Перейти к содержимому

ЛАЕННЕК 2МЛ. №10 Р-Р Д/ИН. АМП.

Производитель:
ДЖАПАН БИОПРОДАКТС ИНДАСТРИ КО.ЛТД
Действующее вещество (МНН):
не указано
Отпуск по рецепту
Под заказ

Показания

Препарат применяется в комплексной терапии следующих заболеваний:

  • хронический рецидивирующий герпес,
  • атопический дерматит сред нетяжелого и тяжелого течения (в том числе, осложненный).
В виде монотерапии при хронических заболеваниях печени:
  • стеато гепатитах (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).

Противопоказания

  • гиперчувствительность,
  • детский возраст,
  • беременность, период лактации.

С осторожностью следует применять препарат у пациентов, страдающих поливалентной аллергией на лекарственные препараты, а также у лиц пожилого возраста.

Способ применения и дозы

При хроническом рецидивирующем герпесе и атопическом дерматите:

  • внутривенное капельное введение: 10 мл (540 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250 – 500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора й вводят через локтевую вену в течение 1,5-2 часов. Инъекции проводят 3 раза в неделю с интервалом в 2 дня. Курс лечения 10 инъекций.
При хронических заболеваниях печени: стеатогепатитах (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии):
  • внутримышечно: по 2 мл в сутки (112 мг гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2 -3 раз (до 6 мл) в сутки; 
  • внутривенное капельное введение: 10 мл (560 мг. гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250 - 500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 1;5 - 2 часов. Инъекции проводят ежедневно. Курс лечения 2 - 3 недели.

Код АТХ:

L03 Иммуностимуляторы; A05BA Препараты для лечения заболеваний печени

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

При температуре от 18 до 25°С в защищенном от света месте.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

3 года

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Характеристика

Регистрационный номер: П №013851/01 Торговое название: Лаеннек Лекарственная форма: раствор для инъекций Фармакотерапевтическая группа Иммуномодулирующее и гепатопротекторное средство. Код АТХ: L03, А05ВА Фармакологические свойства Лаеннек проявляет иммуномодулирующие свойства за счет способности стимулировать гуморальный иммунитет и повышать функциональную активность фагоцитов и естественных киллеров; увеличивает бактерицидную активность лейкоцитов периферической крови, проявляющуюся в их способности уничтожать захваченный возбудитель. Цитокины, входящие в состав препарата, активизируют метаболическую и надзорную функции клеток кожи. Биологически активные вещества, находящиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию (пролиферацию) гепатоцитов, проявляют дезинтоксикационные свойства, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени. Показания к применению Препарат применяется в комплексной терапии следующих заболеваний: хронический рецидивирующий герпес, атопический дерматит среднетяжелого и тяжелого течения (в том числе, осложненный). В виде монотерапии при хронических заболеваниях печени: стеатогепатитах (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии). Противопоказания Гиперчувствительность, детский возраст, беременность, период лактации. С осторожностью С осторожностью следует применять препарат у пациентов, страдающих поливалентной аллергией на лекарственные препараты, а также у лиц пожилого возраста. Побочное действие Отмечается у 3,7% больных. Клинически значимые нежелательные реакции. Возможны аллергические реакции, в том числе анафилактический шок. Другие нежелательные явления Болезненность в месте инъекции 2.56% Аллергические реакции (покраснение, зуд кожи) 0.37% Онеменение в месте инъекции 0.37% Гинекомастия (причинно-следственная связь с введением препарата не установлена) 0.37% Передозировка: в настоящее время о случаях передозировки Лаеннека не сообщалось. Взаимодействие с другими лекарственными средствами При смешивании Лаеннека с другими препаратами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), в результате фармацевтического взаимодействия его активность снижается. Сведения о каких-либо других клинически значимых взаимодействиях Лаеннека до настоящего времени отсутствуют. Применение в период беременности и грудного вскармливания Применение препарата в период беременности и грудного вскармливания противопоказано. Применение препарата у детей Исследования по безопасности применения Лаеннека у недоношенных детей, новорожденных грудных и несовершеннолетних детей не проводились. Применение у детей не рекомендуется. Применение препарата у пожилых Согласно имеющимся в настоящее время данным пожилой возраст не является противопоказанием для назначения Лаеннека. Тем не менее, поскольку физиологические функции у пожилых людей ухудшаются, применение препарата должно проводиться под тщательным контролем. Сведения о возможном влиянии на способность управлять транспортными средствами, механизмами Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами не установлено. Форма выпуска Раствор для инъекций. По 2 мл в ампулах темного стекла гидролитического класса 2. Каждая ампула имеет пятно белого цвета, обозначающее место надлома ампулы. По 10 или 50 ампул в картонную пачку с перегородками из картона с инструкцией по применению. Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия хранения При температуре от +18 до +25° С в защищенном от света месте. Хранить в местах, недоступных для детей. Условия отпуска из аптек По рецепту. Производитель Джапан Био Продактс Ко., Лтд, 1-44-4, Томигая Шибуя-ку, Токио, 151-0063, Япония. Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии/ Эксклюзивный дистрибьютор в России ООО Медицинская Корпорация «РАНА», Россия, 123242, г. Москва, ул. Зоологическая, д.22, тел.: +7(499) 766-27-27

Фармакодинамика

Фармакологическое действие: Лаеннек проявляет иммуномодулирующие свойства за счет способности стимулировать гуморальный иммунитет и повышать функциональную активность фагоцитов и естественных киллеров; увеличивает бактерицидную активность лейкоцитов периферической крови, проявляющуюся в их способности уничтожать захваченный возбудитель. Цитокины, входящие в состав препарата, активизируют метаболическую и надзорную функции клеток кожи. Биологически активные вещества, находящиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию (пролиферацию) гепатоцитов, проявляют дезинтоксикационные свойства, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата в период беременности и грудного вскармливания противопоказано.

Особые указания

Применение препарата у детей

Исследования по безопасности применения Лаеннека у недоношенных детей, новорожденных г рудных и несовершеннолетних детей не проводились. Применение у детей не рекомендуется. 
Применение препарата у пожилых
Согласно имеющимся в настоящее время данным пожилой возраст не является противопоказанием для назначения Лаеннека. Тем не менее, поскольку физиологические функции у пожилых людей ухудшаются, применение препарата должно проводиться под тщательным контролем. 
Сведения о возможном влиянии на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами не установлено.

Форма выпуска

Раствор для инъекций

Производитель

Japan Bioproducts Industry Co.

Имеются противопоказания. Перед применением проконсультируйтесь со специалистом.

Наличие товара в аптеках

В настоящее время товара нет в наличии. Вы можете оформить данный товар "под заказ".