• МЕТФОРМИН 500МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ИЗВАРИНО/

МЕТФОРМИН 500МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ИЗВАРИНО/

Производитель:
ИЗВАРИНО ФАРМА ООО
Страна:
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Действующее вещество (МНН):
Метформин
Отпуск по рецепту

Показания

Сахарный диабет 2 типа, особенно у пациентов с ожирением, при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок:

  • у взрослых в качестве монотерапии или в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами, или с инсулином; 
  • у детей с 10 лет в качестве монотерапии или в сочетании с инсулином.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к метформину или к любому вспомогательному веществу; 
  • диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома; " почечная недостаточность или нарушение функции почек (клиренс креатинина (КК) менее 60 мл/мин); 
  • острые состояния, протекающие с риском развития нарушения функции почек: дегидратация (при диарее, рвоте), тяжёлые инфекционные заболевания, шок; 
  • клинически выраженные проявления острых или хронических заболеваний, которые могут приводить к развитию тканевой гипоксии (в том числе, сердечная или дыхательная недостаточность, острый инфаркт миокарда); 
  • обширные хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии (см. раздел "Особые указания"); 
  • печёночная недостаточность, нарушение функции печени; 
  • хронический алкоголизм, острое отравление алкоголем;
  • беременность;
  • лактоацидоз (в т.ч. и в анамнезе);
  • применение в течение менее 48 ч до и в течение 48 ч после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами");
  • соблюдение низкокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут); - детский возраст до 10 лет.

Способ применения и дозы

Таблетки следует принимать внутрь, проглатывать целиком, не разжевывая, во время или непосредственно после еды, запивая достаточным количеством воды.

Монотерапия и комбинированная терапия в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами: 

  • Обычная начальная доза составляет 500 мг или 850 мг 2-3 раза в сутки после или во время приема пищи. Возможно дальнейшее постепенное увеличение дозы в зависимости от концентрации глюкозы в крови. 
  • Поддерживающая доза препарата обычно составляет 1500-2000 мг/сут. Для уменьшения побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта суточную дозу следует разделить на 2-3 приема. Максимальная доза составляет 3000 мг/сут, разделенная на три приема.
  • Медленное увеличение дозы может способствовать улучшению желудочно-кишечной переносимости. 
  • Пациенты, принимающие метформин в дозах 2000-3000 мг/сут, могут быть переведены на прием препарата 1000 мг. Максимальная рекомендованная доза составляет 3000 мг/сут, разделенная на 3 приема.

В случае планирования перехода с приёма другого гипогликемического средства: необходимо прекратить приём другого средства и начать приём препарата Метформин в дозе, указанной выше.

Комбинация с инсулином:

Для достижения лучшего контроля глюкозы в крови метформин и инсулин можно применять в виде комбинированной терапии.

Обычная начальная доза препарата Метформин 500 мг или 850 мг составляет одну таблетку 2-3 раза в сутки, препарата Метформин 1000 мг - одну таблетку 1 раз в сутки, в то время как дозу инсулина подбирают на основании концентрации глюкозы в крови.

Дети и подростки: у детей с 10-летнего возраста препарат Метформин может применяться как в монотерапии, так и в сочетании с инсулином.

Обычная начальная доза составляет 500 мг или 850 мг 1 раз в сутки после или во время приема пищи. Через 10-15 дней дозу необходимо скорректировать на основании концентрации глюкозы крови.

Максимальная суточная доза составляет 2000 мг, разделенная на 2-3 приема. Пациенты пожилого возраста: из-за возможного снижения функции почек дозу метформина необходимо подбирать под регулярным контролем показателей функции почек (определять концентрацию креатинина в сыворотке крови не менее 2-4 раз в год).

Длительность лечения определяет врач. Не рекомендуется прерывание приема препарата без указания лечащего врача.

