• МЕТФОРВЕЛ 850МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ВЕЛФАРМ/

МЕТФОРВЕЛ 850МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ВЕЛФАРМ/

Производитель:
ВЕЛФАРМ
Страна:
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Действующее вещество (МНН):
Метформин
от 120.93 р. от 127.30 р.
Отпуск по рецепту

Показания

  • Профилактика сахарного диабета 2 типа у пациентов с предиабетом с дополнительными факторами риска развития сахарного диабета 2 типа, у которых изменение образа жизни не позволило достичь адекватного гликемического контроля.
  • Сахарный диабет 2 типа, особенно у пациентов с ожирением, при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок: 

- у взрослых в качестве монотерапии или в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами или с инсулином;

- у детей с 10 лет в качестве монотерапии или в сочетании с инсулином.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к метформину или к любому вспомогательному веществу; 
  • диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома; 
  • почечная недостаточность или нарушение функции почек (клиренс креатинина менее 45 мл/мин);
  • острые состояния, протекающие с риском развития нарушения функции почек:
  • дегидратация (при диарее, рвоте), тяжелые инфекционные заболевания, шок; 
  • клинически выраженные проявления острых или хронических заболеваний, которые могут приводить к развитию тканевой гипоксии (в том числе острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность с нестабильными показателями гемодинамики, дыхательная недостаточность, острый инфаркт миокарда); 
  • обширные хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии (см. раздел «Особые указания»);
  • печеночная недостаточность, нарушение функции печени; 
  • хронический алкоголизм, острое отравление алкоголем; 
  • беременность; 
  • лактоацидоз (в том числе и в анамнезе); 
  • применение в течение менее 48 ч до и в течение 48 ч после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);
  • соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут).

С осторожностью 

  • лица старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них лактоацидоза; 
  • пациенты с почечной недостаточностью (клиренс креатинина 45-59 мл/мин); 
  • период грудного вскармливания; 
  • детский возраст от 10 до 12 лет. 

Способ применения и дозы

Принимают внутрь.

