ВИКСИПИН 1% 10МЛ. №1 ГЛ.КАПЛИ ФЛ. /СОЛОФАРМ/

Торговое название:

Виксипин

Действующее вещество:

метилэтилпиридинол

Фармакотерапевтическая группа

Антиоксидантное средство.

Код АТХ:

S01XA

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

При температуре не выше 25 ?С. Хранить в недоступном для детей месте

Срок годности

2 года. После вскрытия флакона – 1 месяц. Не применять после окончания срока годности!

Описание лекарственной формы

Прозрачная или почти прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Лекарственная форма

капли глазные

Состав

1 мл препарата содержит: действующее вещество: Метилэтилпиридинола гидрохлорид 10,0 мг. Вспомогательные вещества: Гидроксипропилбетадекс 20,00 мг, Калия дигидрофосфат 10,80 мг, Натрия бензоат 2,00 мг, Натрия гиалуронат 1,80 мг, Натрия гидрофосфат дигидрат 0,36 мг, Динатрия эдетата дигидрат (трилон Б) 0,20 мг, Фосфорной кислоты раствор 2 М до pH 4,0-5,0, Вода для инъекций до 1 мл.

Фармакокинетика

Препарат быстро проникает в ткани глаза, где происходит его депонирование и метаболизм. В тканях глаза концентрация выше, чем в крови. Обнаружено 5 метаболитов, представленных дезалкилированными и конъюнгированными продуктами его превращения. Метаболизируется в печени. Метаболиты выводятся почками. Связывается с белками плазмы крови в среднем на 42 %.

Фармакодинамика

Препарат снижает проницаемость капилляров, укрепляет сосудистую стенку, стабилизирует мембрану клетки, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает свертываемость и вязкость крови, обладает антиагрегационным и антигипоксическим действием.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Побочные действия

Возможно ощущение жжения, зуд, кратковременная гиперемия конъюнктивы, местные аллергические реакции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны.

Лекарственное взаимодействие

Препарат не следует смешивать с другими лекарственными растворами.

Особые указания

При необходимости одновременного применения других глазных капель, препарат закапывают последним, после полного всасывания предыдущего лекарственного средства (не ранее, чем через 15 минут). Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами Нет данных.

Форма выпуска

Капли глазные 1 %. По 0,5 мл в тюбик-капельницы из полиэтилена низкой плотности или полипропилена. По 5 тюбик-капельниц в пакете из фольгированной пленки. По 2, 4 или 6 пакетов из фольгированной пленки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. По 5 мл во флаконы стеклянные из прозрачного или коричневого стекла, укупоренные насадками медицинскими с защитными колпачками или без защитных колпачков, укомплектованные насадками-упорами для пальцев или без них. По 5 или 10 мл во флакон из полиэтилентерефталата с капельницей пластиковой и крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 флакону из полиэтилентерефталата в пакете из фольгированной пленки. По 1 флакону стеклянному или по 1 пакету из фольгированной пленки с флаконом из полиэтилентерефталата вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель

ООО «Гротекс»

Адрес в России

195279, Санкт-Петербург, Индустриальный пр., д. 71, корп. 2, лит. А