НАТРИЯ ХЛОРИД БУФУС 0,9% 5МЛ. №10 Р-Р Д/ИН. АМП. /RENEWAL/
Показания
Растворение и разведение лекарственных препаратов.
Противопоказания
Не применять, если в инструкции по применению к препарату указан другой растворитель
Способ применения и дозы
Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей, с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом.
НАТРИЯ ХЛОРИД 0,9% 10МЛ. №10 Р-Р Д/ИН. АМП. /АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА/
НАТРИЯ ХЛОРИД БУФУС 0,9% 10МЛ. №10 Р-Р Д/ИН. АМП. /RENEWAL/
Торговое название:
Натрия хлорид
Действующее вещество:
Натрия хлорид(Sodium chloride)
растворитель
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов.
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная жидкость.
Состав
1 л раствора содержит:
активное вещество: натрия хлорид - 9 г,
вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 л.
Фармакологическое действие
Ионы натрия и хлора являются важнейшими неорганическими компонентами внеклеточной жидкости, поддерживающими соответствующее осмотическое давление плазмы крови и внеклеточной жидкости. Изотонический раствор восполняет дефицит жидкости в организме при дегидратации. Гипертонический раствор натрия хлорида при в/в введении обеспечивает коррекцию осмотического давления внеклеточной жидкости и плазмы крови. При местном применении в офтальмологии натрия хлорид оказывает противоотечное действие.
Особые указания
С осторожностью применяют большие объемы натрия хлорида у пациентов с нарушением выделительной функции почек, при гипокалиемии. Введение больших количеств раствора может привести к хлоридному ацидозу, гипергидратации, увеличению выведения калия из организма.
Гипертонический раствор не применяют п/к и в/м.
При длительном применении необходим контроль концентрации электролитов в плазме и суточного диуреза.
Температура инфузионного раствора должна составлять 38°С.
Форма выпуска
растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,90 % по 5 мл в ампулы из полимерных материалов - 10 шт в уп.
Условия отпуска
рецептурные
Производитель
ОБНОВЛЕНИЕ