ГЛЮКОФАЖ ЛОНГ 1000МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. /МЕРК САНТЭ/
от 334.40 р. от 352.00 р.
ГЛЮКОФАЖ ЛОНГ 1000МГ. №60 ТАБ.ПРОЛОНГ. /МЕРК САНТЭ/
от 625.10 р. от 658.00 р.
ГЛЮКОФАЖ ЛОНГ 500МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. /МЕРК САНТЭ/
от 170.05 р. от 179.00 р.
ГЛЮКОФАЖ ЛОНГ 500МГ. №60 ТАБ.ПРОЛОНГ. /МЕРК САНТЭ/
от 339.15 р. от 357.00 р.
ГЛЮКОФАЖ ЛОНГ 750МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. /МЕРК САНТЭ/
от 247.95 р. от 261.00 р.
ГЛЮКОФАЖ ЛОНГ 750МГ. №60 ТАБ.ПРОЛОНГ. /МЕРК САНТЭ/
от 485.45 р. от 511.00 р.
МЕРИФАТИН 1000МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ФАРМАСИНТЕЗ/
от 158.65 р. от 167.00 р.
МЕРИФАТИН 500МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ФАРМАСИНТЕЗ/
от 83.41 р. от 87.80 р.
МЕРИФАТИН 850МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ФАРМАСИНТЕЗ/
от 133.00 р. от 140.00 р.
МЕТФОРВЕЛ 500МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ВЕЛФАРМ/
от 85.69 р. от 90.20 р.
МЕТФОРВЕЛ 850МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ВЕЛФАРМ/
от 119.70 р. от 126.00 р.
МЕТФОРМИН 1000МГ. №60 ТАБ. /АТОЛЛ/ОЗОН/
от 161.40 р. от 169.90 р.
МЕТФОРМИН 1000МГ. №60 ТАБ. П/П/О /РАФАРМА/
от 172.90 р. от 182.00 р.
МЕТФОРМИН 500МГ. №60 ТАБ. /АТОЛЛ/ОЗОН/
от 83.60 р. от 88.00 р.
МЕТФОРМИН 500МГ. №60 ТАБ. П/П/О /РАФАРМА/
от 112.10 р. от 118.00 р.
МЕТФОРМИН 850МГ. №60 ТАБ. БЛИСТЕР /АТОЛЛ/ОЗОН/
от 145.35 р. от 153.00 р.
МЕТФОРМИН 850МГ. №60 ТАБ. П/П/О /РАФАРМА/
от 146.30 р. от 154.00 р.
МЕТФОРМИН ЛОНГ 1000МГ. №60 ТАБ.ПРОЛОНГ. /АТОЛЛ/ОЗОН/
от 558.03 р. от 587.40 р.
МЕТФОРМИН ЛОНГ 500МГ. №60 ТАБ.ПРОЛОНГ. /АТОЛЛ/ОЗОН/
от 315.35 р. от 331.95 р.
МЕТФОРМИН ЛОНГ 750МГ. №60 ТАБ.ПРОЛОНГ. /АТОЛЛ/ОЗОН/
от 423.70 р. от 446.00 р.
МЕТФОРМИН САНОФИ 1000МГ. №60 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/
от 173.85 р. от 183.00 р.
МЕТФОРМИН САНОФИ 500МГ. №60 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/
от 85.50 р. от 90.00 р.
МЕТФОРМИН САНОФИ 850МГ. №60 ТАБ. П/П/О /САНОФИ/
от 138.70 р. от 146.00 р.
МЕТФОРМИН-АКРИХИН 1000МГ. №60 ТАБ. П/П/О /АКРИХИН/
от 160.55 р. от 169.00 р.
МЕТФОРМИН-АКРИХИН 850МГ. №60 ТАБ. П/П/О /АКРИХИН/
от 144.21 р. от 151.80 р.
МЕТФОРМИН-ВЕРТЕКС 1000МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/
от 172.90 р. от 182.00 р.
МЕТФОРМИН-ВЕРТЕКС 850МГ. №60 ТАБ. П/П/О /ВЕРТЕКС/
от 122.55 р. от 129.00 р.
СИОФОР 1000 №60 ТАБ. П/П/О /БЕРЛИН ХЕМИ/

