) коррекции дозы препарата не требуется (см. раздел «Фармакологические свойства»). У пациентов с сердечной недостаточностью и тяжелым нарушением функции почек (рСКФ <30 мл/мин/1,73 м2) рекомендуемая начальная доза препарата составляет 50 мг 2 раза в сутки. Безопасность и эффективность препарата Юперио у пациентов с эссенциальной артериальной гипертензией и тяжелым нарушением функции почек (рСКФ <30 мл/мин/1,73 м2) не установлены (см. раздел «Фармакологические свойства») Пациенты с нарушением функции печени:

    У пациентов с нарушениями функции печени легкой степени (класс A по классификации Чайлд-Пью) коррекции дозы препарата Юперио не требуется. Рекомендуемая начальная доза препарата у пациентов с сердечной недостаточностью и умеренным нарушением функции печени (класс В по классификации Чайлд–Пью) составляет 50 мг два раза в сутки. Рекомендуемая начальная доза препарата у пациентов с эссенциальной артериальной гипертензией и умеренным нарушением функции печени (класс В по классификации Чайлд–Пью) составляет 100 мг один раз в сутки. Препарат Юперио не рекомендован к применению у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (класс C по классификации Чайлд-Пью).

    Применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет:

    Данных по безопасности и эффективности применения препарата Юперио у детей и подростков нет.

    Применение у пациентов старше 65 лет:

    У пациентов старше 65 лет коррекции дозы не требуется.

    ЮПЕРИО 100МГ.(51,4МГ.+48,6МГ.) №28 ТАБ. П/П/О /НОВАРТИС/
    от 2 233.45 р. от 2 351.00 р.
    ЮПЕРИО 100МГ.(51,4МГ.+48,6МГ.) №56 ТАБ. П/П/О /НОВАРТИС/
    от 4 648.54 р. от 4 893.20 р.
    ЮПЕРИО 200МГ.(102,8МГ.+97,2МГ.) №28 ТАБ. П/П/О /НОВАРТИС/
    от 2 261.00 р. от 2 380.00 р.
    ЮПЕРИО 50МГ.(25,7МГ.+24,3МГ.) №28 ТАБ. П/П/О /НОВАРТИС/
    от 2 234.68 р. от 2 352.30 р.

    ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

    Условия хранения

    При температуре не выше 25° С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    30 месяцев

    Состав

    Активное вещество: 1 таблетка содержит: сакубитрила и валсартана гидратный комплекс натриевых солей - 56,551 мг (в пересчете на кислотную форму безводную 50 мг, что эквивалентно содержанию сакубитрила 24,3 мг и валсартана 25,7 мг)

    Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза, кросповидон, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный; оболочка: премикс оболочки белый (гипромеллоза, титана диоксид (E171), макрогол 4000, тальк), премикс оболочки красный (гипромеллоза, краситель железа оксид красный (E172), макрогол 4000, тальк), премикс оболочки черный (гипромеллоза, краситель железа оксид черный (E172), макрогол 4000, тальк).

    Побочные действия

    Сердечная недостаточность:

      В исследовании безопасности продолжительность терапии препаратом у пациентов с хронической сердечной недостаточностью составляла до 4,3 лет, средняя продолжительность приема составила 24 месяца.

      Прекращение терапии в связи с развитием нежелательных явлений (НЯ) потребовалось у 10,71% пациентов, получавших препарат Юперио, и у 12,20%, получавших препарат сравнения. Явления, наиболее часто связанные с коррекцией дозы препарата или прекращением терапии, были: артериальная гипотензия, гиперкалиемия и нарушение функции почек. Выявленные нежелательные лекарственные реакции (НЛР) соответствовали фармакологическим характеристикам препарата Юперио и сопутствующим заболеваниям, имеющимся у пациентов.

      Частота нежелательных реакций (НР) не зависела от пола, возраста или расовой принадлежности.

      НЛР перечислены в соответствии с системно-органным классом медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности MedDRA. В пределах каждого системно-органного класса НЛР распределены по частоте возникновения в порядке уменьшения их значимости. Для оценки частоты использованы следующие критерии: очень часто (>1/10); часто (от >1/100 до <1/10); нечасто (от >1/1000 до <1/100); редко (от >1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения; частота неизвестна - поскольку информация о данных НЛР получена в пострегистрационном периоде из спонтанных сообщений и сообщений в литературе, точно оценить частоту встречаемости и причинно-следственную связь с препаратом не всегда представляется возможным, для данных реакций указано «частота неизвестна»).

      Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - гиперчувствительность (включая кожную сыпь, кожный зуд, анафилаксию).

      Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень часто – гиперкалиемия; часто – гипокалиемия.

      Нарушения со стороны нервной системы: часто - головокружение, головная боль; нечасто – ортостатическое головокружение.

      Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто – вертиго.

      Нарушения со стороны сосудов: очень часто – артериальная гипотензия; часто – обморок, ортостатическая гипотензия.

      Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто – кашель.

      Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – диарея, тошнота.

      Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – ангионевротический отек.

      Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: очень часто – нарушение функции почек; часто – почечная недостаточность (в т.ч. острая почечная недостаточность).

      Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто – повышенная утомляемость, астения.

      Эссенциальная артериальная гипертензия:

      Безопасность препарата Юперио у пациентов с эссенциальной артериальной гипертензией оценивали в клинических исследованиях с участием более чем 7000 пациентов с гипертензией (более 3500 пациентов получили препарат Юперио).

      В объединенной группе краткосрочных двойных слепых контролируемых исследований 3272 пациента получали препарат Юперио в течение в среднем 8 недель, при этом головокружение чаще возникало у пациентов, получавших препарат Юперио чем у пациентов, получавших олмесартан.

      Нежелательные лекарственные реакции классифицированы по системно-органным классам, а далее по частоте, начиная с самых частых, с использованием следующих категорий: очень часто (>1/10); часто (от >1/100 до <1/10); нечасто (от >1/1000 до <1/100); редко (от >1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения. В каждой группе частот нежелательные реакции сгруппированы в порядке убывания серьезности.

      Нарушения со стороны нервной системы: часто – головокружение.

      Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

      Форма выпуска

      Таблетки, упаковка 56 шт.

      Наличие товара в аптеках

      ул. 1-я Посадская, д. 18
      +7(4862)20-10-27
      Круглосуточно
      4777.17 р. 5028.6 р.
      1