Взрослые при монотерапии и комбинированной терапии в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами при сахарном диабете 2 типа
начальная доза составляет 500 мг или 850 мг 2-3 раза в сут. после или во время приема пищи, через каждые 10-15 дней рекомендуется корректировать дозу на основании результатов измерения концентрации глюкозы в плазме крови, поддерживающая доза препарата обычно составляет 1 500-2 000 мг/сут., максимальная доза составляет 3 000 мг/сут., разделенная на три приема
Взрослые при комбинации с инсулином
начальная доза метформина составляет 500 мг или 850 мг 2-3 раза в сут., в то время как дозу инсулина подбирают на основании концентрации глюкозы в крови
Дети и подростки
у детей с 10-летнего возраста препарат может применяться как в монотерапии, так и в сочетании с инсулином, обычная начальная доза составляет 500 мг или 850 мг 1 раз в сут. после или во время приема пищи, через 10-15 дней дозу необходимо скорректировать на основании концентрации глюкозы в крови, максимальная суточная доза составляет 2 000 мг, разделенная на 2-3 приема
Дети и подростки, при монотерапии предиабета
обычная доза составляет 1 000-1 700 мг в сугки после или во время приема пищи, разделенная на 2 приема
Препарат следует принимать ежедневно, без перерыва, в случае прекращения лечения пациент должен сообщить об этом врачу.
ГЛЮКОФАЖ ЛОНГ 1000МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. /МЕРК САНТЭ/
от 324.90 р. от 342.00 р.
ГЛЮКОФАЖ ЛОНГ 1000МГ. №60 ТАБ.ПРОЛОНГ. /МЕРК САНТЭ/
от 635.55 р. от 669.00 р.
ГЛЮКОФАЖ ЛОНГ 500МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. /МЕРК САНТЭ/
от 167.20 р. от 176.00 р.
ГЛЮКОФАЖ ЛОНГ 500МГ. №60 ТАБ.ПРОЛОНГ. /МЕРК САНТЭ/
от 337.82 р. от 355.60 р.
ГЛЮКОФАЖ ЛОНГ 750МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. /МЕРК САНТЭ/
от 233.70 р. от 246.00 р.
ГЛЮКОФАЖ ЛОНГ 750МГ. №60 ТАБ.ПРОЛОНГ. /МЕРК САНТЭ/
от 487.35 р. от 513.00 р.
МЕРИФАТИН 1000МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ФАРМАСИНТЕЗ/
от 155.09 р. от 163.25 р.
МЕРИФАТИН 500МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ФАРМАСИНТЕЗ/
от 80.04 р. от 84.25 р.
МЕРИФАТИН 850МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ФАРМАСИНТЕЗ/
от 134.76 р. от 141.85 р.
МЕТФОРВЕЛ 500МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ВЕЛФАРМ/
от 86.45 р. от 91.00 р.
МЕТФОРМИН 1000МГ. №60 ТАБ. /АТОЛЛ/ОЗОН/
от 159.36 р. от 167.75 р.
МЕТФОРМИН 1000МГ. №60 ТАБ. П/П/О /РАФАРМА/
от 150.10 р. от 158.00 р.
МЕТФОРМИН 500МГ. №60 ТАБ. /АТОЛЛ/ОЗОН/
от 79.32 р. от 83.50 р.
МЕТФОРМИН 500МГ. №60 ТАБ. П/П/О /РАФАРМА/
от 85.97 р. от 90.50 р.
МЕТФОРМИН 850МГ. №60 ТАБ. БЛИСТЕР /АТОЛЛ/ОЗОН/
от 133.00 р. от 140.00 р.
МЕТФОРМИН 850МГ. №60 ТАБ. П/П/О /РАФАРМА/
от 133.95 р. от 141.00 р.
МЕТФОРМИН ЛОНГ 1000МГ. №60 ТАБ.ПРОЛОНГ. /АТОЛЛ/ОЗОН/
от 553.52 р. от 582.65 р.
МЕТФОРМИН ЛОНГ 500МГ. №60 ТАБ.ПРОЛОНГ. /АТОЛЛ/ОЗОН/
от 313.50 р. от 330.00 р.
МЕТФОРМИН ЛОНГ 750МГ. №60 ТАБ.ПРОЛОНГ. /АТОЛЛ/ОЗОН/
от 412.11 р. от 433.80 р.
МЕТФОРМИН САНОФИ 1000МГ. №60 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/
от 162.45 р. от 171.00 р.
МЕТФОРМИН САНОФИ 500МГ. №60 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/
от 82.65 р. от 87.00 р.
МЕТФОРМИН САНОФИ 850МГ. №60 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/
от 140.12 р. от 147.50 р.
МЕТФОРМИН-АКРИХИН 1000МГ. №60 ТАБ. П/П/О /АКРИХИН/
от 160.55 р. от 169.00 р.
МЕТФОРМИН-АКРИХИН 500МГ. №60 ТАБ. /АКРИХИН/
от 86.45 р. от 91.00 р.
МЕТФОРМИН-АКРИХИН 850МГ. №60 ТАБ. П/П/О /АКРИХИН/
от 136.80 р. от 144.00 р.
МЕТФОРМИН-ВЕРТЕКС 1000МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/
от 165.77 р. от 174.50 р.
МЕТФОРМИН-ВЕРТЕКС 500МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/
от 86.83 р. от 91.40 р.
МЕТФОРМИН-ВЕРТЕКС 850МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/
от 151.52 р. от 159.50 р.
МЕТФОРМИН-КАНОН 1000МГ. №60 ТАБ. П/П/О /КАНОНФАРМА/
от 161.03 р. от 169.50 р.
МЕТФОРМИН-ТЕВА 1000МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/
от 81.08 р. от 85.35 р.
МЕТФОРМИН-ТЕВА 1000МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/
от 160.55 р. от 169.00 р.
МЕТФОРМИН-ТЕВА 500МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ТЕВА/
от 83.60 р. от 88.00 р.
СИОФОР 1000 №60 ТАБ. П/П/О /БЕРЛИН ХЕМИ/