СИОФОР 1000 №60 ТАБ. П/П/О /БЕРЛИН ХЕМИ/

БЕРЛИН ХЕМИ / МЕНАРИНИ
от 168.15 р. от 177.00 р.
СИОФОР 500 №60 ТАБ. П/П/О /БЕРЛИН ХЕМИ/
от 86.64 р. от 91.20 р.
СИОФОР 850 №60 ТАБ. П/П/О /БЕРЛИН ХЕМИ/

СИОФОР 850 №60 ТАБ. П/П/О /БЕРЛИН ХЕМИ/

БЕРЛИН ХЕМИ / МЕНАРИНИ
от 146.30 р. от 154.00 р.
СИОФОР ЛОНГ 1000МГ. №60 ТАБ.ПРОЛОНГ.ВЫСВ. /БЕРЛИН ХЕМИ/
от 532.19 р. от 560.20 р.
СИОФОР ЛОНГ 500МГ. №60 ТАБ.ПРОЛОНГ.ВЫСВ. /БЕРЛИН ХЕМИ/
от 281.20 р. от 296.00 р.
СИОФОР ЛОНГ 750МГ. №60 ТАБ.ПРОЛОНГ.ВЫСВ. /БЕРЛИН ХЕМИ/
от 388.55 р. от 409.00 р.
ФОРМЕТИН 1Г. №60 ТАБ. /ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА/
от 127.30 р. от 134.00 р.
ФОРМЕТИН 500МГ. №60 ТАБ. /ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА/
от 70.30 р. от 74.00 р.
ФОРМЕТИН 850МГ. №60 ТАБ. /ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА/
от 93.86 р. от 98.80 р.

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Состав ядра таблетки:

Действующее вещество: метформина гидрохлорид - 500,0 мг.

Вспомогательные вещества: повидон (коллидон 90 F) - 18,0 мг, гипролоза низкозамещенная - 30,0 мг, глицерил дибегенат - 49,0 мг, магния стеарат - 3,0 мг.

Состав оболочки таблетки: гипромеллоза - 7,41 мг, титана диоксид - 5,70 мг, полидекстроза - 2,85 мг, тальк - 1,90 мг, макрогол 3350- 1,14 мг.

Фармакокинетика

Абсорбция

Метформин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). Абсолютная биодоступность составляет 50-60 %. Максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови составляет приблизительно 2 мкг/мл. Время достижения Сmax - 2,5 ч. При одновременном приеме пищи абсорбция метформина снижается и задерживается.

Распределение

Метформинy быстро распределяется в ткани, практически не связывается с белками плазмы крови.

Метаболизм и выведение

Подвергается метаболизму в очень слабой степени и выводится почками. Клиренс метформина у здоровых субъектов составляет 400 мл/мин (в 4 раза больше, чем клиренс креатинина), что свидетельствует о наличии активной каyальциевой секреции. Период полувыведения (Т1/2) составляет около 6,5 ч.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

У пациентов с почечной недостаточностью Т1/2 возрастает, появляется риск кумуляции метформина в организме.

Фармакодинамика

Метформин снижает гипергликемию, не приводя к развитию гипогликемии. В отличие от производных сульфонилмочевины, не стимулирует секрецию инсулина и не оказывает гипогликемического эффекта у здоровых лиц. Повышает чувствительность периферических рецепторов к инсулину и утилизацию глюкозы клетками. Тормозит глюконеогенез в печени. Задерживает всасывание углеводов в кишечнике. Метформин стимулирует синтез гликогена, воздействуя на гликогенсинтазу. Увеличивает транспортную емкость всех типов мембранных переносчиков глюкозы.

Кроме того, оказывает благоприятный эффект на метаболизм липидов: снижает содержание общего холестерина, липопротеинов низкой плотности и триглицеридов.

На фоне приема метформина масса тела пациента либо остается стабильной, либо умеренно снижается.

Побочные действия

Частота побочных эффектов препарата расценивается следующим образом: Очень частые:? 1/10 Частые: ?1/100, < 1/10 Нечастые: ? 1/1000, < 1/100 Редкие: ? 1/10 000, < 1/1000 Очень редкие: < 1/10 000 Неизвестные: не могут оцениваться при имеющихся данных. Побочное действие представлено в порядке снижения значимости.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: Очень редко: лактоацидоз (см. "Особые указания"). При длительном приёме метформина может наблюдаться снижение всасывания витамина В12. При обнаружении мегалобластной анемии необходимо учитывать возможность такой этиологии.

