НАТРИЯ ХЛОРИД 0,9% 100МЛ. №28 Р-Р Д/ИНФ. /ЭСКОМ/
Показания
Нарушение водного и электролитного баланса при гипохлоремическом алкалозе; гипохлоремия; краткосрочная плазмозамещающая терапия; гипотоническая дегидратация; изотоническая дегидратация.
Противопоказания
Гипернатриемия, ацидоз, гиперхлоремия, гипокалиемия, внеклеточная гипергидратация, циркуляторные нарушения, угрожающие отеком головного мозга и легких, отек головного мозга, отек легких, острая левожелудочковая недостаточность, сопутствующее назначение глюкокортикостероидов в больших дозах. С осторожностью: Декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия).
Способ применения и дозы
Изотонический раствор натрия хлорида для инфузий вводят внутривенно (обычно капельно). Перед введением раствор нагревают до 36-38 C. Доза определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора - в среднем составляет 1 л/сутки. При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3 л/сутки. Скорость введения - 540 мл/ч (180 кап/мин); при необходимости - скорость введения увеличивают. Детям при выраженном снижении артериального давления на фоне дегидратации (до определения лабораторных параметров) вводят 20-30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей.
Торговое название:
Натрия хлорид.
Действующее вещество:
Натрия хлорид(Sodium chloride)
Номер регистрационного удостоверения:
Р N001119/01.
Фармакотерапевтическая группа
регидратирующее средство.
Код АТХ:
В05СВ01.
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
При температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная жидкость.
Лекарственная форма
раствор для инфузий.
Состав
Действующее вещество: натрия хлорид - 9,0 г. Вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 л. Теоретическая осмолярность-308 мОсм/л
Фармакологическое действие
Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит натрия при различных патологических состояниях организма. Натрия хлорида раствор 0,9 % изотоничен плазме человека и поэтому быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая объем циркулирующей крови (эффективность при кровопотерях и шоке недостаточна). Гипертонические растворы (3-5-10 %) при наружной аппликации способствуют выделению гноя, проявляют противомикробную активность, при внутривенном введении усиливают диурез и восполняют дефицит ионов натрия и хлора.
Фармакокинетика
Концентрация натрия - 142 ммол/л (плазмы) и 145 ммол/л (интерстициальной жидкости), концентрация хлорида - 101 ммол/л (интерстициальной жидкости). Выводится почками.
Применение при беременности и кормлении грудью
Изотонический раствор натрия хлорида может быть использован по показаниям при беременности и в период грудного вскармливания.
Побочные действия
Ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, спастические боли в животе, жажда, пониженное слюно- и слезоотделение, повышенное потоотделение, лихорадка, тахикардия, повышение артериального давления, почечная недостаточность, периферические отеки, отек легких, остановка дыхания, головная боль, головокружение, беспокойство, раздражительность, слабость, мышечные судороги и регидность, генерализованные судороги, кома и смерть. Избыточное введение изотонического раствора натрия хлорида может вызывать гипернатриемию. Избыточное поступление хлорида в организм может приводить к гиперхлоремическому ацидозу. В случае непреднамеренного избыточного введения раствора лечение следует прекратить и оценить состояние пациента. Лечение: симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта). При смешивании с другими лекарственными средствами, необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
Особые указания
При длительном введении больших доз изотонического раствора натрия хлорида необходимо проводить контроль кислотно-основного состояния и электролитов в плазме крови и моче. Возможно замораживание препарата при условии сохранности герметичности упаковки. Влияние лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Данные отсутствуют из-за исключительного применения препарата в условиях стационара.
Форма выпуска
Раствор для инфузий 0,9 %. По 100, 200, 250,400 и 500 мл в стеклянные бутылки для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов, вместимостью 100, 250, 450 и 500 мл соответственно, укупоренные резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками или колпачками комбинированными с контролем первого вскрытия. По 100, 200, 250, 400 и 500 мл в бутылки полимерные вместимостью 100, 250 и 500 мл соответственно. На бутылку наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или самоклеящуюся этикетку или самоклеящуюся этикетку с петлей для подвешивания бутылки. По 1 бутылке с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из коробочного картона. Допускается нанесение текста инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата на поверхность пачки. В этом случае, инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата отдельно не вкладывается. Для стационаров. От 1 до 48 бутылок по 100, 200, 250, 400 и 500 мл препарата с равным количеством инструкций по медицинскому применению лекарственного препарата помещают во вторичную упаковку - коробки из гофрированного картона с решетками-«гнездами» из картона.
Условия отпуска
По рецепту.
Производитель
ОАО Научно-производственный концерн «ЭСКОМ»,
Адрес в России
Россия, 355107, г. Ставрополь, Старомарьевское шоссе, 9 Г.
В настоящее время нет информации о наличии в аптеках.