СИОФОР 1000 №60 ТАБ. П/П/О /БЕРЛИН ХЕМИ/

БЕРЛИН ХЕМИ / МЕНАРИНИ
от 161.64 р. от 170.15 р.
СИОФОР 500 №60 ТАБ. П/П/О /БЕРЛИН ХЕМИ/
от 89.77 р. от 94.50 р.
СИОФОР 850 №60 ТАБ. П/П/О /БЕРЛИН ХЕМИ/

СИОФОР 850 №60 ТАБ. П/П/О /БЕРЛИН ХЕМИ/

БЕРЛИН ХЕМИ / МЕНАРИНИ
от 145.82 р. от 153.50 р.
ФОРМЕТИН 1Г. №60 ТАБ. /ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА/
от 159.27 р. от 167.65 р.
ФОРМЕТИН 500МГ. №60 ТАБ. /ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА/
от 81.70 р. от 86.00 р.
ФОРМЕТИН 850МГ. №60 ТАБ. /ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА/
от 143.45 р. от 151.00 р.

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в местах, недоступных для детей. 

Срок годности

3 года

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Действующее вещество: метформина гидрохлорид – 500 мг, 850 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный прежелатинизированный, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмал гликолят, примогель), натрия стеарилфумарат, повидон К30 (пласдон К29/32, коллидон), тальк, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000, полиэтиленоксид 6000), состав оболочки: опадрай 03F180011 белый (гипромеллоза, титана диоксид, макрогол). 

Фармакокинетика

Абсорбция и распределение

После приема внутрь метформин абсорбируется из желудочно-кишечного тракта достаточно полно. Абсолютная биодоступность составляет 50-60 %. Максимальная концентрация (Сmах) (примерно 2 мкг/мл или 15 мкмоль) в плазме крови достигается через 2,5 ч. При одновременном приеме пищи абсорбция метформина снижается и задерживается. Метформин быстро распределяется в ткани, практически не связывается с белками плазмы крови.

Метаболизм и выведение

Подвергается метаболизму в очень слабой степени и выводится почками. Клиренс метформина у здоровых субъектов составляет 400 мл/мин (в 4 раза больше, чем клиренс креатинина), что свидетельствует о наличии активной канальцевой секреции. Период полувыведения составляет приблизительно 6,5 часов. При почечной недостаточности он возрастает, появляется риск кумуляции метформина

Фармакодинамика

Метформин снижает гипергликемию, не приводя к развитию гипогликемии. В отличие от производных сульфонилмочевины не стимулирует секрецию инсулина и не оказывает гипогликемического эффекта у здоровых лиц. Повышает чувствительность периферических рецепторов к инсулину и утилизацию глюкозы клетками. Снижает выработку глюкозы печенью за счет ингибирования глюконеогенеза и гликогенолиза. Задерживает всасывание глюкозы в кишечнике. 

Метформин стимулирует синтез гликогена, воздействуя на гликогенсинтазу. Увеличивает транспортную емкость всех типов мембранных переносчиков глюкозы. Кроме того, оказывает благоприятный эффект на метаболизм липидов: снижает содержание общего холестерина, липопротеинов низкой плотности и триглицеридов. 

На фоне приема метформина масса тела пациента либо остается стабильной, либо умеренно снижается.

Клинические исследования показали также эффективность метформина для профилактики сахарного диабета у пациентов с предиабетом с дополнительными факторами риска развития явного сахарного диабета 2 типа, у которых изменение образа жизни не позволило достичь адекватного гликемического контроля. 

Применение при беременности и кормлении грудью

Декомпенсированный сахарный диабет во время беременности связан с повышенным риском возникновения врожденных пороков и перинатальной смертности. Ограниченное количество данных свидетельствует о том, что прием метформина у беременных женщин не увеличивает риск развития врожденных пороков у детей.

При планировании беременности, а также в случае наступления беременности на фоне приема метформина при предиабете и сахарном диабете 2 типа, препарат должен быть отменен, и в случае сахарного диабета 2 типа назначена инсулинотерапия. Необходимо поддерживать концентрацию глюкозы в плазме крови на уровне, наиболее близком к норме, для снижения риска возникновения пороков развития плода.

