НАТРИЯ ХЛОРИД 0,9% 200МЛ. №1 Р-Р Д/ИНФ. /ЭСКОМ/
Показания
Нарушения водного и электролитного баланса при гипохлоремическом алкалозе; гипохлоремия; краткосрочная плазмозамещающая терапия; гипотоническая дегидратация; изотоническая дегидратация.
Противопоказания
Гипернатриемия, ацидоз, гиперхлоремия, гипокалиемия, внеклеточная гипергидратация, циркуляторные нарушения, угрожающие отеком головного мозга и легких, отек головного мозга, отек легких, острая левожелудочковая недостаточность, сопутствующее назначение глюкокортикостероидов в больших дозах. С осторожностью Декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия).
Способ применения и дозы
Изотонический раствор натрия хлорида для инфузий вводят внутривенно (обычно капельно). Перед введением раствор нагревают, до 36–38 °С. Доза определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора - в среднем составляет 1 л/сутки. При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3 л/сутки. Скорость введения — 540 мл/ч (180 кап/мин); при необходимости — скорость введения увеличивают. Детям при выраженном снижении артериального давления на фоне дегидратации (до определения лабораторных параметров) вводят 20–30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей.
НАТРИЯ ХЛОРИД БУФУС 0,9% 10МЛ. №10 Р-Р Д/ИН. АМП. /RENEWAL/
Фармакотерапевтическая группа
Лекарственные средства
Код АТХ:
B05CB01 Натрия хлорид
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности
2 года
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная жидкость.
Лекарственная форма
Раствор для инфузий
Состав
Действующее вещество : Натрия хлорид — 9 г. Вспомогательное вещество: Вода для инъекций — до 1 л. Теоретическая осмолярность — 308 мОсм/л.
Фармакологическое действие
Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит натрия при различных патологических состояниях организма. Натрия хлорида раствор 0,9% изотоничен плазме человека и поэтому быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая объем циркулирующей крови (эффективность при кровопотерях и шоке недостаточна). Гипертонические растворы (3–5–10%) при наружной аппликации способствуют выделению гноя, проявляют противомикробную активность, при внутривенном введении усиливают диурез и восполняют дефицит ионов натрия и хлора.
Фармакокинетика
Концентрация натрия — 142 ммол/л (плазмы) и 145 ммол/л (интерстициальной жидкости), концентрация хлорида — 101 ммол/л (интерстициальной жидкости). Выводится почками.
Фармакодинамика
Плазмозамещающее средство. Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит ионов натрия при различных патологических состояниях.
0,9% раствор натрия хлорида изотоничен плазме человека, и поэтому быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая объем циркулирующей крови (эффективность при кровопотерях и шоке недостаточна).
Применение при беременности и кормлении грудью
Изотонический раствор натрия хлорида может быть использован по показаниям при беременности и в период грудного вскармливания.
Побочные действия
Ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, спастические боли в животе, жажда, пониженное слюно- и слезоотделение, повышенное потоотделение, лихорадка, тахикардия, повышение артериального давления, почечная недостаточность, периферические отеки, отек легких, остановка дыхания, головная боль, головокружение, беспокойство, раздражительность, слабость, мышечные судороги и регидность, генерализованные судороги, кома и смерть. Избыточное введение изотонического раствора натрия хлорида может вызывать гипернатриемию. Избыточное поступление хлорида в организм может приводить к гиперхлоремическому ацидозу. В случае непреднамеренного избыточного введения раствора лечение следует прекратить и оценить состояние пациента. Лечение: симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта). При смешивании с другими лекарственными средствами, необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
Особые указания
Влияние лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами Данные отсутствуют из-за исключительного применения препарата в условиях стационара.
Форма выпуска
Раствор для инфузий 0,9%. По 100, 200, 250, 400, 500 мл в стеклянных бутылках. По 100, 200, 250, 400, 500 мл в бутылки полимерные вместимостью 100, 250, 500 мл, соответственно. По 100, 250, 500 мл в полимерных контейнерах. Каждый контейнер из поливинилхлорида помещают в мешок из полиэтиленовой пленки. По 1 бутылке с инструкцией по медицинскому применению препарата в пачку из картона. По 28 бутылок вместимостью 100 или 250 мл или 15 бутылок вместимостью 450 или 500 мл с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению препарата помещают в коробки из картона (для стационаров). По 72 контейнера (мешка с контейнером) вместимостью 100 мл или 34 контейнера (мешка с контейнером) вместимостью 250 мл или по 22 контейнера (мешка с контейнером) вместимостью 500 мл с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробки из картона (для стационаров).
Условия отпуска
По рецепту.
Производитель
Эском НПК ОАО