• МЕТИЛЭТИЛПИРИДИНОЛ 10МГ/МЛ. 1МЛ. №10 Р-Р Д/ИН. АМП. /ЭЛЛАРА/

МЕТИЛЭТИЛПИРИДИНОЛ 10МГ/МЛ. 1МЛ. №10 Р-Р Д/ИН. АМП. /ЭЛЛАРА/

Производитель:
ЭЛЛАРА
Страна:
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Действующее вещество (МНН):
Метилэтилпиридинол
Отпуск по рецепту

Показания

В составе комплексной терапии: - субконъюнктивальные и внутриглазные кровоизлияния различного генеза; - ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая); - центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия; - тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей; - осложнения миопии; - ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма); - отслойка сосудистой оболочки в послеоперационном периоде после оперативного вмешательства по поводу глаукомы; - дистрофические заболевания роговицы; - травмы, ожоги роговицы; - лечение и профилактика поражений глаза светом высокой интенсивности (излучение лазера при лазерокоагуляции).

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, детский возраст до 18 лет.

Способ применения и дозы

Препарат применяется в составе комплексной терапии. При субконъюнктивальных и внутриглазных кровоизлияниях различного генеза - субконъюнктивально или парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-15 дней; При центральной и периферической хориоретинальной дистрофии, а также ангиосклеротической макулодистрофии (сухой форме) - парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-15 дней; При тромбозе центральной вены сетчатки и ее ветвей - парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-15 дней; -При"осложненной миопии - парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения - 10-30 дней, возможно повторение курса 2-3 раза в год; При отслойке сосудистой оболочки у больных глаукомой в послеоперационном периоде - парабульбарно или субконъюнктивально по 0,5-1,0 мл 1 раз в 2 дня, курс лечения 10 инъекций; При травмах и ожогах роговицы 2 степени - парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-15 инъекций; При дистрофических заболеваниях роговицы - субконъюнктивально по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-30 дней; Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в т.ч. при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) - парабульбарно по 0,5-1,0 мл 1% раствора (5-10 мг) за 24 часа и за 1 час до коагуляции; затем в тех же дозах (по 0,5 мл 1 % раствора) 1 раз в сутки в течение 2-10 дней.

ВИКСИПИН 1% 10МЛ. №1 ГЛ.КАПЛИ ФЛ. /СОЛОФАРМ/
от 313.95 р. от 345.00 р.
ЭМОКСИ-ОПТИК 10МГ/МЛ. 5МЛ. №1 ГЛ.КАПЛИ /СИНТЕЗ/
от 345.80 р. от 380.00 р.
ЭМОКСИПИН 1% 10МЛ. №1 ГЛ.КАПЛИ ФЛ. КРЫШ/КАП. /ФАРМСТАНДАРТ УФАВИТА/
от 361.27 р. от 397.00 р.
ЭМОКСИПИН 1% 5МЛ. №1 ГЛ.КАПЛИ ФЛ. КРЫШ/КАП. /ФАРМСТАНДАРТ УФАВИТА/
от 270.27 р. от 297.00 р.
ЭМОКСИПИН 10МГ/МЛ. 1МЛ. №10 Р-Р Д/ИН. АМП. /МОСКОВСК.ЭНДОКР.ЗАВОД/
от 395.85 р. от 427.50 р.
ЭМСИБЕЛ 1% 5МЛ. ГЛ.КАПЛИ ФЛ. КРЫШКА/КАП.
от 94.64 р. от 104.00 р.

Торговое название:

Метилэтилпиридинол

Действующее вещество:

метилэтилпиридинол

Фармакотерапевтическая группа

Антиоксидантное средство.

Код АТХ:

С05СХ

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание лекарственной формы

Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.

Лекарственная форма

раствор для инъекций

Состав

Состав (на 1 мл): Действующее вещество: метилэтилпиридинола гидрохлорид - 10,0 мг; Вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты - до pH 2,5-3,5; вода для инъекций - до 1 мл.

Фармакокинетика

Объем распределения - 5,2 л. Период полувыведения - 18 мин; общий клиренс - 0,2 л/мин. Метаболизируется в печени. Выводится почками.

Фармакодинамика

Метилэтилпиридинол является ингибитором свободнорадикальных процессов и антиоксидантом. Оказывает влияние на систему свертывания крови: уменьшает вязкость крови, тормозит агрегацию тромбоцитов, удлиняет время свертывания крови. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Уменьшает проницаемость сосудистой стенки, повышает содержание циклических нуклеотидов в тромбоцитах (циклический аденозинмонофосфат и циклический гуанозинмонофосфат), обладает фибринолитической активностью, способствует рассасыванию кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию в сосудах сетчатки и других тканях глаза. Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение во время беременности и период грудного вскармливания допускается в том случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления. Со стороны нервной системы: кратковременное возбуждение, сонливость. Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд, отек, шелушение кожи, гиперемия, эритема. Прочие: местные реакции - боль, жжение, зуд,. гиперемия, уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).

Передозировка

При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов препарата. Симптомы: повышение артериального давления, возбуждение и сонливость, головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. Возможно нарушение свертываемости крови.

Лекарственное взаимодействие

Запрещается смешивать Метилэтилпиридинол в одном шприце с другими лекарственными препаратами (фармацевтически не совместим с другими лекарственными средствами).

Особые указания

Лечение Метилэтилпиридинолом следует проводить под контролем артериального давления и свертываемости крови. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: В случае развития сонливости необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и другими движущимися механизмами, а также соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Раствор для инъекций 10 мг/мл. По 1 мл в ампулы нейтрального стекла или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1. 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) либо из пленки полиэтилентерефталатной (ПЭТФ). 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары. 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары с гофрированным вкладышем. При использовании ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель

ООО «Эллара»

Адрес в России

601122, Владимирская обл., Петушинский р-н, г. Покров, ул. Ф. Штольверка, д. 20, стр. 2


В настоящее время нет информации о наличии в аптеках.