Метформин проникает в грудное молоко. Побочные эффекты у новорожденных при грудном вскармливании на фоне приема метформина не наблюдались. Однако в связи с

ограниченным количеством данных применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендовано.

Решение о прекращении грудного вскармливания должно быть принято с учетом пользы от грудного вскармливания и потенциального риска возникновения побочных эффектов у ребенка

Побочные действия

Частота побочных эффектов оценивалась следующим образом: очень часто (?1/10); часто (?1/100, <1/10); нечасто (?1/1000, <1/100); редко (?1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частоту возникновения невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень редко – лактоацидоз (см. раздел «Особые указания»). При длительном приеме метформина может наблюдаться снижение всасывания витамина В12. При обнаружении мегалобластной анемии необходимо учитывать возможность такой этиологии.

Нарушения со стороны нервной системы: часто – нарушение вкуса.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто – тошнота, рвота, диарея, боли в животе и отсутствие аппетита. Наиболее часто они возникают в начальный период лечения и в большинстве случаев спонтанно проходят. Для предотвращения симптомов рекомендуется принимать метформин 2 или 3 раза в день во время или после приема пищи. Медленное увеличение дозы может улучшить желудочно-кишечную переносимость.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – кожные реакции, такие как эритема, зуд, сыпь.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко – нарушение

показателей функции печени и гепатит; после отмены метформина эти нежелательные явления полностью исчезают.

Опубликованные данные, постмаркетинговые данные, а также контролируемые клинические исследования в ограниченной детской популяции в возрастной группе 10-16 лет показывают, что побочные эффекты у детей по характеру и тяжести схожи с таковыми у взрослых пациентов.

Передозировка

При применении метформина в дозе 85 г (в 42,5 раза превышающей максимальную суточную дозу) развития гипогликемии не наблюдалось, однако в этом случае отмечалось развитие лактоацидоза (см. раздел «Особые указания»).

Симптомами лактоацидоза являются: выраженная слабость, миалгия, боль в животе, респираторные нарушения, повышенная сонливость.

При тяжелом лактоацидозе отмечалось развитие артериальной гипотензии и резистентной брадиаритмии.

Лечение: в случае появления признаков лактоацидоза лечение препаратом необходимо немедленно прекратить, пациента срочно госпитализировать и, определив концентрацию лактата, уточнить диагноз. Наиболее эффективным мероприятием по выведению из организма лактата и метформина является гемодиализ. Проводят также симптоматическое лечение.

Лекарственное взаимодействие

Противопоказанные комбинации

Йодсодержащие рентгеноконтрастные средства: на фоне функциональной почечной недостаточности у пациентов с сахарным диабетом радиологическое исследование с применением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств может вызывать развитие лактоацидоза. Лечение метформином необходимо отменить в зависимости от функции почек за 48 ч до или на время рентгенологического исследования с применением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств и не возобновлять ранее 48 ч после, при условии, что в ходе обследования функция почек была признана нормальной

Нерекомендуемые комбинации

Алкоголь: при острой алкогольной интоксикации увеличивается риск развития лактоацидоза, особенно в случае:

  • недостаточного питания, соблюдения низкокалорийной диеты; 
  • печеночной недостаточности.

Во время приема препарата следует избегать приема алкоголя и лекарственных средств, содержащих этанол. 