Нарушения со стороны нервной системы: Часто: нарушение вкуса

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Очень часто: тошнота, рвота, диарея, боли в животе и отсутствие аппетита. Наиболее часто они возникают в начальный период лечения и в большинстве случаев спонтанно проходят. Для предотвращения симптомов рекомендуется принимать метформин 2 или 3 раза в день во время или после приема пищи. Медленное увеличение дозы может улучшить желудочно-кишечную переносимость.

Нарушения со стороны кожа и подкожных тканей: Очень редко: кожные реакции такие, как эритема, зуд, сыпь.

Нарушения со стороны печени и желчевыводяишх путей: Очень редко: нарушение показателей функции печени и гепатит; после отмены метформина эти нежелательные явления полностью исчезают.

Опубликованные данные, постмаркетинговые данные, а так же контролируемые клинические исследования в ограниченной детской популяции в возрастной группе 10 -16 лет показывают, что побочные эффекты у детей по характеру и тяжести схожи с таковыми у взрослых пациентов.

Передозировка

Симптомы: при применении метформина в дозе 85 г (в 42,5 раз превышающей максимальную суточную дозу) гипогликемии не наблюдалось, однако отмечалось развитие лактоацидоза. Значительная передозировка метформина или сопряженные факторы риска могут привести к развитию лактоацидоза (см. "Особые указания").

Лечение: в случае появления признаков лактоацидоза лечение препаратом необходимо немедленно прекратить, пациента срочно госпитализировать и, определив концентрацию лактата, уточнить диагноз. Наиболее эффективным мероприятием по выведению из организма лактата и метформина является гемодиализ. Проводят также симптоматическое лечение.

Лекарственное взаимодействие

Противопоказанные комбинации

Йодсодержащие рентгеноконтрастные средства: на фоне функциональной почечной недостаточности у больных сахарным диабетом радиологическое исследование с применением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств может вызывать развитие лактоацидоза. Лечение метформином необходимо отменить в зависимости от функции почек за 48 ч до или на время рентгенологического исследования с применением йодсодержащих рентгеноконтрастных средств и не возобновлять ранее 48 ч после, при условии, что в ходе обследования почечная функция была признана нормальной.

Нерекомендуемые комбинации

Алкоголь: при острой алкогольной интоксикации увеличивается риск развития лактоацидоза, особенно в случае: 

  • недостаточного питания, соблюдения низкокалорийной диеты;
  • печёночной недостаточности.

Во время приема препарата следует избегать приема алкоголя и лекарственных средств, содержащих этанол.

Комбинации, требующие осторожности

Даназол: не рекомендуется одновременный прием даназола во избежание гипергликемического действия последнего. При необходимости лечения даназолом и после прекращения приема последнего требуется коррекция дозы метформина под контролем концентрации глюкозы в крови.

Хлорпромазин: при приеме в больших дозах (100 мг в день) повышает концентрацию глюкозы в крови, снижая высвобождение инсулина. При лечении нейролептиками и после прекращения приема последних требуется коррекция дозы препарата под контролем концентрации глюкозы в крови.

Глюкокортикостероиды (ГКС) системного и местного действия снижают толерантность к глюкозе, повышают концентрацию глюкозы в крови, иногда вызывая кетоз. При лечении ГКС и после прекращения приема последних требуется коррекция дозы метформина под контролем концентрации глюкозы в крови.

Диуретики: одновременный прием "петлевых" диуретиков может привести к развитию лактоацидоза из-за возможной функциональной почечной недостаточности. Не следует назначать метформин, если КК ниже 60 мл/мин.

Назначаемые в виде инъекций бета2-адреномиметики: повышают концентрацию глюкозы в крови вследствие стимуляции бета2-адренорецепторов. В этом случае необходим контроль концентрации глюкозы в крови. При необходимости рекомендуется назначение инсулина.

При одновременном применении вышеперечисленных лекарственных средств может потребоваться более частый контроль содержания глюкозы в крови, особенно в начале лечения. При необходимости доза метформина может быть скорректирована в процессе лечения и после его прекращения.

Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента и другие гипотензивные лекарственные средства могут снижать концентрацию глюкозы в крови. При необходимости следует скорректировать дозу метформина.

При одновременном применении метформина с производными сулъфонилмочевины, инсулином, акарбозой, салицилатами возможно развитие гипогликемии.

Нифедипин повышает абсорбцию и Сmax метформина.

Катионные лекарственные средства (амилорид, дигоксин, морфин, прокаинамид, хинидин, хинин, ранитидин, триамтерен, триметоприм и ванкомицин), секретирующиеся в почечных канальцах, конкурируют с метфомином за канальцевые транспортные системы и могут приводить к увеличению его Сmax

Особые указания

Лактоацидоз

Лактоацидоз является редким, но серьёзным (высокая смертность при отсутствии неотложного лечения) осложнением, которое может возникнуть из-за кумуляции метформина. Случаи лактоацидоза при приеме метформина возникали, в основном, у пациентов с сахарным диабетом с выраженной почечной недостаточностью.

Следует учитывать и другие сопряженные факторы риска, такие как декомпенсированный сахарный диабет, кетоз, продолжительное голодание, алкоголизм, печёночная недостаточность и любое состояние, связанное с выраженной гипоксией, что может помочь снизить частоту случаев возникновения лактоацидоза.

Следует учитывать риск развития лактоацидоза при появлении неспецифических признаков, таких как мышечные судороги, сопровождающиеся диспепсическими расстройствами, болью в животе и выраженной астенией. Лактоацидоз характеризуется ацидотической одышкой, болью в животе и гипотермией с последующей комой. Диагностическими лабораторными показателями являются снижение pH крови (менее 7,25), содержание лактата в плазме крови свыше 5 ммоль/л, повышенные анионный промежуток и отношение лактат/пируват. При подозрении на лактоацидоз необходимо прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.

Хирургические операции

Применение метформина должно быть прекращено за 48 ч до проведения плановых хирургических операций и может быть продолжено не ранее чем через 48 ч после, при условии, что в ходе обследования почечная функция была признана нормальной.

Функция почек

Поскольку метформин выводится почками, перед началом лечения и регулярно в последующем, необходимо определять КК: не реже одного раза в год у пациентов с нормальной функцией почек, и 2-4 раза в год у пожилых пациентов, а также у пациентов с КК на нижней границе нормы.

Следует проявлять особую осторожность при возможном нарушении функций почек у пожилых пациентов, при одновременном применении гипотензивных препаратов, диуретиков или нестероидных противовоспалительных препаратов.

Дети и подростки

Диагноз сахарного диабета 2 типа должен быть подтвержден до начала лечения метформином.

В ходе клинических исследований продолжительностью 1 год было показано, что метформин не влияет на рост и половое созревание. Однако, в виду отсутствия долгосрочных данных, рекомендован тщательный контроль последующего влияния метформина на эти параметры у детей, особенно в период полового созревания. Наиболее тщательный контроль необходим у детей в возрасте 10-12 лет. Другие меры предосторожности:

  • Пациентам рекомендуется продолжать соблюдать диету с равномерным потреблением углеводов в течение дня. Пациентам с избыточной массой тела рекомендуется продолжать соблюдать низкокалорийную диету (но не менее 1000 ккал/сут).
  • Рекомендуется регулярно проводить стандартные лабораторные анализы для контроля сахарного диабета.
  • Метформин при монотерапии не вызывает гипогликемию, однако рекомендуется проявлять осторожность при его применении в комбинации с инсулином или другими гипогликемическими средствами (например, производными сульфонилмочевины или репаглинидом).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Монотерапия препаратом Метформин не вызывает гипогликемии, поэтому не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Тем не менее, следует предостеречь пациентов о риске гипогликемии при применении метформина в сочетании с другими гипогликемическими препаратами (производными сульфонилмочевины, репаглинидом, инсулином), при которой ухудшается способность к управлению транспортными средствами и занятиям другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, упаковка 60 шт.


В настоящее время нет информации о наличии в аптеках.