ХАЛИКСОЛ 3МГ/МЛ. 100МЛ. Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. /ЭГИС/
Показания
острые и хронические заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой мокроты (бронхит, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, пневмония, бронхоэктатическая болезнь);
воспалительные заболевания лор-органов (синуситы, отиты), при которых необходимо разжижение слизи.
Противопоказания
Для всех лекарственных форм
повышенная чувствительность к амброксолу или бромгексину;
язвенное поражение ЖКТ;
беременность (I триместр).
С осторожностью: тяжелая почечная недостаточность.
Для таблеток дополнительно
непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозы моногидрат);
детский возраст до 5 лет (см. «Способ применения и дозы»).
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости (обильный прием жидкости способствует разжижению слизи при лечении амброксолом). Сироп можно принимать при помощи мерного колпачка.
Для всех лекарственных форм
Взрослым и детям старше 12 лет: обычная суточная доза в первые 2–3 дня лечения — по 1 табл. или по 10 мл сиропа 3 раза в день, в следующие дни — по 1 табл. или 10 мл сиропа 2 раза в день или по 1/2 табл. или по 5 мл сиропа 3 раза в день. В тяжелых случаях заболевания дозу не следует уменьшать в течение всего курса лечения.
Дополнительно для таблеток: детям в возрасте до 5 лет рекомендуют принимать Халиксол® сироп; детям в возрасте 5–12 лет — по 1/2 табл. 2–3 раза в день.
Дополнительно для сиропа: детям до 2 лет — по 2,5 мл 2 раза в день; 2–5 лет — по 2,5 мл 3 раза в день; 5–12 лет — по 5 мл 2–3 раза в день.
При тяжелой почечной недостаточности следует назначать сниженную дозу или увеличивать промежутки между приемами препарата.
При приеме препарата Халиксол® свыше 4–5 дней рекомендуется консультация врача.
ЛАЗОЛВАН 7,5МГ/МЛ. 100МЛ. №1 Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ И ИНГ. ФЛ./КАП. /БЕРИНГЕР/САНОФИ/
ЛАЗОЛВАН МАКС 75МГ. №10 КАПС.ПРОЛОНГ. /БЕРИНГЕР/САНОФИ/
Торговое название:
Халиксол®(Halixol®)
Действующее вещество:
Амброксол*(Ambroxol*)
Заводской штрих-код:
5995327211084
Номер регистрационного удостоверения:
П N016005/02(08/10/2009 00:00:00)
Фармакотерапевтическая группа
0030 Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей
Код АТХ:
R05CB06 Амброксол
Условия хранения
При температуре 15–25 °C
Срок годности
5 лет
Описание лекарственной формы
Таблетки: белые или почти белые, плоские, круглые, с фаской, с риской на одной стороне и гравировкой «Е 231» — на другой, без или почти без запаха.
Сироп: бесцветная или бледно-желтого цвета прозрачная жидкость без осадка, обладающая характерным запахом.
Фармакокинетика
Почти полностью всасывается в ЖКТ. Примерно 80% связывается с белками плазмы крови. Подвергается активному метаболизму первого прохождения в печени. Биодоступность после приема внутрь составляет примерно 60%. Tmax — 2 ч.
Примерно 90% принятой дозы выводится с мочой в форме глюкуронидного конъюгата амброксола или окисленных продуктов его метаболизма. T1/2 около 7 ч, увеличивается при тяжелой почечной недостаточности, не изменяется при нарушении функции печени.
Проникает через плацентарный барьер. Его концентрация в организме плода в 2–4 раза выше, чем у матери. Обнаруживается в грудном молоке и спинномозговой жидкости.
Фармакодинамика
Амброксол — активный метаболит бромгексина, принадлежит к бензиламиновой группе муколитических веществ.
Разжижает мокроту за счет усиления выработки и повышения активности гидролитических ферментов, расщепляющих связи между мукополисахаридами мокроты. Улучшает реологические свойства мокроты, уменьшая ее вязкость и адгезивные свойства, за счет стимуляции серозных клеток желез слизистой оболочки бронхов и нормализации соотношения слизистого и серозного компонентов мокроты.
Увеличивает мукоцилиарный транспорт, повышая двигательную активность мерцательного эпителия. Не вызывает чрезмерного образования секрета, уменьшает спастическую гиперреактивность бронхов. Способствует выработке сурфактанта.
Эффект развивается через 30 мин после приема препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан в I триместре беременности.
Препарат выделяется в грудное молоко, поэтому при приеме в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Побочные действия
Халиксол®, как правило, переносится хорошо. Могут наблюдаться следующие побочные эффекты: слабость, головная боль, диарея, запор, сухость во рту и дыхательных путях, ринорея, дизурия, гастралгия, тошнота, рвота, экзантема, крапивница.
Сообщалось о тяжелых острых анафилактических реакциях, однако их причинная связь с приемом амброксола не установлена.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.
Лечение: индукция рвоты, после чего назначение питья (молоко или чай), прием жиросодержащих продуктов. Промывание желудка рекомендуется в течение 1–2 ч после приема препарата.
Следует постоянно наблюдать за функцией ССС.
Лекарственное взаимодействие
Противокашлевые препараты (в т.ч. кодеин) могут затруднять выделение мокроты, разжиженной амброксолом.
Халиксол® способствует проникновению в бронхиальный секрет некоторых антибиотиков (в т.ч. амоксициллин, цефуроксим, эритромицин, доксициклин).
Особые указания
Для всех лекарственных форм
Не следует назначать одновременно с противокашлевыми препаратами — затруднение выделения мокроты.
Применение препарата у больных с нарушением моторной функции бронхов или обильным выделением мокроты с низкой вязкостью требует осторожности из-за опасности застоя бронхиального секрета.
Для сиропа дополнительно
Сироп содержит неспецифичные подсластители, сорбитол и цикламат натрия, поэтому больные сахарным диабетом могут применять данный препарат, однако содержание сорбитола (1,2 г на 5 мл сиропа) должно быть принято во внимание пациентами, страдающими сахарным диабетом. Препарат не содержит алкоголь.
Форма выпуска
Таблетки, 30 мг. По 10 табл. в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги или ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги; 2 бл. в картонной пачке.
Сироп, 30 мг/10 мл. 100 мл сиропа во флаконе коричневого стекла с белой алюминиевой крышечкой с контролем первого вскрытия. 1 фл. с мерным стаканчиком в картонной пачке.
Условия отпуска
Без рецепта.
Производитель
EGIS Pharmaceuticals PLC
МКБ
H66.9 Средний отит неуточненный
J01 Острый синусит
J18 Пневмония без уточнения возбудителя
J20 Острый бронхит
J32 Хронический синусит
J42 Хронический бронхит неуточненный
J44.9 Хроническая обструктивная легочная болезнь неуточненная
J45 Астма
J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]
R09.3 Мокрота
Товары фарм. рынка
0010 Лекарственные средства