Комбинации, требующие осторожности

  • Даназол: не рекомендуется одновременный прием даназола во избежание гипергликемического действия последнего. При необходимости лечения даназолом и после прекращения приема последнего требуется коррекция дозы метформина под контролем концентрации глюкозы в крови.
  • Хлорпромазин: при приеме в больших дозах (100 мг в день) повышает концентрацию глюкозы в крови, снижая высвобождение инсулина. При лечении нейролептиками и после прекращения приема последних требуется коррекция дозы метформина под контролем концентрации глюкозы.
  • Глюкокортикостероиды (ГКС) системного и местного действия снижают толерантность к глюкозе, повышают концентрацию глюкозы в крови, иногда вызывая кетоз. При лечении ГКС и после прекращения приема последних требуется коррекция дозы метформина под контролем концентрации глюкозы.
  • Диуретики: одновременный прием «петлевых» диуретиков может привести к развитию лактоацидоза из-за возможной функциональной почечной недостаточности. Не следует назначать метформин, если клиренс креатинина ниже 60 мл/мин.
  • Назначаемые в виде инъекций бета2-адреномиметики: повышают концентрацию глюкозы в крови вследствие стимуляции бета2-адренорецепторов. В этом случае необходим контроль концентрации глюкозы в крови. При необходимости рекомендуется назначение инсулина. При одновременном применении вышеперечисленных лекарственных средств может потребоваться более частый контроль концентрации глюкозы в крови, особенно в начале лечения. При необходимости доза метформина может быть скорректирована в процессе лечения и после его прекращения.
  • Гипотензивные лекарственные средства, за исключением ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента, могут снижать концентрацию глюкозы в крови. При необходимости следует скорректировать дозу метформина.
  • При одновременном применении метформина с производными сульфонилмочевины, инсулином, акарбозой, салицилатами возможно развитие гипогликемии.
  • Нифедипин повышает абсорбцию и Сmах метформина.
  • Катионные лекарственные средства (амилорид, дигоксин, морфин, прокаинамид, хинидин, хинин, ранитидин, триамтерен, триметоприм и ванкомицин), секретирующиеся в почечных канальцах, конкурируют с метформином за канальцевые транспортные системы и могут приводить к увеличению его Сmах.
  • Гипогликемическое действие метформина могут снижать фенотиазиды, глюкагон, эстрогены, контрацептивы, фенитоин, симпатомиметики, никотиновая кислота, изониазид, блокаторы «медленных» кальциевых каналов, левотироксин натрия.
  • Одновременное применение с циметидином снижает скорость выведения метформина, что может приводить к развитию лактоацидоза. У здоровых добровольцев при одновременном применении метформина и пропранолола, а также при применении метформина и ибупрофена не наблюдалось изменения их фармакокинетических показателей.
  • Метформин может снижать действие антикоагулянтов непрямого действия.
  • Субстраты транспортера органических катионов 1 и 2 (ОСТ1 и ОСТ2) Метформин является субстратом органических катионов ОСТ1 и ОСТ2. 

При совместном применении с метформином: 

  • ингибиторы ОСТ1 (такие как верапамил) могут снизить гипогликемическое действие метформина;
  • индукторы ОСТ1 (такие как рифампицин) могут увеличить всасывание метформина в желудочно-кишечном тракте и усилить его гипогликемическое действие; 
  • ингибиторы ОСТ2 (такие как циметидин, долутегравир, ранолазин, триметоприм, вандетаниб, изавуконазол) могут снизить выведение метформина почками и привести к увеличению его концентрации в плазме крови; 
  • ингибиторы ОСТ1 и ОСТ2 (такие как кризотиниб, олапарид) могут снизить гипогликемическое действие метформина.

Особые указания

Лактоацидоз

Лактоацидоз является редким, но серьезным (высокая смертность при отсутствии неотложного лечения) осложнением, которое может возникнуть из-за кумуляции метформина. Случаи лактоацидоза при приеме метформина возникали в основном у пациентов с сахарным диабетом с выраженной почечной недостаточностью. Следует учитывать и другие сопряженные факторы риска, такие как некомпенсированный сахарный диабет, кетоз, продолжительное голодание, алкоголизм, печеночная недостаточность и любое состояние, связанное с выраженной гипоксией. Это может помочь снизить частоту случаев возникновения лактоацидоза.

Следует учитывать риск развития лактоацидоза при появлении неспецифических признаков, таких как мышечные судороги, сопровождающиеся диспепсическими расстройствами, болью в животе и выраженной астенией. Лактоацидоз характеризуется ацидотической одышкой, болью в животе и гипотермией с последующей комой. Диагностическими лабораторными показателями являются снижение pH крови (менее 7,25), концентрация лактата в плазме крови свыше 5 ммоль/л, повышенные анионный промежуток и отношение лактат/пируват. При подозрении на метаболический ацидоз необходимо прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.

Хирургические операции

Применение метформина должно быть прекращено за 48 ч до проведения плановых хирургических операций и может быть продолжено не ранее чем через 48 ч после, при условии, что в ходе обследования почечная функция была признана нормальной

Функция почек

Поскольку метформин выводится почками, перед началом лечения и регулярно в последующем необходимо определять клиренс креатинина:

- не реже одного раза в год у пациентов с нормальной функцией почек;

- не реже 2-4 раз в год у пожилых пациентов, а также у пациентов с клиренсом креатинина на нижней границе нормы.

В случае клиренса креатинина менее 45 мл/мин применение препарата противопоказано. Следует проявлять особую осторожность при возможном нарушении функций почек у пожилых пациентов, при одновременном применении гипотензивных лекарственных средств, диуретиков или нестероидных противовоспалительных препаратов. 

Сердечная недостаточность

Пациенты с сердечной недостаточностью имеют более высокий риск развития гипоксии и почечной недостаточности. Пациентам с хронической сердечной недостаточностью следует регулярно проводить мониторинг сердечной функции и функции почек во время приема метформина. Прием метформина при сердечной недостаточности с нестабильными показателями гемодинамики противопоказан.

Дети и подростки

Диагноз сахарного диабета 2 типа должен быть подтвержден до начала лечения метформином. В ходе клинических исследований продолжительностью 1 год было показано, что метформин не влияет на рост и половое созревание. Однако в связи с отсутствием долгосрочных данных рекомендован тщательный контроль последующего влияния метформина на эти параметры у детей, особенно в период полового созревания. Наиболее тщательный контроль необходим детям в возрасте 10-12 лет. 

Другие меры предосторожности

  • Пациентам рекомендуется продолжать соблюдать диету с равномерным потреблением углеводов в течение дня. Пациентам с избыточной массой тела рекомендуется продолжать соблюдать гипокалорийную диету (но не менее 1000 ккал/сут). 
  • Пациенты должны информировать врача о каком-либо проводимом лечении и любых инфекционных заболеваниях. 
  • Рекомендуется регулярно проводить стандартные лабораторные анализы для контроля сахарного диабета. 
  • Метформин при монотерапии не вызывает гипогликемию, однако рекомендуется проявлять осторожность при его применении в комбинации с инсулином или другими гипогликемическими средствами (например, производными сульфонилмочевины, репаглинидом и др.).

Применение метформина рекомендовано для профилактики сахарного диабета 2 типа лицам с предиабетом и дополнительными факторами риска развития явного сахарного диабета 2 типа, такими как: 

  • возраст менее 60 лет; 
  • индекс массы тела (ИМТ) ?35 кг/м2; 
  • гестационный сахарный диабет в анамнезе;
  • семейный анамнез сахарного диабета у родственников первой степени; - повышенная концентрация триглицеридов;
  • сниженная концентрация холестерина ЛПВП; 
  • артериальная гипертензия.

Симптомами гипогликемии являются слабость, головная боль, головокружение, повышенное потоотделение, учащенное сердцебиение, нарушение зрения или нарушение концентрации внимания.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Монотерапия метформином не вызывает гипогликемии, поэтому не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Тем не менее следует предостеречь пациентов о риске гипогликемии при применении метформина в сочетании с другими гипогликемическими препаратами (производные сульфонилмочевины, инсулин, репаглинид и др.). 

Форма выпуска

Таблетки, упаковка 60 шт.

Наличие товара в аптеках

ул. 1-я Посадская, д. 18
+7(4862)20-10-27
Круглосуточно
142.21 р. 149.7 р.
7
ул. Комсомольская, д. 354, 1 этаж
+7(4862)72-28-22
пн-вс 08:00-22:00
120.93 р. 127.3 р.
1
ул. Приборостроительная, д 21, 1 эт.
+7(4862)20‒10‒28
пн-вс 09:00-21:00
133.95 р. 141 р.
1